Інформація про SNP rs9332377

Дослідження та публікації:

  18436194   Катехол-О-метилтрансфераза сприяє генетичній схильності, загальної для фенотипів спектра тривоги.

  18937309   Статево-диморфічні ефекти чотирьох генів (COMT, SLC6A2, MAOA, SLC6A4) у генетичних асоціаціях СДУГ: попереднє дослідження.

  19015200   Поліморфізм генів метаболізму естрогенів і андрогенів і ризик раку шлунка.

  19898482   Генетичні варіанти TPMT і COMT пов’язані з втратою слуху у дітей, які отримують хіміотерапію цисплатином.

  20083391   Переоцінка зв’язку між дисбіндіном (DTNBP1) і шизофренією у великій комбінованій вибірці випадок-контроль і сімейного походження німецького походження.

  20551675   Локалізація передбачуваних маркерів у дослідженнях генетичних асоціацій шляхом включення нерівноважного зв’язку в байєсовські ієрархічні моделі.

  20667552   Модуляція гена катехол-о-метилтрансферази на суїцидальну поведінку та риси особистості: огляд, мета-аналіз та дослідження асоціацій.

  20877297   Фармакогеноміка катехол О-метилтрансферази та відповідь селективного інгібітора зворотного захоплення серотоніну.

  21302343   Гени ATXN1 і TRIM31 пов’язані з інтелектом у фоні СДУГ: докази великого спільного дослідження, яке загалом охопило 4963 особи.

  21656904   Зв'язок між поліморфізмом катехол-O-метилтрансферази (COMT) і кокаїновою параною в європейсько-американських і афроамериканських популяціях.

  21787192   Фармакогеноміка ототоксичності, спричиненої цисплатином.

  21980013   Роль генетичної сприйнятливості в розвитку несприятливих результатів, пов’язаних з лікуванням, у тих, хто пережив рак.

  23248619   Рефрактерна до хіміотерапії пухлина зародкових клітин яєчка пов’язана з видаленим варіантом гена Armadillo Repeat при синдромі Velco-Cardio-Facial (ARVCF).

  23588304   Реплікація генетичних варіантів TPMT і ABCC3, високо пов’язаних із втратою слуху, спричиненою цисплатином, у дітей.

  23932573   Поліморфізм дофамінергічного гена та когнітивна функція в північноіндійській когорті шизофренії.

  24795743   Фармакогеноміка та побічні реакції на лікарські засоби у дітей.

  24944790   Скринінг 392 поліморфізмів у 141 фармакогені.

  25452763   Чи може фармакогенетика пояснити ефективність і безпеку фармакотерапії цисплатином?

  25551397   Вплив генетичних варіантів TPMT і COMT, пов’язаних із втратою слуху, спричиненою цисплатином, у хворих на рак: дві нові когорти та мета-аналіз виявляють значну неоднорідність між когортами.

  27720787   Зв’язок між генами нейромедіаторів і рівнем втоми та енергії у жінок після операції на раку молочної залози.

  28445188   Генетичні варіанти TPMT, COMT і ACYP2 у дітей, хворих на рак, з ототоксичністю, спричиненою цисплатином.

  29350448   Клінічні та генетичні асоціації пов’язаної з карбоплатином ототоксичності у дітей, яких лікували від ретинобластоми: ретроспективний непорівняльний досвід одного інституту.

  30732962   Прогностичні показники індукованої цисплатином ототоксичності та виживання пацієнтів із раком голови та шиї, які отримували хіміопроменеву терапію.

  30790653   Корисність поліморфізму гена COMT у популяціях Північної Африки.

  31264537   Поліморфізм генів COMT, ADRB2 і HTR1A пов'язаний із скронево-нижньощелепними розладами в осіб з іншими артралгіями.

  31285095   Оцінка генетичного ризику, пов’язаного з активністю катехол-O-метилтрансферази (COMT) і β2-адренергічного рецептора (ADRB2) у різних діагностичних підгрупах скронево-нижньощелепного розладу у бразильських пацієнтів.

  32230800   Вплив генетичної варіації COMT на індуковану цисплатином нефротоксичність у хворих на рак.

  32961632   Чи пов'язаний ген катехол-О-метилтрансферази з розладами скронево-нижньої щелепи? Систематичний огляд і мета-аналіз.

  33262486   Тези доповідей 53-ї конференції Європейського товариства генетики людини (ESHG): електронні постери.

  34824904   Генетичне різноманіття «дуже важливих фармакогенів» у двох популяціях Південної Азії.

  35848345   Поліморфізм, пов'язаний зі статевими гормонами при ендометріозі та мігрені: описовий огляд.