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¿El trastorno obsesivo compulsivo del TOC es genético?

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El trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) es una afección de salud mental caracterizada por características conocidas como obsesiones y compulsiones. Las obsesiones se refieren a pensamientos intrusivos, imágenes mentales o impulsos que obligan a un individuo a realizar acciones específicas. Aunque estas obsesiones pueden variar mucho, a menudo incluyen miedo a la enfermedad o la contaminación; un deseo de simetría o de hacer las cosas "bien"; o pensamientos intrusivos que involucren religión, sexo o agresión. Por otro lado, las compulsiones en texto verdadero implican la ejecución repetitiva de ciertos comportamientos como comprobar y verificar, lavar, contar, organizar, representar rutinas específicas y buscar seguridad. Estos actos tienen como objetivo aliviar la ansiedad ((se necesita coma)) en lugar de servir al placer. como apostar, comer apresuradamente, cleptomanía, etc.

Aunque casi todo el mundo experimenta sentimientos obsesivos y comportamientos compulsivos en momentos o situaciones específicas, en el TOC duran más de una hora al día y provocan problemas en el trabajo, la escuela o socialmente. Las personas que padecen TOC suelen sentir ansiedad y otras angustias debido a la necesidad de atender sus obsesiones o compulsiones.

El trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) es una enfermedad psiquiátrica grave que afecta alrededor del 2% de la población de niños y adultos. Los estudios de agregación familiar han demostrado la naturaleza familiar del TOC, mientras que los estudios de gemelos muestran que su herencia se debe en parte a factores genéticos.

El trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) puede ser hereditario, pero no necesariamente significa que usted adquirirá la afección si un miembro de la familia lo padece. Los factores ambientales también contribuyen significativamente a su desarrollo, y tanto la predisposición genética como las influencias ambientales desempeñan un papel interactivo a la hora de determinar si usted puede o no desarrollar TOC en algún momento. Continúe leyendo para descubrir más sobre cómo los genes podrían afectar sus posibilidades de desarrollar TOC y cómo estos elementos podrían interactuar con diversos riesgos presentes en su entorno.

Siga el enlace del polimorfismo seleccionado para leer una breve descripción de cómo el polimorfismo seleccionado afecta a Trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) y ver una lista de estudios existentes.

Polimorfismos SNP relacionados con el tema Trastorno obsesivo-compulsivo (TOC):

rs1799913Variantes en el gen de la triptófano hidroxilasa implicadas en el desarrollo y tratamiento de la adicción a opiáceos, heroína y cocaína.
rs6313Los polimorfismos TPH-2 afectan a la respuesta al tratamiento con antidepresivos e ISRS.
rs4570625La variante del gen TPH2 se asocia al trastorno por déficit de atención con hiperactividad.
rs4680El estudio mostró un aumento del 10% de la homocisteína plasmática total (tHcy)
rs25531El polimorfismo rs25531 del transportador de serotonina se asocia con el neuroticismo, la depresión, el TOC, el TDAH y el trastorno del espectro autista.
rs6314El polimorfismo del gen del receptor de serotonina HTR2A se asocia con el trastorno afectivo bipolar y el trastorno del espectro autista.
rs1805476Gen del receptor de glutamato GRIN2B asociado con una concentración glutamatérgica reducida en el córtex cingulado anterior en el trastorno obsesivo-compulsivo en niños.
rs17110563La rotura génica se asocia al trastorno afectivo bipolar.
rs1125394El polimorfismo DRD2 modula el procesamiento de recompensas y emociones, la neurotransmisión de dopamina y la apertura a la experiencia.
rs167771El gen del receptor de dopamina 3 (DRD3) se asocia a comportamientos repetitivos específicos en trastornos del espectro autista.
rs4648317Tendencia a una mayor dependencia de la nicotina, mayor impulsividad y búsqueda de emociones.
rs6305Los polimorfismos de genes transportadores y receptores de serotonina se asocian con la susceptibilidad al abuso de sustancias.
rs3742278El polimorfismo del gen receptor de la serotonina HTR2A se asocia con rasgos de trastorno de pánico.
rs1928040Los polimorfismos del gen que codifica el receptor 2A de la serotonina afectan a la respuesta al tratamiento antidepresivo.
rs6265Mayor riesgo de TDAH o depresión. Disminución algo más rápida de las capacidades mentales en pacientes con enfermedad de Alzheimer. La presencia de este polimorfismo del BDNF se asocia con diferencias en el funcionamiento motor cerebral, alteración de la plasticidad a corto plazo y mayor error en el aprendizaje motor a corto plazo.
rs890Gen del receptor de glutamato (GRIN2B) asociado con una concentración glutamatérgica reducida en el giro cingulado anterior en el trastorno obsesivo-compulsivo en niños.
rs6311Factores genéticos específicos del trastorno obsesivo-compulsivo.
rs2283265Variantes funcionales del gen receptor de la dopamina: un factor potencial en los trastornos neuropsiquiátricos.
rs1062613Reactivación del miedo y síntomas del TEPT relacionado con el combate: especificidad y estudio preliminar del efecto del gen del receptor 5-HT3A.
rs25532Cada alelo C rs25532 provoca un aumento del funcionamiento del transportador de serotonina y está patogenéticamente implicado en el TOC.
rs1176713Las variantes comunes en el gen HTR3 están asociadas al trastorno obsesivo-compulsivo.
rs9325202La rotura del gen de la triptófano hidroxilasa contribuye al comportamiento deshonesto.
rs1843809Rotura del gen de la triptófano hidroxilasa 2 (TPH2) asociada al trastorno por déficit de atención con hiperactividad.
rs7997012Asociaciones del gen receptor de serotonina HTR2A con el trastorno bipolar y el trastorno depresivo mayor.
rs7224199Asociación con la depresión mayor y la respuesta a los antidepresivos. El polimorfismo se asocia con la respuesta a inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y serotonina-norepinefrina en el trastorno depresivo.
rs3780412Asociación del gen transportador de glutamato SLC1A1 con síntomas obsesivo-compulsivos atípicos inducidos por neurolépticos.
rs2228622Asociación entre el gen SLC1A1 y la aparición temprana del trastorno obsesivo-compulsivo.
rs301443Asociación entre el gen transportador de glutamato SLC1A1 y la aparición temprana del trastorno obsesivo-compulsivo.
rs6277Asociado a un riesgo 1,6 veces mayor de esquizofrenia.
rs140700Una variante del gen transportador de la serotonina (SLC6A4) se asocia con el comportamiento suicida en pacientes esquizofrénicos.
rs28914829Un polimorfismo en el locus del transportador de serotonina (SLC6A4) explica la susceptibilidad al autismo y al comportamiento rígido-compulsivo.
rs3087879Un haplotipo que contiene loci de rasgos cuantitativos de la expresión del gen SLC1A1 se asocia al trastorno obsesivo-compulsivo.
rs16965628Un polimorfismo genético en el gen transportador de serotonina, SLC6A4 rs16965628, se asocia con el trastorno obsesivo-compulsivo.
rs2066713Un polimorfismo funcional del gen transportador de serotonina se asocia con la depresión mayor, la esquizofrenia y el TDAH.
rs27072Riesgo 2 veces mayor de síndrome de abstinencia alcohólica grave. Asociado a síntomas más graves tras la abstinencia alcohólica, como convulsiones y fiebre blanca. Posible aumento de las probabilidades de padecer TDAH.
rs1057519438
rs9499708
rs3737193
rs1232487
rs3177118
rs116567227
rs1805088
rs10835210
rs9652236
rs10974587
rs10974584
rs3780415
rs7022772
rs7848533
rs16921385
rs301430
rs7298664
rs737866
rs61888800
rs5993883
rs769224
rs2039290
rs1081003
rs4764011
rs6267
rs9567737
rs12579598
rs2160734
rs10814991
rs2268102
rs7124442
rs4742007
rs12583882
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rs9332316
rs56232120
rs17834128
rs35815285
rs1806202
rs2300252
rs10879346
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rs6296
rs211107
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rs10499905
rs28371725
rs10232398
rs220597
rs1805502
rs1568214
rs849876
rs1019385
rs737865
rs7297761
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rs4460839
rs11214606
rs2734838
rs3776512
rs460000
rs2617605
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