Il disturbo ossessivo compulsivo è genetico
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Il disturbo ossessivo-compulsivo (DOC) è una condizione di salute mentale caratterizzata da caratteristiche note come ossessioni e compulsioni. Le ossessioni si riferiscono a pensieri intrusivi, immagini mentali o impulsi che costringono un individuo a compiere azioni specifiche. Sebbene queste ossessioni possano variare ampiamente, spesso includono la paura della malattia o della contaminazione; un desiderio di simmetria o di ottenere le cose "perfette"; o pensieri intrusivi che coinvolgono religione, sesso o aggressività. D'altra parte, le compulsioni del testo vero implicano prestazioni ripetitive legate a determinati comportamenti come controllare e verificare, lavare, contare, organizzare, recitare routine specifiche e cercare sicurezza. Questi atti mirano ad alleviare l'ansia ((virgola necessaria)) piuttosto che servire il piacere. come il gioco d'azzardo, il mangiare in fretta, la cleptomania, ecc
Sebbene quasi tutti provino sentimenti ossessivi e comportamenti compulsivi a volte o in situazioni specifiche, con il disturbo ossessivo compulsivo questi durano per più di un'ora ogni giorno e portano a problemi sul lavoro, a scuola o socialmente. Gli individui che soffrono di disturbo ossessivo compulsivo in genere provano ansia e altri disturbi a causa del bisogno di soddisfare le proprie ossessioni o compulsioni.
Il disturbo ossessivo-compulsivo (DOC) è una grave malattia psichiatrica che colpisce circa il 2% della popolazione sia infantile che adulta. Gli studi sull'aggregazione familiare hanno dimostrato la natura familiare del disturbo ossessivo compulsivo, mentre gli studi sui gemelli mostrano che la sua ereditarietà deriva in parte da fattori genetici.
Il disturbo ossessivo-compulsivo (DOC) può essere ereditario, ma ciò non significa necessariamente che si acquisirà la condizione se un membro della famiglia ne è affetto. Anche i fattori ambientali contribuiscono in modo significativo al suo sviluppo, e sia la predisposizione genetica che le influenze ambientali svolgono un ruolo interattivo nel determinare se potresti sviluppare o meno il disturbo ossessivo compulsivo ad un certo punto. Continua a leggere per scoprire di più su come i geni potrebbero influenzare le probabilità di sviluppare il disturbo ossessivo compulsivo e su come questi elementi potrebbero interagire con i vari rischi presenti nell'ambiente circostante.
Segui il collegamento del polimorfismo selezionato per leggere una breve descrizione di come il polimorfismo selezionato influisce su Disturbo ossessivo-compulsivo (OCD) e visualizzare un elenco di studi esistenti.
Ricerca e pubblicazioni Disturbo ossessivo-compulsivo (OCD):
| rs1799913 | Varianti nel gene della triptofano idrossilasi coinvolte nello sviluppo e nel trattamento della dipendenza da oppiacei, eroina e cocaina. |
| rs6313 | I polimorfismi TPH-2 influenzano la risposta al trattamento con antidepressivi e SSRI. |
| rs4570625 | La variante del gene TPH2 è associata al disturbo da deficit di attenzione/iperattività. |
| rs4680 | Lo studio mostra un aumento del 10% dell'omocisteina plasmatica totale (tHcy) |
| rs25531 | Il polimorfismo del trasportatore di serotonina rs25531 è associato a nevroticismo, depressione, OCD, ADHD e disturbo dello spettro autistico. |
| rs6314 | Il polimorfismo del gene del recettore della serotonina HTR2A è associato al disturbo affettivo bipolare e al disturbo dello spettro autistico. |
| rs1805476 | Il gene del recettore del glutammato GRIN2B è associato a una ridotta concentrazione glutammatergica nella corteccia cingolata anteriore nei bambini affetti da disturbo ossessivo-compulsivo. |
| rs17110563 | La rottura del gene è associata al disturbo affettivo bipolare. |
| rs1125394 | Il polimorfismo DRD2 modula l'elaborazione della ricompensa e delle emozioni, la neurotrasmissione della dopamina e l'apertura all'esperienza. |
| rs167771 | Il gene del recettore della dopamina-3 (DRD3) è associato a specifici comportamenti ripetitivi nei disturbi dello spettro autistico. |
| rs4648317 | Tendenza a una maggiore dipendenza da nicotina, a un aumento dell'impulsività e della ricerca del brivido. |
| rs6305 | Il polimorfismo dei geni del trasportatore e del recettore della serotonina è associato alla predisposizione all'abuso di sostanze. |
| rs3742278 | Il polimorfismo del gene del recettore della serotonina HTR2A è associato ai tratti del disturbo di panico. |
| rs1928040 | I polimorfismi del gene che codifica il recettore della serotonina 2A influenzano la risposta al trattamento antidepressivo. |
| rs6265 | Aumento del rischio di ADHD o depressione. Un declino leggermente più rapido delle capacità mentali nei pazienti con malattia di Alzheimer. La presenza di questo polimorfismo BDNF è associata a differenze nel funzionamento motorio del cervello, a un'alterazione della plasticità a breve termine e a un maggiore errore nell'apprendimento motorio a breve termine. |
| rs890 | Il gene del recettore del glutammato (GRIN2B) è associato a una ridotta concentrazione glutammatergica nel giro cingolato anteriore nel disturbo ossessivo-compulsivo dei bambini. |
| rs6311 | Fattori genetici specifici del disturbo ossessivo-compulsivo. |
| rs2283265 | Una variante funzionale del gene del recettore della dopamina è un fattore potenziale nei disturbi neuropsichiatrici. |
| rs1062613 | Riattivazione della paura e sintomi del PTSD legato al combattimento: specificità e studio preliminare dell'effetto del gene del recettore 5-HT3A. |
| rs25532 | L'allele C rs25532 causa un aumento del funzionamento del trasportatore di serotonina ed è patogeneticamente implicato nel disturbo ossessivo compulsivo. |
| rs1176713 | Varianti comuni nel gene HTR3 sono associate al disturbo ossessivo-compulsivo. |
| rs9325202 | La rottura del gene della triptofano idrossilasi contribuisce al comportamento disonesto. |
| rs1843809 | La rottura del gene della triptofano idrossilasi 2 (TPH2) è associata al disturbo da deficit di attenzione e iperattività. |
| rs7997012 | Associazione del gene del recettore della serotonina HTR2A con il disturbo bipolare e il disturbo depressivo maggiore. |
| rs7224199 | Associazione con la depressione maggiore e la risposta agli antidepressivi. Il polimorfismo è associato alla risposta agli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina e della serotonina-norepinefrina nel disturbo depressivo. |
| rs3780412 | Associazione del gene del trasportatore del glutammato SLC1A1 con i sintomi ossessivo-compulsivi atipici indotti dai neurolettici. |
| rs2228622 | Associazione tra il gene SLC1A1 e l'insorgenza precoce del disturbo ossessivo-compulsivo. |
| rs301443 | Associazione tra il gene del trasportatore di glutammato SLC1A1 e l'insorgenza precoce del disturbo ossessivo-compulsivo. |
| rs6277 | Associato a un rischio di schizofrenia aumentato di 1,6 volte. |
| rs140700 | Una variante del gene del trasportatore della serotonina (SLC6A4) è associata al comportamento suicida nei pazienti schizofrenici. |
| rs28914829 | Un polimorfismo nel locus del trasportatore della serotonina (SLC6A4) è responsabile della suscettibilità all'autismo e al comportamento rigido-compulsivo. |
| rs3087879 | Un aplotipo contenente loci di tratti quantitativi dell'espressione del gene SLC1A1 è associato al disturbo ossessivo-compulsivo. |
| rs16965628 | Un polimorfismo genetico nel gene del trasportatore della serotonina, SLC6A4 rs16965628, è associato al disturbo ossessivo-compulsivo. |
| rs2066713 | Un polimorfismo funzionale del gene del trasportatore della serotonina è associato a depressione maggiore, schizofrenia e ADHD. |
| rs27072 | Rischio di 2 volte di grave astinenza da alcol. Associato a sintomi più gravi dopo l'astinenza da alcol, come convulsioni e febbre bianca. Possibile aumento delle probabilità di ADHD. |
| rs1057519438 | |
| rs9499708 | |
| rs3737193 | |
| rs1232487 | |
| rs3177118 | |
| rs116567227 | |
| rs1805088 | |
| rs10835210 | |
| rs9652236 | |
| rs10974587 | |
| rs10974584 | |
| rs3780415 | |
| rs7022772 | |
| rs7848533 | |
| rs16921385 | |
| rs301430 | |
| rs7298664 | |
| rs737866 | |
| rs61888800 | |
| rs5993883 | |
| rs769224 | |
| rs2039290 | |
| rs1081003 | |
| rs4764011 | |
| rs6267 | |
| rs9567737 | |
| rs12579598 | |
| rs2160734 | |
| rs10814991 | |
| rs2268102 | |
| rs7124442 | |
| rs4742007 | |
| rs12583882 | |
| rs9332377 | |
| rs165631 | |
| rs9332316 | |
| rs56232120 | |
| rs17834128 | |
| rs35815285 | |
| rs1806202 | |
| rs2300252 | |
| rs10879346 | |
| rs4565946 | |
| rs10748189 | |
| rs6296 | |
| rs211107 | |
| rs676643 | |
| rs10499905 | |
| rs28371725 | |
| rs10232398 | |
| rs220597 | |
| rs1805502 | |
| rs1568214 | |
| rs849876 | |
| rs1019385 | |
| rs737865 | |
| rs7297761 | |
| rs2150195 | |
| rs3773678 | |
| rs9824856 | |
| rs4460839 | |
| rs11214606 | |
| rs2734838 | |
| rs3776512 | |
| rs460000 | |
| rs2617605 | |
| rs28363168 | |
| rs11657536 | |
| rs9316232 | |
| rs3780413 | |
| rs297941 | |
Informazioni sull'autore
Li Dali
Li Dali, un beneficiario del National Foundation for Outstanding Youth Fund, è ricercatore presso la Scuola di Scienze della Vita dell'Università Normale dell'Est della Cina. Ha conseguito il dottorato in genetica presso l'Università Normale di Hunan nel 2007 e ha condotto ricerche collaborative presso l'Università Texas A&M durante i suoi studi dottorali. Li Dali e il suo team hanno ottimizzato e innovato la tecnologia di editing del gene, portando alla creazione di un sistema di classe mondiale per la costruzione di modelli di malattie mediante editing genetico. Il suicidio è una grave crisi sanitaria pubblica e la situazione sta progressivamente peggiorando.... L’aterosclerosi è una malattia infiammatoria progressiva che è alla base della malattia coronarica... I fattori genetici possono svolgere un ruolo importante nella risposta al trattamento e nella...
