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Informazioni sugli SNP rs4565946

RS4565946

Allele normale: CC

Il polimorfismo rs4565946 è correlato ad argomenti come questo:

Sert trasportatore della serotonina

Negli esseri umani, il gene SLC6A4 codifica per una proteina denominata sia trasportatore della...

Il disturbo ossessivo compulsivo è genetico

Il disturbo ossessivo-compulsivo (DOC) è una condizione di salute mentale caratterizzata da...


Ricerca e pubblicazioni:

  16116490   Disequilibrio di trasmissione delle varianti polimorfiche nel gene del triptofano idrossilasi-2 nel disturbo da deficit di attenzione/iperattività.

  16146581   Disequilibrio di trasmissione delle varianti polimorfiche nel gene del triptofano idrossilasi-2 in bambini e adolescenti con disturbo ossessivo-compulsivo.

  17346350   Studi caso-controllo e di associazione basati sulla famiglia di geni candidati nel disturbo autistico e dei suoi endofenotipi: TPH2 e GLO1.

  19800079   Associazione dei polimorfismi del gene della triptofano idrossilasi 2 con rischio di disturbo bipolare o comportamento suicidario.

  20159345   Genetica molecolare del disturbo da deficit di attenzione e iperattività.

  20403506   La variazione genetica nei geni neuroendocrini si associa a sintomi somatici nella popolazione generale: risultati dello studio EPIFUND.

  21085052   Studio di associazione sui polimorfismi del gene della triptofano idrossilasi 2 in pazienti con disturbo bipolare con comorbidità con disturbo di panico.

  21333900   Il ruolo della genetica nell’IBS.

  21655053   Le basi genetiche del disturbo di panico.

  21873838   Associazione tra gene del triptofano idrossilasi-2 e depressione ad esordio tardivo.

  22655589   Indagine sulla triptofano idrossilasi 2 (TPH2) nella schizofrenia e nella risposta agli antipsicotici.

  22835848   Polimorfismi del gene triptofano idrossilasi 2 e disturbi d'ansia post-ictus.

  23970845   La genetica del disturbo ossessivo-compulsivo.

  27462201   Dalla genetica all'epigenetica: nuove prospettive nella ricerca sulla sindrome di Tourette.

  27871272   Associazione dei polimorfismi del triptofano idrossilasi-2 con il disturbo oppositivo provocatorio in una popolazione cinese Han.

  28555406   Indagine su varianti genetiche precedentemente implicate nei disturbi da tic cronici: un approccio al test del disequilibrio della trasmissione.

Carenza di CYP21

L'incapacità di sintetizzare il cortisolo, nota come iperplasia surrenalica congenita (CAH), è...

Geni trasportatori della dopamina

La proteina legata alla membrana chiamata trasportatore della dopamina (DAT), noto anche come...

DNA dei mitocondri

I mitocondri contengono cromosomi circolari noti come DNA mitocondriale e sono organelli...

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