Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) генетический ДНК отчет

Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) и ознакомьтесь со списком существующих исследований.

Полиморфизмы SNP, связанные с темой Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР):

rs890Ген рецептора глутамата GRIN2B, ассоциированный со сниженной концентрацией глутаматергических веществ в передней части поясной извилины при обсессивно-компульсивном расстройстве у детей.
rs4680Исследование показало увеличение общего гомоцистеина в плазме (tHcy) на 10%
rs6265Повышенный риск СДВГ или депрессии. Несколько более быстрое снижение умственных способностей у пациентов с болезнью Альцгеймера. Наличие этого полиморфизма BDNF связано с различиями в функционировании моторной системы головного мозга, изменением краткосрочной пластичности и большей ошибкой в ​​краткосрочном моторном обучении.
rs6267
rs6277Связан с увеличением риска шизофрении в 1.6 раза.
rs6296
rs6305Полиморфизм генов переносчика и рецептора серотонина связан с предрасположенностью к злоупотреблению психоактивными веществами.
rs6311Генетические факторы, специфичные при обсессивно-компульсивном расстройстве.
rs6313Полиморфизмы TPH-2 влияют на реакцию на лечение антидепрессантами и СИОЗС.
rs6314Полиморфизм гена рецептора серотонина HTR2A связан с биполярным аффективным расстройством и расстройством аутистического спектра.
rs25531Полиморфизм транспортера серотонина rs25531 связан с невротизмом, депрессией, ОКР, СДВГ и расстройством аутистического спектра.
rs25532Каждый аллель C rs25532 вызывает повышенное функционирование переносчика серотонина и является патогенетически вовлеченным в ОКР.
rs270722-кратный риск тяжелой алкогольной абстиненции. Связан с более тяжелыми симптомами после отмены алкоголя, такими как судороги и белая горячка. Возможные повышенные шансы СДВГ.
rs140700Вариант гена переносчика серотонина (SLC6A4) связан с суицидальным поведением у больных шизофренией.
rs165631
rs167771Ген рецептора дофамина-3 (DRD3) связан со специфическим повторяющимся поведением при расстройствах аутистического спектра.
rs211107
rs220597
rs297941
rs301430
rs301443Связь между геном переносчикомглутамата SLC1A1 и ранним началом обсессивно-компульсивного расстройства.
rs460000
rs676643
rs737865
rs737866
rs769224
rs849876
rs1019385
rs1062613Возобновление страха и симптомы посттравматического стрессового расстройства, связанного с боевыми действиями: специфика и предварительное изучение влияния гена рецептора 5-HT3A.
rs1081003
rs1125394Полиморфизм DRD2 модулирует обработку вознаграждения и эмоций, нейротрансмиссию дофамина и открытость опыту.
rs1176713Распространенные вариант гена HTR3 связан с обсессивно-компульсивным расстройством.
rs1232487
rs1568214
rs1799913Варианты гена триптофангидроксилазы, участвующего в развитии и лечении опиатной, героиновой и кокаиновой зависимости.
rs1805088
rs1805476Ген рецептора глутамата GRIN2B, ассоциированный со сниженной концентрацией глутаматергических веществ в передней части поясной извилины при обсессивно-компульсивном расстройстве у детей.
rs1805502
rs1806202
rs1843809Поломка гена триптофангидроксилазы 2 (TPH2), связана с синдромом дефицита внимания и гиперактивности.
rs1928040Полиморфизмы гена, кодирующего рецептор серотонина 2А, влияет на реакцию на лечение антидепрессантами.
rs2039290
rs2066713Функциональный полиморфизмом гена переносчика серотонина связан с большой депрессией, шизофренией и СДВГ.
rs2150195
rs2160734
rs2228622Связь между геном SLC1A1 и ранним началом обсессивно-компульсивного расстройства.
rs2268102
rs2283265Функциональный варианты гена дофаминового рецептора - потенциальный фактор нервно-психических расстройств.
rs2300252
rs2617605
rs2734838
rs3087879Гаплотип, содержащий локусы количественных признаков экспрессии гена SLC1A1 связан с обсессивно-компульсивным расстройством.
rs3177118
rs3737193
rs3742278Полиморфизм гена рецептора серотонина HTR2A ассоциирован с признаками панического расстройства.
rs3773678
rs3776512
rs3780412Ассоциация гена переносчика глутамата SLC1A1 с атипичными обсессивно-компульсивными симптомами, вызванными нейролептиками.
rs3780413
rs3780415
rs4460839
rs4565946
rs4570625Вариант гена TPH2 связан с синдромом дефицита внимания/гиперактивности.
rs4648317Склонность к более высокой никотиновой зависимости, увеличению импульсивности и поиску острых ощущений.
rs4742007
rs4764011
rs5993883
rs7022772
rs7124442
rs7224199Связь с большой депрессией и реакцией на антидепрессанты. Полиморфизм связан с селективным ответом ингибитора обратного захвата серотонина и серотонина-норэпинефрина при депрессивном расстройстве.
rs7297761
rs7298664
rs7848533
rs7997012Ассоциации гена рецептора серотонина HTR2A с биполярным расстройством и большим депрессивным расстройством.
rs9316232
rs9325202Поломка гена триптофангидроксилазы способствует нечестному поведению.
rs9332316
rs9332377
rs9499708
rs9567737
rs9652236
rs9824856
rs10232398
rs10499905
rs10748189
rs10814991
rs10835210
rs10879346
rs10974584
rs10974587
rs11214606
rs11657536
rs12579598
rs12583882
rs16921385
rs16965628Генетический полиморфизм гена переносчика серотонина, SLC6A4 rs16965628, связан с обсессивно-компульсивным расстройством.
rs17110563Поломка гена связана с биполярным аффективным расстройством.
rs17834128
rs28363168
rs28371725
rs28914829Полиморфизм в локусе переносчика серотонина (SLC6A4) обуславливает предрасположенность к аутизму и ригидно-компульсивному поведению.
rs35815285
rs56232120
rs61888800
rs116567227
rs1057519438
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка

-