Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs4648317

RS4648317

Норма аллель: GG

Склонность к более высокой никотиновой зависимости, увеличению импульсивности и поиску острых ощущений.

Полиморфизм rs4648317 связан с такими разделами:

Гены-переносчики дофамина

Мембраносвязанный белок, называемый транспортером дофамина (DAT), также известный как...

Является ли обсессивно-компульсивное расстройство ОКР генетическим

Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) — это состояние психического здоровья,...

СДВГ - это генетика

СДВГ, поведенческое расстройство, которое обычно начинается в детстве, характеризуется...

Является ли злоупотребление наркотиками генетическим

Среди людей, особенно тех, у кого есть семейная история зависимости, существует значительный...


Исследования и публикации:

  18077373   Полиморфизмы гена рецептора дофамина D2 человека влияют на экспрессию генов, сплайсинг и активность нейронов во время рабочей памяти.

  18434921   Генетические вариации в путях дофамина по-разному связаны с прогрессированием курения в подростковом возрасте.

  19373123   Генетические варианты, изменяющие экспрессию или функцию рецептора дофамина D2, модулируют риск опиатной зависимости и требования к дозировке при заместительной терапии метадоном.

  19512960   Генетическая диагностика функциональных вариантов гена рецептора дофамина D2 человека.

  19968402   Оценка генетической изменчивости дофаминового рецептора D2 в отношении поведенческого торможения и импульсивности/поиска ощущений: предварительное исследование с d-амфетамином у здоровых участников.

  21514569   Ген AVPR1A и расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ: ассоциация, репликация и функциональные доказательства.

  21906503   Различные фенотипические и генотипические проявления алкогольной зависимости: имеет значение возраст начала заболевания.

  21948099   Может ли хроническое применение комбинации бупренорфина и налоксона блокировать дофаминергическую активность, вызывая потенциал неудовлетворительного результата и рецидива?

  22244514   Сенсомоторное ворота и передача сигналов рецептора D2: данные молекулярно-генетического подхода.

  22424959   Полиморфизмы DRD2 модулируют вознаграждение и обработку эмоций, нейротрансмиссию дофамина и открытость к опыту.

  22963930   Пользовательское генотипирование генов предрасположенности к наркозависимости у иорданцев арабского происхождения.

  24618367   Агрессия, полиморфизм DRD1 и локализация поражения при проникающей черепно-мозговой травме.

  24782743   Ассоциация взаимодействия КОМТ и КОМТ-ДРД2 с творческим потенциалом.

  24844177   Прогнозирование генетического риска и нейробиологическое понимание алкоголизма.

  25955176   Полиморфные варианты дофаминового рецептора D2 у женщин с бесплодием, связанным с эндометриозом.

  27247849   Генетические вариации и когнитивная дисфункция у пациентов с раком, получающих опиоиды.

  27933030   Ассоциация DRD2 с решением проблем Insight.

  30093869   Биологические предикторы ответа на клозапин: систематический обзор.

  31129315   Систематический обзор и метаанализ генетического риска развития хронической послеоперационной боли.

  31867628   Генетический и эпигенетический анализ, выявляющий варианты в кластере NCAM1-TTC12-ANKK1-DRD2, значительно связанные с никотиновой зависимостью у китайских курильщиков хань.

  31933869   Функциональные метки SNP внутри гена DRD2 как генетический фактор риска большого депрессивного расстройства у китайской популяции хань.

  33043160   Ассоциация полиморфизмов гена DRD2 с шизофренией у молодого населения Бангладеш: пилотное исследование.

  35140610   Генетические факторы, связанные с поздней дискинезией: от доклинических моделей к клиническим исследованиям.

Митохондрии ДНК

Митохондрии содержат кольцевые хромосомы, известные как митохондриальная ДНК, и представляют собой...

Заболевания генетические

Генетические заболевания человека возникают в результате мутаций в одном или нескольких генах и...

Генетический диабет 2 типа

Диабет 2 типа является наиболее распространенным и опасным подтипом диабета во всем мире, им...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка