Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs4565946

RS4565946

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs4565946 пов'язаний із такими розділами:

Набір транспортера серотоніну

У людей ген SLC6A4 кодує білок, який називають як натрій-залежним транспортером серотоніну, так і...

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...


Дослідження та публікації:

  16116490   Порушення рівноваги передачі поліморфних варіантів гена триптофангідроксилази-2 при синдромі дефіциту уваги/гіперактивності.

  16146581   Порушення рівноваги передачі поліморфних варіантів гена триптофангідроксилази-2 у дітей та підлітків з обсесивно-компульсивним розладом.

  17346350   Випадок-контроль і сімейні асоційовані дослідження генів-кандидатів при аутичному розладі та його ендофенотипів: TPH2 і GLO1.

  19800079   Асоціація поліморфізму гена триптофангідроксилази 2 з ризиком біполярного розладу або суїцидальної поведінки.

  20159345   Молекулярна генетика синдрому дефіциту уваги і гіперактивності.

  20403506   Генетичні варіації нейроендокринних генів асоціюються з соматичними симптомами в загальній популяції: результати дослідження EPIFUND.

  21085052   Дослідження асоціації поліморфізму гена триптофангідроксилази 2 у пацієнтів з біполярним розладом із супутньою патологією панічного розладу.

  21333900   Роль генетики в СРК.

  21655053   Генетична основа панічного розладу.

  21873838   Зв'язок між геном триптофан-гідроксилази-2 і пізньою депресією.

  22655589   Дослідження триптофангідроксилази 2 (TPH2) при шизофренії та у відповідь на антипсихотики.

  22835848   Поліморфізм гена триптофан-гідроксилази 2 і постінсультні тривожні розлади.

  23970845   Генетика обсесивно-компульсивного розладу.

  27462201   Від генетики до епігенетики: нові перспективи в дослідженні синдрому Туретта.

  27871272   Асоціація поліморфізму триптофан-гідроксилази-2 з опозиційним викликаючим розладом у китайській популяції Хань.

  28555406   Дослідження раніше залучених генетичних варіантів у хронічних тикових розладах: підхід тесту на нерівноважність передачі.

дефіцит CYP21

Нездатність синтезувати кортизол, відома як вроджена гіперплазія надниркових залоз (ВНА), є...

Гени транспортера дофаміну

Мембранний білок, який називається транспортером дофаміну (DAT), також відомий як натрій-залежний...

ДНК мітохондрій

Мітохондрії містять кільцеві хромосоми, відомі як мітохондріальна ДНК, і є органелами,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка