Información de SNP rs6296

Investigaciones y publicaciones:

  15206000   Estudios de desequilibrio de transmisión en niños y adolescentes con trastornos obsesivo-compulsivos relacionados con polimorfismos de genes de la vía serotoninérgica.

  16380908   Transmisión preferencial de alelos paternos en genes de riesgo en el trastorno por déficit de atención con hiperactividad.

  17948897   Asociación de polimorfismos del receptor 5-HT1B con la dependencia del volumen de los potenciales evocados auditivos en una muestra comunitaria de voluntarios sanos.

  18698231   Polimorfismos que afectan la transcripción genética y el procesamiento de ARNm en genes candidatos farmacogenéticos: detección mediante desequilibrio de expresión alélica en tejidos diana humanos.

  19350534   Los polimorfismos funcionales en el gen del receptor de serotonina 1B (HTR1B) predicen la ira y la hostilidad autoinformadas entre los hombres jóvenes.

  19379518   Desarrollo de un panel dactiloscópico utilizando polimorfismos médicamente relevantes.

  19721846   Genes candidatos implicados en la plasticidad neuronal y el riesgo de trastorno por déficit de atención con hiperactividad: un metanálisis de 8 variantes comunes.

  20201854   Búsqueda de marcadores genéticos y variantes funcionales implicados en el desarrollo y tratamiento de la adicción a opiáceos y cocaína.

  20388441   Estudio de asociación de HTR1A y u200bu200bHTR1B con escoliosis idiopática del adolescente.

  20565774   Frecuencias alélicas poblacionales de polimorfismos asociados a enfermedades en el Proyecto de Investigación de Medicina Personalizada.

  20638825   Los genes de los receptores HTR1A y u200bu200bHTR1B influyen en el procesamiento de la información relacionada con el estrés.

  20732623   Interacción medida gen-ambiente en relación con el trastorno por déficit de atención/hiperactividad.

  20732627   Estudio de asociación de todo el genoma de casos y controles del trastorno por déficit de atención con hiperactividad.

  21711518   Variantes genéticas de riesgo y protectoras en la conducta suicida: asociación con SLC1A2, SLC1A3, 5-HTR1B

  21937687   Influencia e interacción de polimorfismos genéticos en el sistema serotoninérgico y el estrés vital en la respuesta a los fármacos antidepresivos.

  22005095   Un análisis de haplotipos es consistente con el papel de las variantes funcionales de HTR1B en la dependencia del alcohol.

  22024213   Una nueva interacción gen-ambiente implicada en la endometriosis.

  22106445   HTR1B, ADIPOR1, PPARGC1A y CYP19A1 y obesidad en una cohorte de caucásicos y afroamericanos: una evaluación de las interacciones gen-ambiente y genes candidatos.

  22735397   Los polimorfismos de los genes del sistema serotoninérgico están asociados con la impulsividad de una manera dependiente del contexto.

  22841130   Contribuciones genéticas compartidas y únicas al trastorno por déficit de atención/hiperactividad y a los trastornos por uso de sustancias: un estudio piloto de seis genes candidatos.

  22933845   Polimorfismos de los genes transportadores y receptores de serotonina: susceptibilidad al abuso de sustancias.

  22945537   Genotipo del receptor de serotonina 1B y hostilidad, ira y comportamiento agresivo a lo largo de la vida: el estudio de los jóvenes finlandeses.

  22957248   Genética de la epilepsia del lóbulo temporal: una revisión.

  23375453   Asociación genética de los polimorfismos de los genes 5-HT1A y 5-HT1B con la migraña en una población turca.

  23808549   Asociaciones de genes candidatos con comportamiento retraído.

  24596569   Interacciones gen-ambiente y fenotipos intermedios: trauma temprano y depresión.

  24881125   De la farmacogenética a la farmacogenómica: el camino hacia la personalización del tratamiento antidepresivo.

  25652393   La interacción entre el estado del genotipo 5-HTTLPR y 5-HT1B mejora la unión del receptor cerebral 5-HT1A.

  25658328   Polimorfismo en el gen del receptor de serotonina 2a (HTR2A) como posible factor de predisposición a rasgos agresivos.

  26123080   Asociación entre el polimorfismo de C861G (rs6296) en el gen del receptor de serotonina 1B y el síndrome de Tourette en los chinos Han.

  26227246   Loci de susceptibilidad a la adicción a la heroína y la cocaína en las vías serotoninérgicas y adrenérgicas en poblaciones de diferente ascendencia.

  26428549   La variación en los genes de neurotransmisión de serotonina afecta la activación neuronal durante la inhibición de la respuesta en adolescentes y adultos jóvenes con TDAH y controles sanos.

  26505676   Asociación entre variantes genéticas de las vías serotoninérgicas y glutamatérgicas y la concentración de neurometabolitos de la corteza cingulada anterior en pacientes pediátricos con trastorno obsesivo-compulsivo.

  27230021   Prueba del papel mediador de los endofenotipos utilizando datos genéticos moleculares en un estudio de gemelos sobre los rasgos del TDAH.

  27445670   Las variantes del gen 5-HT2A moderan la asociación entre el trastorno de estrés postraumático y la conectividad de red en modo predeterminado reducido.

  27529241   El riesgo de anomalías cardíacas congénitas tras la exposición prenatal a inhibidores de la recaptación de serotonina: ¿es la clave la farmacogenética?

  27721799   Estudios de asociación genética del comportamiento suicida: una revisión de los últimos 10 años, avances, limitaciones y direcciones futuras.

  28007644   Asociación entre los alelos HTR1B y la ideación suicida en individuos con trastorno depresivo mayor.

  28282362   Las interacciones entre genes regulan la modulación endógena del dolor en pacientes con fibromialgia y en controles sanos: efectos antagónicos entre genes relacionados con opioides y serotonina.

  28512748   Influencias genéticas en las dimensiones de los síntomas del TDAH: examen de candidatos a priori, pruebas basadas en genes, variación de todo el genoma y heredabilidad de SNP.

  28639488   Exposición prenatal a inhibidores de la recaptación de serotonina y anomalías cardíacas congénitas: un estudio farmacogenético exploratorio.

  28923721   Evidencia de dimorfismo sexual del gen HTR1B en las principales comorbilidades del TDAH en adultos.

  29275155   La metilación del ADN HTR1A/1B puede predecir la respuesta al tratamiento con escitalopram en pacientes chinos Han deprimidos.

  29709878   Los polimorfismos genéticos de los receptores 5HT no están relacionados con la depresión en la epilepsia del lóbulo temporal causada por la esclerosis del hipocampo.

  30074224   Asociación de receptores de serotonina con trastorno por déficit de atención e hiperactividad: una revisión sistemática y un metanálisis.

  30700110   Variantes genéticas y respuesta del cortisol en niños: un estudio exploratorio.

  31510870   No existe asociación entre rs6296 y el alcoholismo: un metanálisis.

  32576619   Efectos de la variación del gen TPH2 y el trauma infantil en el fenotipo clínico y a nivel de circuito de los trastornos funcionales del movimiento.

  33096746   Panorama genético de las epilepsias comunes: avanzando hacia la precisión en el tratamiento.

  33244961   [El papel de los factores genéticos en el desarrollo de la conducta suicida en individuos con dependencia de catinonas sintéticas].

  34575611   Relación del dolor posoperatorio y NVPO después de cirugía mínimamente invasiva con las concentraciones de serotonina y los polimorfismos genéticos de los receptores.

  35140610   Factores genéticos asociados con la discinesia tardía: de modelos preclínicos a estudios clínicos.

  35438303   La metilación y el locus del rasgo cuantitativo de expresión rs6296 en el gen HTR1B se asocian con la susceptibilidad al trastorno por consumo de opioides.

  35776190   Corrección de: El locus rs6296 del rasgo cuantitativo de metilación y expresión en el gen HTR1B se asocia con la susceptibilidad al trastorno por consumo de opioides.

  35893072   ¿Están los polimorfismos del dolor asociados con el riesgo y el fenotipo del dolor pos-COVID en supervivientes de COVID-19 previamente hospitalizados?