Информация по SNP rs6296

Исследования и публикации:

  15206000   Исследование трансмиссионного неравновесия у детей и подростков с обсессивно-компульсивными расстройствами, связанными с полиморфизмом генов серотонинергического пути.

  16380908   Преимущественная передача отцовских аллелей генов риска при синдроме дефицита внимания и гиперактивности.

  17948897   Ассоциация полиморфизма рецептора 5-HT1B с зависимостью слуховых вызванных потенциалов от громкости в выборке здоровых добровольцев из местного сообщества.

  18698231   Полиморфизмы, влияющие на транскрипцию генов и процессинг мРНК в фармакогенетических генах-кандидатах: обнаружение посредством дисбаланса аллельной экспрессии в тканях-мишенях человека.

  19350534   Функциональные полиморфизмы в гене рецептора серотонина 1B (HTR1B) предсказывают самооценку гнева и враждебности среди молодых людей.

  19379518   Разработка панели дактилоскопии с использованием полиморфизмов, значимых с медицинской точки зрения.

  19721846   Гены-кандидаты, участвующие в нейронной пластичности и риске синдрома дефицита внимания и гиперактивности: метаанализ 8 распространенных вариантов.

  20201854   Поиск генетических маркеров и функциональных вариантов, участвующих в развитии и лечении опиатной и кокаиновой зависимости.

  20388441   [Исследование ассоциации HTR1A и HTR1B с подростковым идиопатическим сколиозом].

  20565774   Популяционные частоты аллелей полиморфизмов, связанных с заболеваниями, в исследовательском проекте персонализированной медицины.

  20638825   Гены рецепторов HTR1A и HTR1B влияют на обработку информации, связанной со стрессом.

  20732623   Измерено взаимодействие генов с окружающей средой в отношении синдрома дефицита внимания и гиперактивности.

  20732627   Полногеномное исследование ассоциации случай-контроль с синдромом дефицита внимания и гиперактивности.

  21711518   Риск и защитные генетические варианты суицидального поведения: ассоциация с SLC1A2, SLC1A3, 5-HTR1B

  21937687   Влияние и взаимодействие генетических полиморфизмов серотониновой системы и жизненного стресса на реакцию на антидепрессанты.

  22005095   Анализ гаплотипов согласуется с ролью функциональных вариантов HTR1B в алкогольной зависимости.

  22024213   Новое взаимодействие генов и окружающей среды, связанное с эндометриозом.

  22106445   HTR1B, ADIPOR1, PPARGC1A и CYP19A1 и ожирение в когорте европеоидов и афроамериканцев: оценка взаимодействий генов и окружающей среды и генов-кандидатов.

  22735397   Полиморфизм генов серотониновой системы связан с импульсивностью контекстно-зависимым образом.

  22841130   Общий и уникальный генетический вклад в развитие синдрома дефицита внимания/гиперактивности и расстройств, вызванных употреблением психоактивных веществ: пилотное исследование шести генов-кандидатов.

  22933845   Полиморфизмы генов переносчиков и рецепторов серотонина: предрасположенность к злоупотреблению психоактивными веществами.

  22945537   Генотип серотонинового рецептора 1B и враждебность, гнев и агрессивное поведение на протяжении всей жизни: исследование молодых финнов.

  22957248   Генетика височной эпилепсии: обзор.

  23375453   Генетическая ассоциация полиморфизмов генов 5-HT1A и 5-HT1B с мигренью в турецкой популяции.

  23808549   Ассоциации генов-кандидатов с замкнутым поведением.

  24596569   Взаимодействие генов и окружающей среды и промежуточные фенотипы: ранняя травма и депрессия.

  24881125   От фармакогенетики к фармакогеномике: путь к персонализации лечения антидепрессантами.

  25652393   Взаимодействие между статусом генотипа 5-HTTLPR и 5-HT1B усиливает связывание церебрального рецептора 5-HT1A.

  25658328   Полиморфизм гена рецептора серотонина 2а (HTR2A) как возможный предрасполагающий фактор агрессивных черт.

  26123080   Связь между полиморфизмом C861G (rs6296) в гене рецептора серотонина 1B и синдромом Туретта у ханьских китайцев.

  26227246   Локусы восприимчивости к героиновой и кокаиновой зависимости в серотонинергических и адренергических путях в популяциях различного происхождения.

  26428549   Вариации генов нейротрансмиссии серотонина влияют на активацию нейронов во время торможения реакции у подростков и молодых людей с СДВГ и здоровых людей.

  26505676   Связь генетических вариантов серотонинергических и глутаматергических путей с концентрацией нейрометаболитов передней поясной извилины у пациентов детского возраста с обсессивно-компульсивным расстройством.

  27230021   Тестирование опосредующей роли эндофенотипов с использованием молекулярно-генетических данных в двойном исследовании черт СДВГ.

  27445670   Варианты гена 5-HT2A смягчают связь между посттравматическим стрессовым расстройством и снижением сетевого подключения в режиме по умолчанию.

  27529241   Риск врожденных пороков сердца после пренатального воздействия ингибиторов обратного захвата серотонина: фармакогенетика – ключ к успеху?

  27721799   Исследования генетических ассоциаций суицидального поведения: обзор последних 10 лет, прогресс, ограничения и будущие направления.

  28007644   Ассоциация между аллелями HTR1B и суицидальными мыслями у людей с большим депрессивным расстройством.

  28282362   Межгенные взаимодействия регулируют эндогенную модуляцию боли у пациентов с фибромиалгией, а у здоровых людей контрольной группы - антагонистические эффекты между опиоидными и серотониновыми генами.

  28512748   Генетическое влияние на размеры симптомов СДВГ: обследование априорных кандидатов, генные тесты, общегеномные вариации и наследственность SNP.

  28639488   Пренатальное воздействие ингибиторов обратного захвата серотонина и врожденные пороки сердца: предварительное фармакогенетическое исследование.

  28923721   Доказательства полового диморфизма гена HTR1B при основных сопутствующих заболеваниях СДВГ у взрослых.

  29275155   Метилирование ДНК HTR1A/1B может предсказать ответ на лечение эсциталопрамом у пациентов с депрессией в Китае.

  29709878   Генетический полиморфизм 5НТ-рецепторов не связан с депрессией при височной эпилепсии, вызванной склерозом гиппокампа.

  30074224   Ассоциация рецепторов серотонина с синдромом дефицита внимания и гиперактивности: систематический обзор и метаанализ.

  30700110   Генетические варианты и реакция кортизола у детей: предварительное исследование.

  31510870   Нет никакой связи между rs6296 и алкоголизмом: метаанализ.

  32576619   Влияние вариации гена TPH2 и детской травмы на клинический и общий фенотип функциональных двигательных расстройств.

  33096746   Генетический ландшафт распространенных эпилепсий: продвижение к точности лечения.

  33244961   Роль генетических факторов в развитии суицидального поведения у лиц с зависимостью от синтетических катинонов.

  34575611   Связь послеоперационной боли и ПОТР после малоинвазивной хирургии с концентрацией серотонина и полиморфизмом генов рецепторов.

  35140610   Генетические факторы, связанные с поздней дискинезией: от доклинических моделей к клиническим исследованиям.

  35438303   Метилирование и экспрессия локуса количественных признаков rs6296 в гене HTR1B связаны с предрасположенностью к расстройствам, связанным с употреблением опиоидов.

  35776190   Поправка к: Метилирование и экспрессия локуса количественных признаков rs6296 в гене HTR1B связаны с предрасположенностью к расстройствам, связанным с употреблением опиоидов.

  35893072   Связаны ли полиморфизмы боли с риском и фенотипом посткоронавирусной боли у ранее госпитализированных пациентов с COVID-19?