Información de SNP rs9332377

Investigaciones y publicaciones:

  18436194   La catecol-O-metiltransferasa contribuye a la susceptibilidad genética compartida entre los fenotipos del espectro de ansiedad.

  18937309   Efectos sexualmente dimórficos de cuatro genes (COMT, SLC6A2, MAOA, SLC6A4) en asociaciones genéticas del TDAH: un estudio preliminar.

  19015200   Polimorfismos en genes metabolizadores de estrógenos y andrógenos y riesgo de cáncer gástrico.

  19898482   Las variantes genéticas en TPMT y COMT se asocian con pérdida auditiva en niños que reciben quimioterapia con cisplatino.

  20083391   Una reevaluación de la asociación entre Dysbindin (DTNBP1) y la esquizofrenia en una gran muestra combinada de casos y controles y de base familiar de ascendencia alemana.

  20551675   Localización de marcadores putativos en estudios de asociación genética mediante la incorporación del desequilibrio de ligamiento en modelos jerárquicos bayesianos.

  20667552   Modulación del gen catecol-o-metiltransferasa sobre la conducta suicida y los rasgos de personalidad: revisión, metanálisis y estudio de asociación.

  20877297   Farmacogenómica de la catecol O-metiltransferasa y respuesta al inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina.

  21302343   Los genes ATXN1 y TRIM31 están relacionados con la inteligencia en un contexto de TDAH: evidencia de un gran estudio colaborativo con un total de 4.963 sujetos.

  21656904   Asociación entre polimorfismos en catecol-O-metiltransferasa (COMT) y paranoia inducida por cocaína en poblaciones europeo-americanas y afroamericanas.

  21787192   Farmacogenómica de la ototoxicidad inducida por cisplatino.

  21980013   Papel de la susceptibilidad genética en el desarrollo de resultados adversos relacionados con el tratamiento en sobrevivientes de cáncer.

  23248619   El tumor de células germinales testicular refractario a la quimioterapia se asocia con una variante en el gen Armadillo Repetido eliminado en el síndrome Velco-Cardio-Facial (ARVCF).

  23588304   Replicación de variantes genéticas TPMT y ABCC3 altamente asociadas con la pérdida auditiva inducida por cisplatino en niños.

  23932573   Polimorfismos de genes dopaminérgicos y función cognitiva en una cohorte de esquizofrenia del norte de la India.

  24795743   Farmacogenómica y reacciones adversas a medicamentos en niños.

  24944790   Detección de 392 polimorfismos en 141 farmacogenes.

  25452763   ¿Puede la farmacogenética explicar la eficacia y seguridad de la farmacoterapia con cisplatino?

  25551397   Influencia de variantes genéticas en TPMT y COMT asociadas con la pérdida auditiva inducida por cisplatino en pacientes con cáncer: dos nuevas cohortes y un metanálisis revelan una heterogeneidad significativa entre las cohortes.

  27720787   Asociaciones entre genes neurotransmisores y niveles de fatiga y energía en mujeres después de una cirugía de cáncer de mama.

  28445188   Variantes genéticas TPMT, COMT y ACYP2 en pacientes pediátricos con cáncer con ototoxicidad inducida por cisplatino.

  29350448   Asociaciones clínicas y genéticas para la ototoxicidad relacionada con el carboplatino en niños tratados por retinoblastoma: una experiencia retrospectiva no comparativa de un solo instituto.

  30732962   Predictores de ototoxicidad inducida por cisplatino y supervivencia en pacientes con cáncer de cabeza y cuello tratados con quimiorradiación.

  30790653   Utilidad de los polimorfismos del gen COMT en poblaciones del norte de África.

  31264537   Los polimorfismos en los genes COMT, ADRB2 y HTR1A se asocian con trastornos temporomandibulares en individuos con otras artralgias.

  31285095   Evaluación del riesgo genético relacionado con la actividad de la catecol-O-metiltransferasa (COMT) y del receptor β2-adrenérgico (ADRB2) en diferentes subgrupos diagnósticos de trastorno temporomandibular en pacientes brasileños.

  32230800   Influencia de la variación genética en la COMT sobre la nefrotoxicidad inducida por cisplatino en pacientes con cáncer.

  32961632   ¿El gen catecol-O-metiltransferasa está asociado con trastornos temporomandibulares?

  33262486   Resúmenes de la 53ª Conferencia de la Sociedad Europea de Genética Humana (ESHG): e-Posters.

  34824904   Diversidad genética de "farmacogenes de gran importancia" en dos poblaciones del sur de Asia.

  35848345   Polimorfismos relacionados con las hormonas sexuales en la endometriosis y la migraña: una revisión narrativa.