Si probó su ADN con un servicio de genómica personal como 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage u otra empresa de pruebas, puede obtener más información sobre sus factores de riesgo para cientos de enfermedades. Al hacer clic en el botón de arriba ⬆️, puede cargar su archivo de datos de ADN sin procesar y recibir un informe de salud personalizado de 250 páginas con enlaces de investigación que es el más completo.
El trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) es una afección de salud mental caracterizada por características conocidas como obsesiones y compulsiones. Las obsesiones se refieren a pensamientos intrusivos, imágenes mentales o impulsos que obligan a un individuo a realizar acciones específicas. Aunque estas obsesiones pueden variar mucho, a menudo incluyen miedo a la enfermedad o la contaminación; un deseo de simetría o de hacer las cosas "bien"; o pensamientos intrusivos que involucren religión, sexo o agresión. Por otro lado, las compulsiones en texto verdadero implican la ejecución repetitiva de ciertos comportamientos como comprobar y verificar, lavar, contar, organizar, representar rutinas específicas y buscar seguridad. Estos actos tienen como objetivo aliviar la ansiedad ((se necesita coma)) en lugar de servir al placer. como apostar, comer apresuradamente, cleptomanía, etc.
Aunque casi todo el mundo experimenta sentimientos obsesivos y comportamientos compulsivos en momentos o situaciones específicas, en el TOC duran más de una hora al día y provocan problemas en el trabajo, la escuela o socialmente. Las personas que padecen TOC suelen sentir ansiedad y otras angustias debido a la necesidad de atender sus obsesiones o compulsiones.
El trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) es una enfermedad psiquiátrica grave que afecta alrededor del 2% de la población de niños y adultos. Los estudios de agregación familiar han demostrado la naturaleza familiar del TOC, mientras que los estudios de gemelos muestran que su herencia se debe en parte a factores genéticos.
El trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) puede ser hereditario, pero no necesariamente significa que usted adquirirá la afección si un miembro de la familia lo padece. Los factores ambientales también contribuyen significativamente a su desarrollo, y tanto la predisposición genética como las influencias ambientales desempeñan un papel interactivo a la hora de determinar si usted puede o no desarrollar TOC en algún momento. Continúe leyendo para descubrir más sobre cómo los genes podrían afectar sus posibilidades de desarrollar TOC y cómo estos elementos podrían interactuar con diversos riesgos presentes en su entorno.
Siga el enlace del polimorfismo seleccionado para leer una breve descripción de cómo el polimorfismo seleccionado afecta a Trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) y ver una lista de estudios existentes.
Polimorfismos SNP relacionados con el tema Trastorno obsesivo-compulsivo (TOC):
| rs890 | Gen del receptor de glutamato (GRIN2B) asociado con una concentración glutamatérgica reducida en el giro cingulado anterior en el trastorno obsesivo-compulsivo en niños. |
| rs4680 | El estudio mostró un aumento del 10% de la homocisteína plasmática total (tHcy) |
| rs6265 | Mayor riesgo de TDAH o depresión. Disminución algo más rápida de las capacidades mentales en pacientes con enfermedad de Alzheimer. La presencia de este polimorfismo del BDNF se asocia con diferencias en el funcionamiento motor cerebral, alteración de la plasticidad a corto plazo y mayor error en el aprendizaje motor a corto plazo. |
| rs6267 | |
| rs6277 | Asociado a un riesgo 1,6 veces mayor de esquizofrenia. |
| rs6296 | |
| rs6305 | Los polimorfismos de genes transportadores y receptores de serotonina se asocian con la susceptibilidad al abuso de sustancias. |
| rs6311 | Factores genéticos específicos del trastorno obsesivo-compulsivo. |
| rs6313 | Los polimorfismos TPH-2 afectan a la respuesta al tratamiento con antidepresivos e ISRS. |
| rs6314 | El polimorfismo del gen del receptor de serotonina HTR2A se asocia con el trastorno afectivo bipolar y el trastorno del espectro autista. |
| rs25531 | El polimorfismo rs25531 del transportador de serotonina se asocia con el neuroticismo, la depresión, el TOC, el TDAH y el trastorno del espectro autista. |
| rs25532 | Cada alelo C rs25532 provoca un aumento del funcionamiento del transportador de serotonina y está patogenéticamente implicado en el TOC. |
| rs27072 | Riesgo 2 veces mayor de síndrome de abstinencia alcohólica grave. Asociado a síntomas más graves tras la abstinencia alcohólica, como convulsiones y fiebre blanca. Posible aumento de las probabilidades de padecer TDAH. |
| rs140700 | Una variante del gen transportador de la serotonina (SLC6A4) se asocia con el comportamiento suicida en pacientes esquizofrénicos. |
| rs165631 | |
| rs167771 | El gen del receptor de dopamina 3 (DRD3) se asocia a comportamientos repetitivos específicos en trastornos del espectro autista. |
| rs211107 | |
| rs220597 | |
| rs297941 | |
| rs301430 | |
| rs301443 | Asociación entre el gen transportador de glutamato SLC1A1 y la aparición temprana del trastorno obsesivo-compulsivo. |
| rs460000 | |
| rs676643 | |
| rs737865 | |
| rs737866 | |
| rs769224 | |
| rs849876 | |
| rs1019385 | |
| rs1062613 | Reactivación del miedo y síntomas del TEPT relacionado con el combate: especificidad y estudio preliminar del efecto del gen del receptor 5-HT3A. |
| rs1081003 | |
| rs1125394 | El polimorfismo DRD2 modula el procesamiento de recompensas y emociones, la neurotransmisión de dopamina y la apertura a la experiencia. |
| rs1176713 | Las variantes comunes en el gen HTR3 están asociadas al trastorno obsesivo-compulsivo. |
| rs1232487 | |
| rs1568214 | |
| rs1799913 | Variantes en el gen de la triptófano hidroxilasa implicadas en el desarrollo y tratamiento de la adicción a opiáceos, heroína y cocaína. |
| rs1805088 | |
| rs1805476 | Gen del receptor de glutamato GRIN2B asociado con una concentración glutamatérgica reducida en el córtex cingulado anterior en el trastorno obsesivo-compulsivo en niños. |
| rs1805502 | |
| rs1806202 | |
| rs1843809 | Rotura del gen de la triptófano hidroxilasa 2 (TPH2) asociada al trastorno por déficit de atención con hiperactividad. |
| rs1928040 | Los polimorfismos del gen que codifica el receptor 2A de la serotonina afectan a la respuesta al tratamiento antidepresivo. |
| rs2039290 | |
| rs2066713 | Un polimorfismo funcional del gen transportador de serotonina se asocia con la depresión mayor, la esquizofrenia y el TDAH. |
| rs2150195 | |
| rs2160734 | |
| rs2228622 | Asociación entre el gen SLC1A1 y la aparición temprana del trastorno obsesivo-compulsivo. |
| rs2268102 | |
| rs2283265 | Variantes funcionales del gen receptor de la dopamina: un factor potencial en los trastornos neuropsiquiátricos. |
| rs2300252 | |
| rs2617605 | |
| rs2734838 | |
| rs3087879 | Un haplotipo que contiene loci de rasgos cuantitativos de la expresión del gen SLC1A1 se asocia al trastorno obsesivo-compulsivo. |
| rs3177118 | |
| rs3737193 | |
| rs3742278 | El polimorfismo del gen receptor de la serotonina HTR2A se asocia con rasgos de trastorno de pánico. |
| rs3773678 | |
| rs3776512 | |
| rs3780412 | Asociación del gen transportador de glutamato SLC1A1 con síntomas obsesivo-compulsivos atípicos inducidos por neurolépticos. |
| rs3780413 | |
| rs3780415 | |
| rs4460839 | |
| rs4565946 | |
| rs4570625 | La variante del gen TPH2 se asocia al trastorno por déficit de atención con hiperactividad. |
| rs4648317 | Tendencia a una mayor dependencia de la nicotina, mayor impulsividad y búsqueda de emociones. |
| rs4742007 | |
| rs4764011 | |
| rs5993883 | |
| rs7022772 | |
| rs7124442 | |
| rs7224199 | Asociación con la depresión mayor y la respuesta a los antidepresivos. El polimorfismo se asocia con la respuesta a inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y serotonina-norepinefrina en el trastorno depresivo. |
| rs7297761 | |
| rs7298664 | |
| rs7848533 | |
| rs7997012 | Asociaciones del gen receptor de serotonina HTR2A con el trastorno bipolar y el trastorno depresivo mayor. |
| rs9316232 | |
| rs9325202 | La rotura del gen de la triptófano hidroxilasa contribuye al comportamiento deshonesto. |
| rs9332316 | |
| rs9332377 | |
| rs9499708 | |
| rs9567737 | |
| rs9652236 | |
| rs9824856 | |
| rs10232398 | |
| rs10499905 | |
| rs10748189 | |
| rs10814991 | |
| rs10835210 | |
| rs10879346 | |
| rs10974584 | |
| rs10974587 | |
| rs11214606 | |
| rs11657536 | |
| rs12579598 | |
| rs12583882 | |
| rs16921385 | |
| rs16965628 | Un polimorfismo genético en el gen transportador de serotonina, SLC6A4 rs16965628, se asocia con el trastorno obsesivo-compulsivo. |
| rs17110563 | La rotura génica se asocia al trastorno afectivo bipolar. |
| rs17834128 | |
| rs28363168 | |
| rs28371725 | |
| rs28914829 | Un polimorfismo en el locus del transportador de serotonina (SLC6A4) explica la susceptibilidad al autismo y al comportamiento rígido-compulsivo. |
| rs35815285 | |
| rs56232120 | |
| rs61888800 | |
| rs116567227 | |
| rs1057519438 | |