Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs1928040

RS1928040

Норма аллель: GG

Полиморфизмы гена, кодирующего рецептор серотонина 2А, влияет на реакцию на лечение антидепрессантами.

Полиморфизм rs1928040 связан с такими разделами:

Серт транспортер серотонина

У людей ген SLC6A4 кодирует белок, называемый одновременно натрий-зависимым переносчиком серотонина...

Является ли обсессивно-компульсивное расстройство ОКР генетическим

Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) — это состояние психического здоровья,...


Исследования и публикации:

  16642436   Вариации гена, кодирующего рецептор серотонина 2А, связаны с исходом лечения антидепрессантами.

  19428704   Генетический анализ ассоциации гена рецептора серотонина 2А (HTR2A) с биполярным расстройством и большим депрессивным расстройством у японского населения.

  19758789   Вариация гена HTR2A участвует в реакции на лечение антидепрессантами.

  19924111   Полиморфизмы в GRIK4, HTR2A и FKBP5 демонстрируют интерактивные эффекты в прогнозировании ремиссии при лечении антидепрессантами.

  19937159   HTR2A связан с реакцией на СИОЗС при большом депрессивном расстройстве в японской когорте.

  20047709   Генетическая вариация HTR2A влияет на потенциал связывания переносчика серотонина, измеренный с помощью ПЭТ и [11C]DASB.

  24881125   От фармакогенетики к фармакогеномике: путь к персонализации лечения антидепрессантами.

  27521242   Полиморфизмы TPH-2 взаимодействуют со стрессом в раннем возрасте и влияют на реакцию на лечение антидепрессантами.

  27529241   Риск врожденных пороков сердца после пренатального воздействия ингибиторов обратного захвата серотонина: фармакогенетика – ключ к успеху?

  32390801   5-гидрокситриптаминовые рецепторы и поздняя дискинезия при шизофрении.

  35140610   Генетические факторы, связанные с поздней дискинезией: от доклинических моделей к клиническим исследованиям.

Дефицит CYP21

Неспособность синтезировать кортизол, известная как врожденная гиперплазия надпочечников (ВГКН),...

Гены-переносчики дофамина

Мембраносвязанный белок, называемый транспортером дофамина (DAT), также известный как...

Митохондрии ДНК

Митохондрии содержат кольцевые хромосомы, известные как митохондриальная ДНК, и представляют собой...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка