Информация по SNP rs9332377

Исследования и публикации:

  18436194   Катехол-О-метилтрансфераза способствует генетической предрасположенности, общей для фенотипов спектра тревоги.

  18937309   Сексуально-диморфные эффекты четырех генов (COMT, SLC6A2, MAOA, SLC6A4) в генетических ассоциациях СДВГ: предварительное исследование.

  19015200   Полиморфизмы генов, метаболизирующих эстрогены и андрогены, и риск рака желудка.

  19898482   Генетические варианты ТПМТ и КОМТ связаны с потерей слуха у детей, получающих химиотерапию цисплатином.

  20083391   Переоценка связи между дисбиндином (DTNBP1) и шизофренией в большой объединенной выборке «случай-контроль» и семейной выборке немецкого происхождения.

  20551675   Локализация предполагаемых маркеров в исследованиях генетических ассоциаций путем включения неравновесия по сцеплению в байесовские иерархические модели.

  20667552   Модуляция гена катехол-о-метилтрансферазы на суицидальное поведение и черты личности: обзор, метаанализ и исследование ассоциации.

  20877297   Фармакогеномика катехол-О-метилтрансферазы и реакция селективного ингибитора обратного захвата серотонина.

  21302343   Гены ATXN1 и TRIM31 связаны с интеллектом при СДВГ: данные большого совместного исследования, в котором приняли участие 4963 человека.

  21656904   Связь между полиморфизмом катехол-О-метилтрансферазы (COMT) и паранойей, вызванной кокаином, в европейско-американском и афроамериканском популяциях.

  21787192   Фармакогеномика ототоксичности, вызванной цисплатином.

  21980013   Роль генетической предрасположенности в развитии неблагоприятных исходов, связанных с лечением, у выживших после рака.

  23248619   Рефрактерная к химиотерапии опухоль зародышевых клеток яичка связана с вариантом гена Armadillo Repeat, удаленным при синдроме Velco-Cardio-Facial (ARVCF).

  23588304   Репликация генетических вариантов TPMT и ABCC3 тесно связана с потерей слуха, вызванной цисплатином, у детей.

  23932573   Полиморфизм дофаминергических генов и когнитивные функции в когорте больных шизофренией в Северной Индии.

  24795743   Фармакогеномика и побочные реакции на лекарства у детей.

  24944790   Скрининг 392 полиморфизмов в 141 фармакогене.

  25452763   Может ли фармакогенетика объяснить эффективность и безопасность фармакотерапии цисплатином?

  25551397   Влияние генетических вариантов ТПМТ и КОМТ, связанных с потерей слуха, вызванной цисплатином, у пациентов с раком: две новые когорты и метаанализ выявили значительную гетерогенность между когортами.

  27720787   Связь между генами нейромедиаторов и уровнем усталости и энергии у женщин после операции по поводу рака молочной железы.

  28445188   Генетические варианты TPMT, COMT и ACYP2 у педиатрических больных раком с ототоксичностью, вызванной цисплатином.

  29350448   Клинические и генетические ассоциации ототоксичности, связанной с карбоплатином, у детей, получавших лечение по поводу ретинобластомы: ретроспективный несравнительный опыт одного института.

  30732962   Предикторы цисплатин-индуцированной ототоксичности и выживаемости у пациентов с раком головы и шеи, получавших химиолучевую терапию.

  30790653   Полезность полиморфизмов гена COMT в популяциях Северной Африки.

  31264537   Полиморфизмы генов COMT, ADRB2 и HTR1A связаны с височно-нижнечелюстными нарушениями у лиц с другими артралгиями.

  31285095   Оценка генетического риска, связанного с активностью катехол-О-метилтрансферазы (COMT) и β2-адренергического рецептора (ADRB2) в различных диагностических подгруппах височно-нижнечелюстного расстройства у бразильских пациентов.

  32230800   Влияние генетической изменчивости COMT на нефротоксичность, вызванную цисплатином, у онкологических больных.

  32961632   Связан ли ген катехол-О-метилтрансферазы с височно-нижнечелюстными расстройствами?

  33262486   Тезисы докладов 53-й конференции Европейского общества генетики человека (ESHG): электронные плакаты.

  34824904   Генетическое разнообразие «очень важных фармакогенов» в двух популяциях Южной Азии.

  35848345   Полиморфизмы, связанные с половыми гормонами, при эндометриозе и мигрени: обзор повествования.