Suba el archivo de datos de ADN de su prueba

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

y beneficiarse de una mejora
informe de salud personalizado
gratis sin registro

Se admiten archivos .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Los datos del archivo no se almacenan en el servidor

Trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) informe de salud del ADN

Siga el enlace del polimorfismo seleccionado para leer una breve descripción de cómo el polimorfismo seleccionado afecta a Trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) y ver una lista de estudios existentes.

Polimorfismos SNP relacionados con el tema Trastorno obsesivo-compulsivo (TOC):

rs890Gen del receptor de glutamato (GRIN2B) asociado con una concentración glutamatérgica reducida en el giro cingulado anterior en el trastorno obsesivo-compulsivo en niños.
rs4680El estudio mostró un aumento del 10% de la homocisteína plasmática total (tHcy)
rs6265Mayor riesgo de TDAH o depresión. Disminución algo más rápida de las capacidades mentales en pacientes con enfermedad de Alzheimer. La presencia de este polimorfismo del BDNF se asocia con diferencias en el funcionamiento motor cerebral, alteración de la plasticidad a corto plazo y mayor error en el aprendizaje motor a corto plazo.
rs6267
rs6277Asociado a un riesgo 1,6 veces mayor de esquizofrenia.
rs6296
rs6305Los polimorfismos de genes transportadores y receptores de serotonina se asocian con la susceptibilidad al abuso de sustancias.
rs6311Factores genéticos específicos del trastorno obsesivo-compulsivo.
rs6313Los polimorfismos TPH-2 afectan a la respuesta al tratamiento con antidepresivos e ISRS.
rs6314El polimorfismo del gen del receptor de serotonina HTR2A se asocia con el trastorno afectivo bipolar y el trastorno del espectro autista.
rs25531El polimorfismo rs25531 del transportador de serotonina se asocia con el neuroticismo, la depresión, el TOC, el TDAH y el trastorno del espectro autista.
rs25532Cada alelo C rs25532 provoca un aumento del funcionamiento del transportador de serotonina y está patogenéticamente implicado en el TOC.
rs27072Riesgo 2 veces mayor de síndrome de abstinencia alcohólica grave. Asociado a síntomas más graves tras la abstinencia alcohólica, como convulsiones y fiebre blanca. Posible aumento de las probabilidades de padecer TDAH.
rs140700Una variante del gen transportador de la serotonina (SLC6A4) se asocia con el comportamiento suicida en pacientes esquizofrénicos.
rs165631
rs167771El gen del receptor de dopamina 3 (DRD3) se asocia a comportamientos repetitivos específicos en trastornos del espectro autista.
rs211107
rs220597
rs297941
rs301430
rs301443Asociación entre el gen transportador de glutamato SLC1A1 y la aparición temprana del trastorno obsesivo-compulsivo.
rs460000
rs676643
rs737865
rs737866
rs769224
rs849876
rs1019385
rs1062613Reactivación del miedo y síntomas del TEPT relacionado con el combate: especificidad y estudio preliminar del efecto del gen del receptor 5-HT3A.
rs1081003
rs1125394El polimorfismo DRD2 modula el procesamiento de recompensas y emociones, la neurotransmisión de dopamina y la apertura a la experiencia.
rs1176713Las variantes comunes en el gen HTR3 están asociadas al trastorno obsesivo-compulsivo.
rs1232487
rs1568214
rs1799913Variantes en el gen de la triptófano hidroxilasa implicadas en el desarrollo y tratamiento de la adicción a opiáceos, heroína y cocaína.
rs1805088
rs1805476Gen del receptor de glutamato GRIN2B asociado con una concentración glutamatérgica reducida en el córtex cingulado anterior en el trastorno obsesivo-compulsivo en niños.
rs1805502
rs1806202
rs1843809Rotura del gen de la triptófano hidroxilasa 2 (TPH2) asociada al trastorno por déficit de atención con hiperactividad.
rs1928040Los polimorfismos del gen que codifica el receptor 2A de la serotonina afectan a la respuesta al tratamiento antidepresivo.
rs2039290
rs2066713Un polimorfismo funcional del gen transportador de serotonina se asocia con la depresión mayor, la esquizofrenia y el TDAH.
rs2150195
rs2160734
rs2228622Asociación entre el gen SLC1A1 y la aparición temprana del trastorno obsesivo-compulsivo.
rs2268102
rs2283265Variantes funcionales del gen receptor de la dopamina: un factor potencial en los trastornos neuropsiquiátricos.
rs2300252
rs2617605
rs2734838
rs3087879Un haplotipo que contiene loci de rasgos cuantitativos de la expresión del gen SLC1A1 se asocia al trastorno obsesivo-compulsivo.
rs3177118
rs3737193
rs3742278El polimorfismo del gen receptor de la serotonina HTR2A se asocia con rasgos de trastorno de pánico.
rs3773678
rs3776512
rs3780412Asociación del gen transportador de glutamato SLC1A1 con síntomas obsesivo-compulsivos atípicos inducidos por neurolépticos.
rs3780413
rs3780415
rs4460839
rs4565946
rs4570625La variante del gen TPH2 se asocia al trastorno por déficit de atención con hiperactividad.
rs4648317Tendencia a una mayor dependencia de la nicotina, mayor impulsividad y búsqueda de emociones.
rs4742007
rs4764011
rs5993883
rs7022772
rs7124442
rs7224199Asociación con la depresión mayor y la respuesta a los antidepresivos. El polimorfismo se asocia con la respuesta a inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y serotonina-norepinefrina en el trastorno depresivo.
rs7297761
rs7298664
rs7848533
rs7997012Asociaciones del gen receptor de serotonina HTR2A con el trastorno bipolar y el trastorno depresivo mayor.
rs9316232
rs9325202La rotura del gen de la triptófano hidroxilasa contribuye al comportamiento deshonesto.
rs9332316
rs9332377
rs9499708
rs9567737
rs9652236
rs9824856
rs10232398
rs10499905
rs10748189
rs10814991
rs10835210
rs10879346
rs10974584
rs10974587
rs11214606
rs11657536
rs12579598
rs12583882
rs16921385
rs16965628Un polimorfismo genético en el gen transportador de serotonina, SLC6A4 rs16965628, se asocia con el trastorno obsesivo-compulsivo.
rs17110563La rotura génica se asocia al trastorno afectivo bipolar.
rs17834128
rs28363168
rs28371725
rs28914829Un polimorfismo en el locus del transportador de serotonina (SLC6A4) explica la susceptibilidad al autismo y al comportamiento rígido-compulsivo.
rs35815285
rs56232120
rs61888800
rs116567227
rs1057519438
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Soporte

-