Informazioni sugli SNP rs6296

Ricerca e pubblicazioni:

  15206000   Studi sul disequilibrio della trasmissione in bambini e adolescenti con disturbi ossessivo-compulsivi relativi a polimorfismi di geni della via serotoninergica.

  16380908   Trasmissione preferenziale di alleli paterni a rischio di geni nel disturbo da deficit di attenzione/iperattività.

  17948897   Associazione dei polimorfismi del recettore 5-HT1B con la dipendenza dall'intensità dei potenziali evocati uditivi in ​​un campione comunitario di volontari sani.

  18698231   Polimorfismi che influenzano la trascrizione genica e l'elaborazione dell'mRNA nei geni candidati farmacogenetici: rilevamento attraverso lo squilibrio dell'espressione allelica nei tessuti bersaglio umani.

  19350534   I polimorfismi funzionali nel gene del recettore della serotonina 1B (HTR1B) predicono la rabbia e l’ostilità auto-riferite tra i giovani.

  19379518   Sviluppo di un pannello per il rilevamento delle impronte digitali utilizzando polimorfismi di rilevanza medica.

  19721846   Geni candidati coinvolti nella plasticità neurale e nel rischio di disturbo da deficit di attenzione e iperattività: una meta-analisi di 8 varianti comuni.

  20201854   Ricerca di marcatori genetici e varianti funzionali coinvolti nello sviluppo della dipendenza e trattamento da oppiacei e cocaina.

  20388441   [Studio di associazione di HTR1A e HTR1B con scoliosi idiopatica adolescenziale].

  20565774   Frequenze alleliche basate sulla popolazione dei polimorfismi associati alla malattia nel progetto di ricerca sulla medicina personalizzata.

  20638825   I geni dei recettori HTR1A e HTR1B influenzano l’elaborazione delle informazioni legate allo stress.

  20732623   Interazione gene-per-ambiente misurata in relazione al disturbo da deficit di attenzione/iperattività.

  20732627   Studio di associazione caso-controllo sull’intero genoma del disturbo da deficit di attenzione/iperattività.

  21711518   Varianti genetiche di rischio e protettive nel comportamento suicidario: associazione con SLC1A2, SLC1A3, 5-HTR1B

  21937687   Influenza e interazione dei polimorfismi genetici nel sistema della serotonina e stress vitale sulla risposta ai farmaci antidepressivi.

  22005095   Un'analisi dell'aplotipo è coerente con il ruolo delle varianti funzionali HTR1B nella dipendenza da alcol.

  22024213   Una nuova interazione gene-ambiente coinvolta nell’endometriosi.

  22106445   HTR1B, ADIPOR1, PPARGC1A e CYP19A1 e obesità in una coorte di caucasici e afroamericani: una valutazione delle interazioni gene-ambiente e dei geni candidati.

  22735397   I polimorfismi del gene del sistema serotonina sono associati all'impulsività in modo dipendente dal contesto.

  22841130   Contributi genetici condivisi e unici al disturbo da deficit di attenzione/iperattività e ai disturbi da uso di sostanze: uno studio pilota su sei geni candidati.

  22933845   Polimorfismi dei geni trasportatori e recettori della serotonina: suscettibilità all'abuso di sostanze.

  22945537   Genotipo del recettore 1B della serotonina e ostilità, rabbia e comportamento aggressivo nel corso della vita: lo studio Young Finns.

  22957248   Genetica dell'epilessia del lobo temporale: una revisione.

  23375453   Associazione genetica dei polimorfismi dei geni 5-HT1A e 5-HT1B con emicrania in una popolazione turca

  23808549   Associazioni di geni candidati con comportamento ritirato.

  24596569   Interazioni gene-ambiente e fenotipi intermedi: trauma precoce e depressione.

  24881125   Dalla farmacogenetica alla farmacogenomica: la strada verso la personalizzazione del trattamento antidepressivo.

  25652393   L'interazione tra lo stato del genotipo 5-HTTLPR e 5-HT1B migliora il legame del recettore cerebrale 5-HT1A.

  25658328   Polimorfismo nel gene del recettore della serotonina 2a (HTR2A) come possibile fattore predisponente per tratti aggressivi.

  26123080   Associazione tra il polimorfismo di C861G (rs6296) nel gene del recettore della serotonina 1B e la sindrome di Tourette nei cinesi Han.

  26227246   Loci di suscettibilità per la dipendenza da eroina e cocaina nelle vie serotoninergiche e adrenergiche in popolazioni di diversa origine.

  26428549   La variazione nei geni di neurotrasmissione della serotonina influenza l’attivazione neurale durante l’inibizione della risposta negli adolescenti e nei giovani adulti con ADHD e controlli sani.

  26505676   Associazione tra varianti genetiche delle vie serotoninergiche e glutamatergiche e concentrazione di neurometaboliti della corteccia cingolata anteriore in pazienti pediatrici con disturbo ossessivo-compulsivo.

  27230021   Testare il ruolo di mediazione degli endofenotipi utilizzando dati genetici molecolari in un duplice studio sui tratti dell'ADHD.

  27445670   Le varianti del gene 5-HT2A moderano l'associazione tra disturbo da stress post-traumatico e diminuzione della connettività di rete in modalità predefinita.

  27529241   Rischio di difetti cardiaci congeniti dopo esposizione prenatale agli inibitori della ricaptazione della serotonina: farmacogenetica: la chiave del successo?

  27721799   Gene-to-gene interactions regulate endogenous pain modulation in fibromyalgia patients and healthy controls-antagonistic effects between opioid and serotonin-related genes.

  28007644   Associazione tra alleli HTR1B e ideazione suicidaria in individui con disturbo depressivo maggiore.

  28282362   Le interazioni gene-gene regolano la modulazione del dolore endogeno nei pazienti con fibromialgia e i controlli sani-effetti antagonisti tra i geni correlati agli oppioidi e alla serotonina.

  28512748   Influenze genetiche sulle dimensioni dei sintomi dell'ADHD: esame di candidati a priori, test genetici, variazione dell'intero genoma ed ereditarietà SNP.

  28639488   Esposizione prenatale agli inibitori della ricaptazione della serotonina e anomalie cardiache congenite: uno studio esplorativo di farmacogenetica.

  28923721   Prove di dimorfismo sessuale del gene HTR1B nelle principali comorbilità dell'ADHD negli adulti.

  29275155   La metilazione del DNA HTR1A/1B può predire la risposta al trattamento con escitalopram nei pazienti cinesi Han depressi.

  29709878   Il polimorfismo genetico dei recettori 5HT non è associato alla depressione nell'epilessia del lobo temporale causata dalla sclerosi dell'ippocampo.

  30074224   Associazione dei recettori della serotonina con il disturbo da deficit di attenzione e iperattività: una revisione sistematica e una meta-analisi.

  30700110   Varianti genetiche e risposta al cortisolo nei bambini: uno studio esplorativo.

  31510870   Non esiste alcuna associazione tra rs6296 e alcolismo: una meta-analisi.

  32576619   Effetti della variazione del gene TPH2 e del trauma infantile sul fenotipo clinico e a livello di circuito dei disturbi del movimento funzionale.

  33096746   Panorama genetico delle epilessie comuni: progressi verso la precisione nel trattamento.

  33244961   [Il ruolo dei fattori genetici nello sviluppo del comportamento suicidario in individui con dipendenza da catinoni sintetici].

  34575611   Relazione tra dolore postoperatorio e PONV dopo chirurgia mini-invasiva con le concentrazioni di serotonina e i polimorfismi genici dei recettori.

  35140610   Fattori genetici associati alla discinesia tardiva: dai modelli preclinici agli studi clinici.

  35438303   Il locus rs6296 del tratto quantitativo di metilazione ed espressione nel gene HTR1B è associato alla suscettibilità al disturbo da uso di oppioidi

  35776190   Correzione in: Il locus rs6296 del tratto quantitativo di metilazione ed espressione nel gene HTR1B è associato alla suscettibilità al disturbo da uso di oppioidi.

  35893072   I polimorfismi del dolore sono associati al rischio e al fenotipo del dolore post-COVID nei sopravvissuti a COVID-19 precedentemente ospedalizzati?