¿El trastorno obsesivo compulsivo del TOC es genético?
Por Li Dali, Ph.D.
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El trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) es una afección de salud mental caracterizada por características conocidas como obsesiones y compulsiones. Las obsesiones se refieren a pensamientos intrusivos, imágenes mentales o impulsos que obligan a un individuo a realizar acciones específicas. Aunque estas obsesiones pueden variar mucho, a menudo incluyen miedo a la enfermedad o la contaminación; un deseo de simetría o de hacer las cosas "bien"; o pensamientos intrusivos que involucren religión, sexo o agresión. Por otro lado, las compulsiones en texto verdadero implican la ejecución repetitiva de ciertos comportamientos como comprobar y verificar, lavar, contar, organizar, representar rutinas específicas y buscar seguridad. Estos actos tienen como objetivo aliviar la ansiedad ((se necesita coma)) en lugar de servir al placer. como apostar, comer apresuradamente, cleptomanía, etc.
Aunque casi todo el mundo experimenta sentimientos obsesivos y comportamientos compulsivos en momentos o situaciones específicas, en el TOC duran más de una hora al día y provocan problemas en el trabajo, la escuela o socialmente. Las personas que padecen TOC suelen sentir ansiedad y otras angustias debido a la necesidad de atender sus obsesiones o compulsiones.
El trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) es una enfermedad psiquiátrica grave que afecta alrededor del 2% de la población de niños y adultos. Los estudios de agregación familiar han demostrado la naturaleza familiar del TOC, mientras que los estudios de gemelos muestran que su herencia se debe en parte a factores genéticos.
El trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) puede ser hereditario, pero no necesariamente significa que usted adquirirá la afección si un miembro de la familia lo padece. Los factores ambientales también contribuyen significativamente a su desarrollo, y tanto la predisposición genética como las influencias ambientales desempeñan un papel interactivo a la hora de determinar si usted puede o no desarrollar TOC en algún momento. Continúe leyendo para descubrir más sobre cómo los genes podrían afectar sus posibilidades de desarrollar TOC y cómo estos elementos podrían interactuar con diversos riesgos presentes en su entorno.
Siga el enlace del polimorfismo seleccionado para leer una breve descripción de cómo el polimorfismo seleccionado afecta a Trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) y ver una lista de estudios existentes.
Polimorfismos SNP relacionados con el tema Trastorno obsesivo-compulsivo (TOC):
| rs1799913 | Variantes en el gen de la triptófano hidroxilasa implicadas en el desarrollo y tratamiento de la adicción a opiáceos, heroína y cocaína. |
| rs6313 | Los polimorfismos TPH-2 afectan a la respuesta al tratamiento con antidepresivos e ISRS. |
| rs4570625 | La variante del gen TPH2 se asocia al trastorno por déficit de atención con hiperactividad. |
| rs4680 | El estudio mostró un aumento del 10% de la homocisteína plasmática total (tHcy) |
| rs25531 | El polimorfismo rs25531 del transportador de serotonina se asocia con el neuroticismo, la depresión, el TOC, el TDAH y el trastorno del espectro autista. |
| rs6314 | El polimorfismo del gen del receptor de serotonina HTR2A se asocia con el trastorno afectivo bipolar y el trastorno del espectro autista. |
| rs1805476 | Gen del receptor de glutamato GRIN2B asociado con una concentración glutamatérgica reducida en el córtex cingulado anterior en el trastorno obsesivo-compulsivo en niños. |
| rs17110563 | La rotura génica se asocia al trastorno afectivo bipolar. |
| rs1125394 | El polimorfismo DRD2 modula el procesamiento de recompensas y emociones, la neurotransmisión de dopamina y la apertura a la experiencia. |
| rs167771 | El gen del receptor de dopamina 3 (DRD3) se asocia a comportamientos repetitivos específicos en trastornos del espectro autista. |
| rs4648317 | Tendencia a una mayor dependencia de la nicotina, mayor impulsividad y búsqueda de emociones. |
| rs6305 | Los polimorfismos de genes transportadores y receptores de serotonina se asocian con la susceptibilidad al abuso de sustancias. |
| rs3742278 | El polimorfismo del gen receptor de la serotonina HTR2A se asocia con rasgos de trastorno de pánico. |
| rs1928040 | Los polimorfismos del gen que codifica el receptor 2A de la serotonina afectan a la respuesta al tratamiento antidepresivo. |
| rs6265 | Mayor riesgo de TDAH o depresión. Disminución algo más rápida de las capacidades mentales en pacientes con enfermedad de Alzheimer. La presencia de este polimorfismo del BDNF se asocia con diferencias en el funcionamiento motor cerebral, alteración de la plasticidad a corto plazo y mayor error en el aprendizaje motor a corto plazo. |
| rs890 | Gen del receptor de glutamato (GRIN2B) asociado con una concentración glutamatérgica reducida en el giro cingulado anterior en el trastorno obsesivo-compulsivo en niños. |
| rs6311 | Factores genéticos específicos del trastorno obsesivo-compulsivo. |
| rs2283265 | Variantes funcionales del gen receptor de la dopamina: un factor potencial en los trastornos neuropsiquiátricos. |
| rs1062613 | Reactivación del miedo y síntomas del TEPT relacionado con el combate: especificidad y estudio preliminar del efecto del gen del receptor 5-HT3A. |
| rs25532 | Cada alelo C rs25532 provoca un aumento del funcionamiento del transportador de serotonina y está patogenéticamente implicado en el TOC. |
| rs1176713 | Las variantes comunes en el gen HTR3 están asociadas al trastorno obsesivo-compulsivo. |
| rs9325202 | La rotura del gen de la triptófano hidroxilasa contribuye al comportamiento deshonesto. |
| rs1843809 | Rotura del gen de la triptófano hidroxilasa 2 (TPH2) asociada al trastorno por déficit de atención con hiperactividad. |
| rs7997012 | Asociaciones del gen receptor de serotonina HTR2A con el trastorno bipolar y el trastorno depresivo mayor. |
| rs7224199 | Asociación con la depresión mayor y la respuesta a los antidepresivos. El polimorfismo se asocia con la respuesta a inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y serotonina-norepinefrina en el trastorno depresivo. |
| rs3780412 | Asociación del gen transportador de glutamato SLC1A1 con síntomas obsesivo-compulsivos atípicos inducidos por neurolépticos. |
| rs2228622 | Asociación entre el gen SLC1A1 y la aparición temprana del trastorno obsesivo-compulsivo. |
| rs301443 | Asociación entre el gen transportador de glutamato SLC1A1 y la aparición temprana del trastorno obsesivo-compulsivo. |
| rs6277 | Asociado a un riesgo 1,6 veces mayor de esquizofrenia. |
| rs140700 | Una variante del gen transportador de la serotonina (SLC6A4) se asocia con el comportamiento suicida en pacientes esquizofrénicos. |
| rs28914829 | Un polimorfismo en el locus del transportador de serotonina (SLC6A4) explica la susceptibilidad al autismo y al comportamiento rígido-compulsivo. |
| rs3087879 | Un haplotipo que contiene loci de rasgos cuantitativos de la expresión del gen SLC1A1 se asocia al trastorno obsesivo-compulsivo. |
| rs16965628 | Un polimorfismo genético en el gen transportador de serotonina, SLC6A4 rs16965628, se asocia con el trastorno obsesivo-compulsivo. |
| rs2066713 | Un polimorfismo funcional del gen transportador de serotonina se asocia con la depresión mayor, la esquizofrenia y el TDAH. |
| rs27072 | Riesgo 2 veces mayor de síndrome de abstinencia alcohólica grave. Asociado a síntomas más graves tras la abstinencia alcohólica, como convulsiones y fiebre blanca. Posible aumento de las probabilidades de padecer TDAH. |
| rs1057519438 | |
| rs9499708 | |
| rs3737193 | |
| rs1232487 | |
| rs3177118 | |
| rs116567227 | |
| rs1805088 | |
| rs10835210 | |
| rs9652236 | |
| rs10974587 | |
| rs10974584 | |
| rs3780415 | |
| rs7022772 | |
| rs7848533 | |
| rs16921385 | |
| rs301430 | |
| rs7298664 | |
| rs737866 | |
| rs61888800 | |
| rs5993883 | |
| rs769224 | |
| rs2039290 | |
| rs1081003 | |
| rs4764011 | |
| rs6267 | |
| rs9567737 | |
| rs12579598 | |
| rs2160734 | |
| rs10814991 | |
| rs2268102 | |
| rs7124442 | |
| rs4742007 | |
| rs12583882 | |
| rs9332377 | |
| rs165631 | |
| rs9332316 | |
| rs56232120 | |
| rs17834128 | |
| rs35815285 | |
| rs1806202 | |
| rs2300252 | |
| rs10879346 | |
| rs4565946 | |
| rs10748189 | |
| rs6296 | |
| rs211107 | |
| rs676643 | |
| rs10499905 | |
| rs28371725 | |
| rs10232398 | |
| rs220597 | |
| rs1805502 | |
| rs1568214 | |
| rs849876 | |
| rs1019385 | |
| rs737865 | |
| rs7297761 | |
| rs2150195 | |
| rs3773678 | |
| rs9824856 | |
| rs4460839 | |
| rs11214606 | |
| rs2734838 | |
| rs3776512 | |
| rs460000 | |
| rs2617605 | |
| rs28363168 | |
| rs11657536 | |
| rs9316232 | |
| rs3780413 | |
| rs297941 | |
Acerca del autor
Li Dali
Li Dali, beneficiario del Fondo Nacional para Jóvenes Sobresalientes, es investigador en la Escuela de Ciencias de la Vida de la Universidad Normal del Este de China. Obtuvo su doctorado en genética de la Universidad Normal de Hunan en 2007 y realizó investigaciones colaborativas en la Universidad de Texas A&M durante sus estudios doctorales. Li Dali y su equipo han optimizado e innovado la tecnología de edición génica, lo que ha llevado al establecimiento de un sistema de clase mundial para la construcción de modelos de enfermedades mediante edición génica. El suicidio es una grave crisis de salud pública y ha ido empeorando progresivamente. En los... La aterosclerosis es un trastorno inflamatorio progresivo que subyace a la enfermedad de las... Los factores genéticos pueden desempeñar un papel importante en la respuesta al tratamiento y la...
