SNP-Informationen rs6296

Forschung und Veröffentlichungen:

  15206000   Studien zum Übertragungsungleichgewicht bei Kindern und Jugendlichen mit Zwangsstörungen im Zusammenhang mit Polymorphismen von Genen des serotonergen Signalwegs.

  16380908   Bevorzugte Übertragung väterlicher Allele auf Risikogene bei Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung.

  17948897   Zusammenhang von 5-HT1B-Rezeptor-Polymorphismen mit der Lautstärkeabhängigkeit akustisch evozierter Potenziale in einer gemeinschaftsbasierten Stichprobe gesunder Freiwilliger.

  18698231   Polymorphismen, die die Gentranskription und mRNA-Verarbeitung in pharmakogenetischen Kandidatengenen beeinflussen: Erkennung durch Ungleichgewicht der Allelexpression in menschlichen Zielgeweben

  19350534   Funktionelle Polymorphismen im Serotonin-1B-Rezeptor-Gen (HTR1B) sagen selbstberichtete Wut und Feindseligkeit bei jungen Männern voraus.

  19379518   Entwicklung eines Fingerprinting-Panels unter Verwendung medizinisch relevanter Polymorphismen.

  19721846   Kandidatengene, die an neuronaler Plastizität und dem Risiko einer Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung beteiligt sind: eine Metaanalyse von 8 häufigen Varianten

  20201854   Suche nach genetischen Markern und funktionellen Varianten, die an der Entwicklung und Behandlung von Opiat- und Kokainsucht beteiligt sind.

  20388441   [Assoziationsstudie von HTR1A und HTR1B mit jugendlicher idiopathischer Skoliose].

  20565774   Populationsbasierte Allelhäufigkeiten krankheitsassoziierter Polymorphismen im Forschungsprojekt Personalisierte Medizin.

  20638825   Die Rezeptorgene HTR1A und HTR1B beeinflussen die stressbedingte Informationsverarbeitung.

  20732623   Gemessene Gen-Umwelt-Interaktion in Bezug auf Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung.

  20732627   Genomweite Assoziationsstudie zur Fall-Kontroll-Studie zur Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung.

  21711518   Risiko und schützende genetische Varianten bei suizidalem Verhalten: Assoziation mit SLC1A2, SLC1A3, 5-HTR1B

  21937687   Einfluss und Wechselwirkung genetischer Polymorphismen im Serotoninsystem und Lebensstress auf die Reaktion auf Antidepressiva.

  22005095   Eine Haplotypanalyse steht im Einklang mit der Rolle funktioneller HTR1B-Varianten bei der Alkoholabhängigkeit.

  22024213   Eine neuartige Gen-Umwelt-Interaktion, die bei Endometriose eine Rolle spielt.

  22106445   HTR1B, ADIPOR1, PPARGC1A und CYP19A1 und Fettleibigkeit in einer Kohorte von Kaukasiern und Afroamerikanern: eine Bewertung von Gen-Umwelt-Interaktionen und Kandidatengenen.

  22735397   Genpolymorphismen des Serotoninsystems sind kontextabhängig mit Impulsivität verbunden.

  22841130   Gemeinsame und einzigartige genetische Beiträge zur Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung und Substanzgebrauchsstörungen: eine Pilotstudie mit sechs Kandidatengenen.

  22933845   Polymorphismen der Serotonintransporter- und Rezeptorgene: Anfälligkeit für Substanzmissbrauch.

  22945537   Serotoninrezeptor-1B-Genotyp und Feindseligkeit, Wut und aggressives Verhalten über die gesamte Lebensspanne: die Young Finns-Studie.

  22957248   Genetik der Temporallappenepilepsie: eine Übersicht.

  23375453   Genetische Assoziation von 5-HT1A- und 5-HT1B-Genpolymorphismen mit Migräne in einer türkischen Bevölkerung.

  23808549   Mögliche Genassoziationen mit zurückgezogenem Verhalten.

  24596569   Gen-Umwelt-Interaktionen und intermediäre Phänotypen: frühes Trauma und Depression.

  24881125   Von der Pharmakogenetik zur Pharmakogenomik: der Weg zur Personalisierung der Antidepressivum-Behandlung.

  25652393   Die Interaktion zwischen 5-HTTLPR und dem 5-HT1B-Genotypstatus verstärkt die Bindung des zerebralen 5-HT1A-Rezeptors.

  25658328   Polymorphismus im Serotonin-Rezeptor-2a-Gen (HTR2A) als möglicher prädisponierender Faktor für aggressive Merkmale.

  26123080   Zusammenhang zwischen dem Polymorphismus von C861G (rs6296) im Serotonin-1B-Rezeptor-Gen und dem Tourette-Syndrom bei Han-Chinesen.

  26227246   Anfälligkeitsorte für Heroin- und Kokainsucht im serotonergen und adrenergen Signalweg in Populationen unterschiedlicher Abstammung.

  26428549   Variationen in den Serotonin-Neurotransmissionsgenen beeinflussen die neuronale Aktivierung während der Reaktionshemmung bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit ADHS und gesunden Kontrollpersonen.

  26505676   Zusammenhang zwischen genetischen Varianten serotonerger und glutamaterger Signalwege und der Konzentration von Neurometaboliten des anterioren cingulären Kortex bei pädiatrischen Patienten mit Zwangsstörung.

  27230021   Testen der vermittelnden Rolle von Endophänotypen anhand molekulargenetischer Daten in einer Zwillingsstudie zu ADHS-Merkmalen.

  27445670   5-HT2A-Genvarianten moderieren den Zusammenhang zwischen PTSD und reduzierter Netzwerkkonnektivität im Standardmodus.

  27529241   Das Risiko angeborener Herzanomalien nach pränataler Exposition gegenüber Serotonin-Wiederaufnahmehemmern – ist die Pharmakogenetik der Schlüssel?

  27721799   Genetische Assoziationsstudien zu Selbstmordverhalten: Ein Rückblick auf die letzten 10 Jahre, Fortschritte, Einschränkungen und zukünftige Richtungen.

  28007644   Zusammenhang zwischen HTR1B-Allelen und Suizidgedanken bei Personen mit schwerer depressiver Störung.

  28282362   Gen-Gen-Wechselwirkungen regulieren die endogene Schmerzmodulation bei Fibromyalgie-Patienten und gesunde Kontrollpersonen – antagonistische Effekte zwischen Opioid- und Serotonin-bezogenen Genen.

  28512748   Genetische Einflüsse auf ADHS-Symptomdimensionen: Untersuchung von A-priori-Kandidaten, genbasierte Tests, genomweite Variation und SNP-Heritabilität.

  28639488   Pränatale Exposition gegenüber Serotonin-Wiederaufnahmehemmern und angeborenen Herzanomalien: eine explorative pharmakogenetische Studie.

  28923721   Hinweise auf sexuellen Dimorphismus des HTR1B-Gens bei schwerwiegenden ADHS-Komorbiditäten bei Erwachsenen.

  29275155   Die DNA-Methylierung von HTR1A/1B kann das Ansprechen auf die Escitalopram-Behandlung bei depressiven chinesischen Han-Patienten vorhersagen.

  29709878   Genetische Polymorphismen der 5HT-Rezeptoren stehen nicht im Zusammenhang mit einer durch Hippocampussklerose verursachten Depression der Temporallappenepilepsie.

  30074224   Zusammenhang von Serotoninrezeptoren mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung: Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  30700110   Genetische Varianten und die Cortisol-Reaktion bei Kindern: Eine explorative Studie.

  31510870   Es gibt keinen Zusammenhang zwischen RS6296 und Alkoholismus: eine Metaanalyse.

  32576619   Auswirkungen der TPH2-Genvariation und Kindheitstraumata auf den klinischen und kreislaufbezogenen Phänotyp funktioneller Bewegungsstörungen.

  33096746   Genetische Landschaft häufiger Epilepsien: Fortschritte in Richtung Präzision in der Behandlung.

  33244961   [Die Rolle genetischer Faktoren bei der Entwicklung von Suizidverhalten bei Personen mit Abhängigkeit von synthetischen Cathinonen].

  34575611   Zusammenhang zwischen postoperativen Schmerzen und PONV nach minimalinvasiver Operation mit den Serotoninkonzentrationen und den Genpolymorphismen der Rezeptoren.

  35140610   Genetische Faktoren im Zusammenhang mit Spätdyskinesie: Von präklinischen Modellen zu klinischen Studien.

  35438303   Die Methylierung und Expression des quantitativen Trait-Locus rs6296 im HTR1B-Gen ist mit der Anfälligkeit für eine Opioidkonsumstörung verbunden.

  35776190   Korrektur zu: Die Methylierung und Expression des quantitativen Trait-Locus rs6296 im HTR1B-Gen ist mit der Anfälligkeit für eine Opioidkonsumstörung verbunden.

  35893072   Sind Schmerzpolymorphismen mit dem Risiko und dem Phänotyp von Post-COVID-Schmerzen bei zuvor hospitalisierten COVID-19-Überlebenden verbunden?