SNP-Informationen rs9332377

Forschung und Veröffentlichungen:

  18436194   Catechol-O-Methyltransferase trägt zur genetischen Anfälligkeit bei, die alle Phänotypen des Angstspektrums gemeinsam haben.

  18937309   Sexuell dimorphe Auswirkungen von vier Genen (COMT, SLC6A2, MAOA, SLC6A4) auf genetische Assoziationen von ADHS: eine vorläufige Studie.

  19015200   Polymorphismen in Östrogen- und Androgen-metabolisierenden Genen und das Risiko für Magenkrebs.

  19898482   Genetische Varianten bei TPMT und COMT sind mit Hörverlust bei Kindern verbunden, die eine Cisplatin-Chemotherapie erhalten.

  20083391   Eine Neubewertung des Zusammenhangs zwischen Dysbindin (DTNBP1) und Schizophrenie in einer großen kombinierten Fall-Kontroll- und familienbasierten Stichprobe deutscher Abstammung.

  20551675   Lokalisierung mutmaßlicher Marker in genetischen Assoziationsstudien durch Einbeziehung des Verknüpfungsungleichgewichts in bayesianische hierarchische Modelle.

  20667552   Katechol-o-methyltransferase-Genmodulation auf suizidales Verhalten und Persönlichkeitsmerkmale: Überprüfung, Metaanalyse und Assoziationsstudie.

  20877297   Pharmakogenomik der Catechol-O-Methyltransferase und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer-Reaktion.

  21302343   Die ATXN1- und TRIM31-Gene hängen mit der Intelligenz bei ADHS zusammen: Beweise aus einer großen Gemeinschaftsstudie mit insgesamt 4.963 Probanden.

  21656904   Zusammenhang zwischen Polymorphismen in der Catechol-O-Methyltransferase (COMT) und kokaininduzierter Paranoia in europäisch-amerikanischen und afroamerikanischen Bevölkerungsgruppen.

  21787192   Pharmakogenomik der Cisplatin-induzierten Ototoxizität.

  21980013   Rolle der genetischen Anfälligkeit bei der Entwicklung behandlungsbedingter unerwünschter Folgen bei Krebsüberlebenden.

  23248619   Chemotherapie-refraktärer testikulärer Keimzelltumor ist mit einer Variante des Armadillo-Repeat-Gens verbunden, das beim Velco-Cardio-Facial-Syndrom (ARVCF) gelöscht wurde.

  23588304   Replikation von TPMT- und ABCC3-Genvarianten, die stark mit Cisplatin-induziertem Hörverlust bei Kindern assoziiert sind.

  23932573   Dopaminerge Genpolymorphismen und kognitive Funktionen in einer nordindischen Schizophrenie-Kohorte.

  24795743   Pharmakogenomik und unerwünschte Arzneimittelwirkungen bei Kindern.

  24944790   Screening auf 392 Polymorphismen in 141 Pharmakogenen.

  25452763   Kann die Pharmakogenetik die Wirksamkeit und Sicherheit der Cisplatin-Pharmakotherapie erklären?

  25551397   Einfluss genetischer Varianten bei TPMT und COMT im Zusammenhang mit Cisplatin-induziertem Hörverlust bei Krebspatienten: Zwei neue Kohorten und eine Metaanalyse zeigen signifikante Heterogenität zwischen Kohorten.

  27720787   Zusammenhänge zwischen Neurotransmitter-Genen und Müdigkeit und Energieniveau bei Frauen nach einer Brustkrebsoperation.

  28445188   TPMT-, COMT- und ACYP2-Genvarianten bei pädiatrischen Krebspatienten mit Cisplatin-induzierter Ototoxizität.

  29350448   Klinische und genetische Zusammenhänge für Carboplatin-bedingte Ototoxizität bei Kindern, die wegen eines Retinoblastoms behandelt wurden: Eine retrospektive, nicht vergleichende Einzelinstitutserfahrung.

  30732962   Prädiktoren für Cisplatin-induzierte Ototoxizität und Überleben bei mit Radiochemotherapie behandelten Patienten mit Kopf- und Halskrebs.

  30790653   Nützlichkeit von COMT-Genpolymorphismen in nordafrikanischen Populationen.

  31264537   Polymorphismen in den Genen COMT, ADRB2 und HTR1A sind mit Kiefergelenksstörungen bei Personen mit anderen Arthralgien verbunden.

  31285095   Bewertung des genetischen Risikos im Zusammenhang mit der Aktivität der Katechol-O-Methyltransferase (COMT) und des β2-adrenergen Rezeptors (ADRB2) in verschiedenen diagnostischen Untergruppen der Kiefergelenksstörung bei brasilianischen Patient

  32230800   Einfluss genetischer Variation in COMT auf die Cisplatin-induzierte Nephrotoxizität bei Krebspatienten.

  32961632   Ist das Catechol-O-Methyltransferase-Gen mit Kiefergelenkserkrankungen verbunden?

  33262486   Zusammenfassungen der 53. Konferenz der European Society of Human Genetics (ESHG): E-Poster.

  34824904   Genetische Vielfalt „Very Important Pharmacogenes“ in zwei südasiatischen Populationen.

  35848345   Sexualhormonbedingte Polymorphismen bei Endometriose und Migräne: Eine narrative Übersicht.