Серт транспортер серотонина
Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.
У людей ген SLC6A4 кодирует белок, называемый одновременно натрий-зависимым переносчиком серотонина и членом 4 семейства растворенных переносчиков 6. Этот белок широко известен как переносчик серотонина.
Изучение генетических вариаций может помочь нам понять, как развивается и сохраняется поведенческое разнообразие. Гены сигнального пути серотонина, такие как SERT, могут влиять на личность, когнитивные способности и приспособленность животных. Чтобы глубже изучить эту взаимосвязь у больших синиц (Parus major), мы изучили, как вариации полиморфизмов SERT могут быть связаны с неофобией, исследовательским поведением во время тестов на устранение препятствий в их гнездах или на дате кладки, а также со способностями к решению проблем, измеренными с помощью одиночных тестов. тестирование нуклеотидного полиморфизма у птиц. Мы обнаружили некоторые признаки того, что определенные SNP были связаны с этим поведением, например, более успешные попытки, когда гомозиготные минорные аллели АА несли экзон 1 SNP226, по сравнению с более высокими шансами среди обоих полов, но особенно среди женщин, у которых были CC в месте обмена экзона 9 - хотя все они демонстрируют положительные связи. статистически значимые результаты появлялись только после корректировки на основе множественных сравнений. Это исследование закладывает прочную основу для будущих исследований по оценке роли генетики в когнитивных различиях среди популяций диких животных.
Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Серотонин и ознакомьтесь со списком существующих исследований.
Полиморфизмы SNP, связанные с темой Серотонин:
| rs1799913 | Варианты гена триптофангидроксилазы, участвующего в развитии и лечении опиатной, героиновой и кокаиновой зависимости. |
| rs1386494 | Полиморфизм гена TPH2 увеличивает риск и масштаб депрессивного расстройства. |
| rs6313 | Полиморфизмы TPH-2 влияют на реакцию на лечение антидепрессантами и СИОЗС. |
| rs4570625 | Вариант гена TPH2 связан с синдромом дефицита внимания/гиперактивности. |
| rs1042173 | Ген переносчика серотонина SLC6A4 связан с пременопаузальными и перименопаузальными приливами и головной болью. |
| rs6314 | Полиморфизм гена рецептора серотонина HTR2A связан с биполярным аффективным расстройством и расстройством аутистического спектра. |
| rs2276302 | Ген HTR3B связан с алкоголизмом с антисоциальным поведением. |
| rs17110563 | Поломка гена связана с биполярным аффективным расстройством. |
| rs6295 | Полиморфизм гена 5-HT1A увеличивает риск и масштаб депрессивного расстройства. |
| rs6305 | Полиморфизм генов переносчика и рецептора серотонина связан с предрасположенностью к злоупотреблению психоактивными веществами. |
| rs3742278 | Полиморфизм гена рецептора серотонина HTR2A ассоциирован с признаками панического расстройства. |
| rs7984966 | Полиморфизм гена рецептора серотонина HTR2A как возможный предрасполагающий фактор агрессивных черт. |
| rs1928040 | Полиморфизмы гена, кодирующего рецептор серотонина 2А, влияет на реакцию на лечение антидепрессантами. |
| rs9316233 | Полиморфизмы гена, кодирующего рецептор серотонина 2А, влияет на реакцию на лечение антидепрессантами. |
| rs878567 | Полиморфизм гена рецептора серотонина HTR1A связан с невротизмом, большой депрессией и тревожными расстройствами. |
| rs1328674 | Генетические вариации гена рецептора серотонина 5-HT2A связаны с ревматоидным артритом. |
| rs6311 | Генетические факторы, специфичные при обсессивно-компульсивном расстройстве. |
| rs17722134 | Модификация гена влияет на тяжесть СДВГ. |
| rs11568817 | Функциональные полиморфизмы в гене рецептора серотонина HTR1B предсказывают увеличение гнева и враждебности. |
| rs1062613 | Возобновление страха и симптомы посттравматического стрессового расстройства, связанного с боевыми действиями: специфика и предварительное изучение влияния гена рецептора 5-HT3A. |
| rs1176713 | Распространенные вариант гена HTR3 связан с обсессивно-компульсивным расстройством. |
| rs9325202 | Поломка гена триптофангидроксилазы способствует нечестному поведению. |
| rs1843809 | Поломка гена триптофангидроксилазы 2 (TPH2), связана с синдромом дефицита внимания и гиперактивности. |
| rs7997012 | Ассоциации гена рецептора серотонина HTR2A с биполярным расстройством и большим депрессивным расстройством. |
| rs7224199 | Связь с большой депрессией и реакцией на антидепрессанты. Полиморфизм связан с селективным ответом ингибитора обратного захвата серотонина и серотонина-норэпинефрина при депрессивном расстройстве. |
| rs140700 | Вариант гена переносчика серотонина (SLC6A4) связан с суицидальным поведением у больных шизофренией. |
| rs2020933 | Ген-переносчик серотонина, функция которого влияет на все клеточные серотониновые системы. |
| rs1487278 | Полиморфизм гена тетрагидробиоптеринового пути связан с повышенным риском аутизма. |
| rs28914829 | Полиморфизм в локусе переносчика серотонина (SLC6A4) обуславливает предрасположенность к аутизму и ригидно-компульсивному поведению. |
| rs2066713 | Функциональный полиморфизмом гена переносчика серотонина связан с большой депрессией, шизофренией и СДВГ. |
| rs9567737 | |
| rs9567746 | |
| rs6312 | |
| rs1805055 | |
| rs7330636 | |
| rs12583882 | |
| rs11077820 | |
| rs56232120 | |
| rs35815285 | |
| rs11604247 | |
| rs17288723 | |
| rs10879346 | |
| rs2129785 | |
| rs4565946 | |
| rs11179003 | |
| rs10748189 | |
| rs6296 | |
| rs11867581 | |
| rs211107 | |
| rs1386488 | |
| rs201779669 | |
| rs147198243 | |
| rs145278314 | |
| rs34550504 | |
| rs200889198 | |
| rs61907889 | |
| rs79874540 | |
| rs12805047 | |
| rs118187155 | |
| rs114014601 | |
| rs35201864 | |
| rs79779791 | |
| rs146411553 | |
| rs1549339 | |
| rs2276307 | |
| rs146375175 | |
| rs76303657 | |
| rs45570136 | |
| rs676643 | |
| rs130060 | |
| rs17706602 | |
| rs7725785 | |
| rs78932366 | |
| rs11657536 | |
| rs9316232 | |
| rs2224721 | |
Об авторе
Li Dali
Ли Дали, обладатель гранта Национального фонда выдающихся молодежных кадров, является исследователем в Школе жизненных наук Восточно-Китайского нормального университета. В 2007 году он получил степень доктора наук по генетике в Хунаньском нормальном университете и вел совместные исследования во время обучения в Техасском университете A&M. Ли Дали и его команда оптимизировали и инновировали технологию генного редактирования, что привело к созданию мирового класса для конструирования моделей болезней с использованием генного редактирования. Неспособность синтезировать кортизол, известная как врожденная гиперплазия надпочечников (ВГКН),... Мембраносвязанный белок, называемый транспортером дофамина (DAT), также известный как... Митохондрии содержат кольцевые хромосомы, известные как митохондриальная ДНК, и представляют собой...
