Является ли обсессивно-компульсивное расстройство ОКР генетическим
Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.
Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) — это состояние психического здоровья, характеризующееся особенностями, известными как навязчивые идеи и компульсии. Навязчивые идеи относятся к навязчивым мыслям, мысленным образам или побуждениям, которые вынуждают человека выполнять определенные действия. Хотя эти навязчивые идеи могут сильно различаться, они часто включают страх перед болезнью или заражением; стремление к симметрии или к тому, чтобы все было «правильно»; или навязчивые мысли, связанные с религией, сексом или агрессией. С другой стороны, истинные текстовые принуждения включают в себя повторяющиеся действия, связанные с определенным поведением, таким как проверка и проверка, стирка, подсчет, расстановка, выполнение определенных действий и поиск уверенности. Эти действия направлены на облегчение тревоги ((нужна запятая)), а не на удовлетворение удовольствия. люблю азартные игры, торопливую еду, клептоманию и т. д.
Хотя почти каждый испытывает навязчивые чувства и компульсивное поведение время от времени или в определенных ситуациях, при ОКР они длятся более часа каждый день и приводят к проблемам на работе, в школе или в обществе. Люди, страдающие ОКР, обычно испытывают тревогу и другие страдания из-за необходимости удовлетворить свои навязчивые идеи или принуждения.
Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) — тяжелое психическое заболевание, которым страдают около 2% как детей, так и взрослых. Семейные исследования продемонстрировали семейную природу ОКР, а исследования близнецов показывают, что его наследственность частично обусловлена генетическими факторами.
Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) может передаваться по наследству, однако это не обязательно означает, что вы приобретете это заболевание, если оно есть у члена семьи. Факторы окружающей среды также вносят значительный вклад в его развитие, а генетическая предрасположенность и влияние окружающей среды играют интерактивную роль в определении того, может ли у вас развиться ОКР в какой-то момент. Продолжайте читать, чтобы узнать больше о том, как гены могут влиять на ваши шансы на развитие ОКР и как эти элементы могут взаимодействовать с различными рисками, присутствующими в вашем окружении.
Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) и ознакомьтесь со списком существующих исследований.
Полиморфизмы SNP, связанные с темой Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР):
| rs1799913 | Варианты гена триптофангидроксилазы, участвующего в развитии и лечении опиатной, героиновой и кокаиновой зависимости. |
| rs6313 | Полиморфизмы TPH-2 влияют на реакцию на лечение антидепрессантами и СИОЗС. |
| rs4570625 | Вариант гена TPH2 связан с синдромом дефицита внимания/гиперактивности. |
| rs4680 | Исследование показало увеличение общего гомоцистеина в плазме (tHcy) на 10% |
| rs25531 | Полиморфизм транспортера серотонина rs25531 связан с невротизмом, депрессией, ОКР, СДВГ и расстройством аутистического спектра. |
| rs6314 | Полиморфизм гена рецептора серотонина HTR2A связан с биполярным аффективным расстройством и расстройством аутистического спектра. |
| rs1805476 | Ген рецептора глутамата GRIN2B, ассоциированный со сниженной концентрацией глутаматергических веществ в передней части поясной извилины при обсессивно-компульсивном расстройстве у детей. |
| rs17110563 | Поломка гена связана с биполярным аффективным расстройством. |
| rs1125394 | Полиморфизм DRD2 модулирует обработку вознаграждения и эмоций, нейротрансмиссию дофамина и открытость опыту. |
| rs167771 | Ген рецептора дофамина-3 (DRD3) связан со специфическим повторяющимся поведением при расстройствах аутистического спектра. |
| rs4648317 | Склонность к более высокой никотиновой зависимости, увеличению импульсивности и поиску острых ощущений. |
| rs6305 | Полиморфизм генов переносчика и рецептора серотонина связан с предрасположенностью к злоупотреблению психоактивными веществами. |
| rs3742278 | Полиморфизм гена рецептора серотонина HTR2A ассоциирован с признаками панического расстройства. |
| rs1928040 | Полиморфизмы гена, кодирующего рецептор серотонина 2А, влияет на реакцию на лечение антидепрессантами. |
| rs6265 | Повышенный риск СДВГ или депрессии. Несколько более быстрое снижение умственных способностей у пациентов с болезнью Альцгеймера. Наличие этого полиморфизма BDNF связано с различиями в функционировании моторной системы головного мозга, изменением краткосрочной пластичности и большей ошибкой в краткосрочном моторном обучении. |
| rs890 | Ген рецептора глутамата GRIN2B, ассоциированный со сниженной концентрацией глутаматергических веществ в передней части поясной извилины при обсессивно-компульсивном расстройстве у детей. |
| rs6311 | Генетические факторы, специфичные при обсессивно-компульсивном расстройстве. |
| rs2283265 | Функциональный варианты гена дофаминового рецептора - потенциальный фактор нервно-психических расстройств. |
| rs1062613 | Возобновление страха и симптомы посттравматического стрессового расстройства, связанного с боевыми действиями: специфика и предварительное изучение влияния гена рецептора 5-HT3A. |
| rs25532 | Каждый аллель C rs25532 вызывает повышенное функционирование переносчика серотонина и является патогенетически вовлеченным в ОКР. |
| rs1176713 | Распространенные вариант гена HTR3 связан с обсессивно-компульсивным расстройством. |
| rs9325202 | Поломка гена триптофангидроксилазы способствует нечестному поведению. |
| rs1843809 | Поломка гена триптофангидроксилазы 2 (TPH2), связана с синдромом дефицита внимания и гиперактивности. |
| rs7997012 | Ассоциации гена рецептора серотонина HTR2A с биполярным расстройством и большим депрессивным расстройством. |
| rs7224199 | Связь с большой депрессией и реакцией на антидепрессанты. Полиморфизм связан с селективным ответом ингибитора обратного захвата серотонина и серотонина-норэпинефрина при депрессивном расстройстве. |
| rs3780412 | Ассоциация гена переносчика глутамата SLC1A1 с атипичными обсессивно-компульсивными симптомами, вызванными нейролептиками. |
| rs2228622 | Связь между геном SLC1A1 и ранним началом обсессивно-компульсивного расстройства. |
| rs301443 | Связь между геном переносчикомглутамата SLC1A1 и ранним началом обсессивно-компульсивного расстройства. |
| rs6277 | Связан с увеличением риска шизофрении в 1.6 раза. |
| rs140700 | Вариант гена переносчика серотонина (SLC6A4) связан с суицидальным поведением у больных шизофренией. |
| rs28914829 | Полиморфизм в локусе переносчика серотонина (SLC6A4) обуславливает предрасположенность к аутизму и ригидно-компульсивному поведению. |
| rs3087879 | Гаплотип, содержащий локусы количественных признаков экспрессии гена SLC1A1 связан с обсессивно-компульсивным расстройством. |
| rs16965628 | Генетический полиморфизм гена переносчика серотонина, SLC6A4 rs16965628, связан с обсессивно-компульсивным расстройством. |
| rs2066713 | Функциональный полиморфизмом гена переносчика серотонина связан с большой депрессией, шизофренией и СДВГ. |
| rs27072 | 2-кратный риск тяжелой алкогольной абстиненции. Связан с более тяжелыми симптомами после отмены алкоголя, такими как судороги и белая горячка. Возможные повышенные шансы СДВГ. |
| rs1057519438 | |
| rs9499708 | |
| rs3737193 | |
| rs1232487 | |
| rs3177118 | |
| rs116567227 | |
| rs1805088 | |
| rs10835210 | |
| rs9652236 | |
| rs10974587 | |
| rs10974584 | |
| rs3780415 | |
| rs7022772 | |
| rs7848533 | |
| rs16921385 | |
| rs301430 | |
| rs7298664 | |
| rs737866 | |
| rs61888800 | |
| rs5993883 | |
| rs769224 | |
| rs2039290 | |
| rs1081003 | |
| rs4764011 | |
| rs6267 | |
| rs9567737 | |
| rs12579598 | |
| rs2160734 | |
| rs10814991 | |
| rs2268102 | |
| rs7124442 | |
| rs4742007 | |
| rs12583882 | |
| rs9332377 | |
| rs165631 | |
| rs9332316 | |
| rs56232120 | |
| rs17834128 | |
| rs35815285 | |
| rs1806202 | |
| rs2300252 | |
| rs10879346 | |
| rs4565946 | |
| rs10748189 | |
| rs6296 | |
| rs211107 | |
| rs676643 | |
| rs10499905 | |
| rs28371725 | |
| rs10232398 | |
| rs220597 | |
| rs1805502 | |
| rs1568214 | |
| rs849876 | |
| rs1019385 | |
| rs737865 | |
| rs7297761 | |
| rs2150195 | |
| rs3773678 | |
| rs9824856 | |
| rs4460839 | |
| rs11214606 | |
| rs2734838 | |
| rs3776512 | |
| rs460000 | |
| rs2617605 | |
| rs28363168 | |
| rs11657536 | |
| rs9316232 | |
| rs3780413 | |
| rs297941 | |
Об авторе
Li Dali
Ли Дали, обладатель гранта Национального фонда выдающихся молодежных кадров, является исследователем в Школе жизненных наук Восточно-Китайского нормального университета. В 2007 году он получил степень доктора наук по генетике в Хунаньском нормальном университете и вел совместные исследования во время обучения в Техасском университете A&M. Ли Дали и его команда оптимизировали и инновировали технологию генного редактирования, что привело к созданию мирового класса для конструирования моделей болезней с использованием генного редактирования. Самоубийство является серьезным кризисом общественного здравоохранения, и ситуация становится все... Атеросклероз — это прогрессирующее воспалительное заболевание, которое лежит в основе ишемической... Генетические факторы могут играть важную роль в ответе на лечение и прогрессировании заболевания...
