Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1928040

RS1928040

Норма аллель: GG

Поліморфізм гена, що кодує рецептор серотоніну 2А, впливає на реакцію лікування антидепресантами.

Поліморфізм rs1928040 пов'язаний із такими розділами:

Набір транспортера серотоніну

У людей ген SLC6A4 кодує білок, який називають як натрій-залежним транспортером серотоніну, так і...

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...


Дослідження та публікації:

  16642436   Варіації в гені, що кодує рецептор серотоніну 2A, пов’язані з результатом лікування антидепресантами.

  19428704   Аналіз генетичної асоціації гена рецептора серотоніну 2A (HTR2A) з біполярним розладом і великим депресивним розладом у населення Японії.

  19758789   Варіації гена HTR2A беруть участь у відповіді на лікування антидепресантами.

  19924111   Поліморфізм GRIK4, HTR2A та FKBP5 демонструє інтерактивні ефекти у прогнозуванні ремісії після лікування антидепресантами.

  19937159   HTR2A асоціюється з реакцією на SSRI при великому депресивному розладі в японській когорті.

  24881125   Від фармакогенетики до фармакогеноміки: шлях до персоналізації лікування антидепресантами.

  27521242   Поліморфізм TPH-2 взаємодіє зі стресом у ранньому віці, щоб вплинути на реакцію на лікування антидепресантами.

  32390801   Рецептори 5-гідрокситриптаміну та пізня дискінезія при шизофренії.

  35140610   Генетичні фактори, пов’язані з пізньою дискінезією: від доклінічних моделей до клінічних досліджень.

  20047709   Генетична варіація HTR2A впливає потенціал зв'язування переносника серотоніну, виміряний з допомогою ПЕТ і [11C]DASB.

  27529241   Ризик вроджених вад серця після пренатального впливу інгібіторів зворотного захоплення серотоніну: фармакогенетика – ключ до успіху?

дефіцит CYP21

Нездатність синтезувати кортизол, відома як вроджена гіперплазія надниркових залоз (ВНА), є...

Гени транспортера дофаміну

Мембранний білок, який називається транспортером дофаміну (DAT), також відомий як натрій-залежний...

ДНК мітохондрій

Мітохондрії містять кільцеві хромосоми, відомі як мітохондріальна ДНК, і є органелами,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка