Informazioni sugli SNP rs9332377

Ricerca e pubblicazioni:

  18436194   La catecol-O-metiltransferasi contribuisce a una predisposizione genetica comune ai fenotipi dello spettro dell'ansia.

  18937309   Effetti dimorfismo sessuale di quattro geni (COMT, SLC6A2, MAOA, SLC6A4) nelle associazioni genetiche dell'ADHD: uno studio preliminare.

  19015200   Polimorfismi nei geni che metabolizzano gli estrogeni e gli androgeni e rischio di cancro gastrico.

  19898482   Le varianti genetiche in TPMT e COMT sono associate alla perdita dell'udito nei bambini sottoposti a chemioterapia con cisplatino.

  20083391   Una rivalutazione dell'associazione tra disbindina (DTNBP1) e schizofrenia in un ampio campione combinato caso-controllo e basato sulla famiglia di origine tedesca.

  20551675   Localizzazione di marcatori putativi negli studi di associazione genetica incorporando il disequilibrio di collegamento nei modelli gerarchici bayesiani.

  20667552   Modulazione del gene della catecol-o-metiltransferasi sul comportamento suicidario e sui tratti della personalità: revisione, meta-analisi e studio di associazione.

  20877297   Farmacogenomica della catecolo O-metiltransferasi e risposta selettiva dell'inibitore della ricaptazione della serotonina.

  21302343   I geni ATXN1 e TRIM31 sono correlati all'intelligenza in un contesto di ADHD: prove da un ampio studio collaborativo su un totale di 4.963 soggetti.

  21656904   Associazione tra polimorfismi nella catecol-O-metiltransferasi (COMT) e paranoia indotta dalla cocaina nelle popolazioni europeo-americane e afro-americane.

  21787192   Farmacogenomica dell'ototossicità indotta dal cisplatino.

  21980013   Ruolo della suscettibilità genetica nello sviluppo di esiti avversi legati al trattamento nei sopravvissuti al cancro.

  23248619   Il tumore a cellule germinali testicolari refrattario alla chemioterapia è associato a una variante del gene Armadillo Repeat cancellato nella sindrome Velco-Cardio-Faciale (ARVCF).

  23588304   Replica delle varianti genetiche TPMT e ABCC3 altamente associate alla perdita dell'udito indotta da cisplatino nei bambini.

  23932573   Polimorfismi del gene dopaminergico e funzione cognitiva in una coorte di schizofrenia dell'India settentrionale.

  24795743   Farmacogenomica e reazioni avverse ai farmaci nei bambini.

  24944790   Screening per 392 polimorfismi in 141 farmacogeni.

  25452763   La farmacogenetica può spiegare l’efficacia e la sicurezza della farmacoterapia con cisplatino?

  25551397   Influenza delle varianti genetiche in TPMT e COMT associate alla perdita dell'udito indotta da cisplatino in pazienti affetti da cancro: due nuove coorti e una meta-analisi rivelano una significativa eterogeneità tra le coorti.

  27720787   Associazioni tra geni dei neurotrasmettitori e livelli di affaticamento e di energia nelle donne dopo un intervento chirurgico per il cancro al seno.

  28445188   Varianti genetiche TPMT, COMT e ACYP2 in pazienti affetti da cancro pediatrico con ototossicità indotta da cisplatino.

  29350448   Associazioni cliniche e genetiche per l'ototossicità correlata al carboplatino nei bambini trattati per retinoblastoma: un'esperienza retrospettiva non comparativa di un singolo istituto.

  30732962   Predittori di ototossicità indotta da cisplatino e di sopravvivenza in pazienti affetti da cancro della testa e del collo trattati con chemioradioterapia.

  30790653   Utilità dei polimorfismi del gene COMT nelle popolazioni nordafricane.

  31264537   I polimorfismi nei geni COMT, ADRB2 e HTR1A sono associati a disturbi temporomandibolari in individui con altre artralgie.

  31285095   Valutazione del rischio genetico correlato all'attività della catecol-O-metiltransferasi (COMT) e del recettore β2-adrenergico (ADRB2) in diversi sottogruppi diagnostici di disturbo temporo-mandibolare in pazienti brasiliani.

  32230800   Influenza della variazione genetica nella COMT sulla nefrotossicità indotta dal cisplatino nei pazienti affetti da cancro.

  32961632   Il gene della catecol-O-metiltransferasi è associato a disturbi temporo-mandibolari?

  33262486   Abstract dalla 53a conferenza della Società Europea di Genetica Umana (ESHG): e-Poster.

  34824904   Diversità genetica di "farmacogeni altamente importanti" in due popolazioni dell'Asia meridionale.

  35848345   Polimorfismi correlati agli ormoni sessuali nell'endometriosi e nell'emicrania: una revisione narrativa.