Informations sur les SNP rs9332377

Recherche et publications:

  18436194   La catéchol-O-méthyltransférase contribue à la susceptibilité génétique partagée entre les phénotypes du spectre de l'anxiété

  18937309   Effets sexuellement dimorphes de quatre gènes (COMT, SLC6A2, MAOA, SLC6A4) dans les associations génétiques du TDAH : une étude préliminaire.

  19015200   Polymorphismes des gènes métabolisant les œstrogènes et les androgènes et risque de cancer gastrique.

  19898482   Les variantes génétiques du TPMT et du COMT sont associées à une perte auditive chez les enfants recevant une chimiothérapie au cisplatine.

  20083391   Une réévaluation de l'association entre la Dysbindine (DTNBP1) et la schizophrénie dans un large échantillon combiné cas-témoins et familial d'ascendance allemande.

  20551675   Localiser des marqueurs putatifs dans les études d'association génétique en incorporant le déséquilibre de liaison dans des modèles hiérarchiques bayésiens.

  20667552   Modulation du gène de la catéchol-o-méthyltransférase sur le comportement suicidaire et les traits de personnalité : revue, méta-analyse et étude d'association.

  20877297   Pharmacogénomique de la catéchol O-méthyltransférase et réponse sélective aux inhibiteurs de la recapture de la sérotonine.

  21302343   Les gènes ATXN1 et TRIM31 sont liés à l'intelligence dans un contexte de TDAH : preuve d'une vaste étude collaborative totalisant 4 963 sujets.

  21656904   Association entre les polymorphismes de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) et la paranoïa induite par la cocaïne dans les populations européennes-américaines et afro-américaines.

  21787192   Pharmacogénomique de l'ototoxicité induite par le cisplatine.

  21980013   Rôle de la susceptibilité génétique dans le développement d'effets indésirables liés au traitement chez les survivants du cancer.

  23248619   La tumeur des cellules germinales testiculaires réfractaires à la chimiothérapie est associée à une variante du gène Armadillo Repeat supprimé dans le syndrome Velco-Cardio-Facial (ARVCF).

  23588304   Réplication des variantes génétiques TPMT et ABCC3 fortement associées à la perte auditive induite par le cisplatine chez les enfants.

  23932573   Polymorphismes des gènes dopaminergiques et fonction cognitive dans une cohorte de schizophrénie du nord de l'Inde.

  24795743   Pharmacogénomique et effets indésirables des médicaments chez les enfants.

  24944790   Dépistage de 392 polymorphismes dans 141 pharmacogènes.

  25452763   La pharmacogénétique peut-elle expliquer l’efficacité et l’innocuité de la pharmacothérapie au cisplatine ?

  25551397   Influence des variantes génétiques du TPMT et du COMT associées à la perte auditive induite par le cisplatine chez les patients atteints de cancer : deux nouvelles cohortes et une méta-analyse révèlent une hétérogénéité significative entre les c

  27720787   Associations entre les gènes des neurotransmetteurs et les niveaux de fatigue et d'énergie chez les femmes après une chirurgie du cancer du sein.

  28445188   Variantes génétiques TPMT, COMT et ACYP2 chez les patients pédiatriques atteints d'un cancer présentant une ototoxicité induite par le cisplatine.

  29350448   Associations cliniques et génétiques pour l'ototoxicité liée au carboplatine chez les enfants traités pour un rétinoblastome : une expérience rétrospective non comparative d'un seul institut.

  30732962   Prédicteurs de l'ototoxicité et de la survie induites par le cisplatine chez les patients atteints d'un cancer de la tête et du cou traités par chimioradiation.

  30790653   Utilité des polymorphismes du gène COMT dans les populations nord-africaines.

  31264537   Les polymorphismes des gènes COMT, ADRB2 et HTR1A sont associés à des troubles temporo-mandibulaires chez les individus souffrant d'autres arthralgies.

  31285095   Évaluation du risque génétique lié à l'activité de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) et du récepteur β2-adrénergique (ADRB2) dans différents sous-groupes diagnostiques de trouble temporomandibulaire chez les patients brésiliens.

  32230800   Influence de la variation génétique du COMT sur la néphrotoxicité induite par le cisplatine chez les patients cancéreux.

  32961632   Le gène de la catéchol-O-méthyltransférase est-il associé aux troubles temporomandibulaires ?

  33262486   Résumés de la 53e conférence de la Société européenne de génétique humaine (ESHG) : e-Posters.

  34824904   Diversité génétique des « pharmacogènes très importants » dans deux populations d'Asie du Sud.

  35848345   Polymorphismes liés aux hormones sexuelles dans l'endométriose et la migraine : une revue narrative.