Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.
Среди людей, особенно тех, у кого есть семейная история зависимости, существует значительный интерес к пониманию факторов, способствующих зависимости. Передается ли зависимость по наследству? Хотя верно то, что некоторые люди могут обладать генетической предрасположенностью к зависимости, обычно называемой расстройством, связанным с употреблением психоактивных веществ (СНП), это заболевание, характеризующееся компульсивным употреблением психоактивных веществ, несмотря на неблагоприятные последствия.
Хотя точно определить генетический фактор сложно, различные исследования показывают, что гены играют роль в употреблении психоактивных веществ. Благодаря тщательным исследованиям эксперты пришли к выводу, что генетика человека определяет 40-60 процентов его восприимчивости.
Ниже приведены некоторые примеры генов, которые влияют на вероятность зависимости:
Вариант гена ALDH2*2 обеспечивает защиту, производя белок, который не способен метаболизировать алкоголь так же эффективно, как нормальный вариант. Лица, несущие ALDH2*2, могут страдать от таких симптомов, как тошнота, покраснение лица, головная боль и учащенное сердцебиение при употреблении алкоголя.
Мыши, у которых наблюдается повышенная выработка белка геном Mpdz, испытывают более легкие симптомы абстиненции при воздействии алкоголя и седативно-снотворных препаратов, таких как барбитураты.
Люди, зависимые от алкоголя, кокаина и опиоидов, с большей вероятностью обладают формой А1 (аллелем) гена дофаминового рецептора DRD2, который, как полагают, влияет на то, как наркотики влияют на путь вознаграждения.
Мыши с определенными вариациями генов Per1 и Per2 демонстрируют повышенную склонность к употреблению алкоголя, особенно когда они подвергаются стрессу. Аналогичным образом, люди, особенно подростки, обладающие определенными вариациями Per1 и Per2, также демонстрируют большую вероятность проявления такого поведения.
Плодовые мухи, лишенные гена Moody, демонстрируют повышенную чувствительность к кокаину, поскольку Moody отвечает за выработку важнейшего белка, необходимого для поддержания здорового гематоэнцефалического барьера.
Белок, кодируемый геном PSD-95, играет роль в памяти и обучении. Мыши, отнесенные к категории «сверхчувствительных» к кокаину, производят лишь половину этого белка по сравнению с обычными мышами.
Изменения гена OPRM1, влияющие на выработку белка, могут различаться у разных людей. Некоторые из этих изменений преобладают у людей с расстройствами, вызванными употреблением опиоидов, тогда как другие повышают вероятность развития алкогольной зависимости.
Лица, обладающие двумя копиями варианта гена CHRNA5, в два раза более склонны к никотиновой зависимости, чем люди с двумя копиями альтернативного аллеля. Ген CHRNA5 кодирует белок, который облегчает обнаружение никотина клетками.
Отсутствие рецептора GluR2 у крыс представляет собой двойной эффект уязвимости и защиты. Крысы испытывают меньше удовольствия от кокаина, что приводит к отсутствию мотивации получать наркотик посредством усилий. Однако, когда препарат легко доступен, они потребляют его в больших количествах для достижения желаемого эффекта.
На метаболизм алкоголя влияют гены алкогольдегидрогеназы 1B (ADH1B) и альдегиддегидрогеназы 2 (ALDH2; митохондриальная альдегиддегидрогеназа). Вариации экспрессии генов, которые повышают активность ADH1B или снижают активность ALDH2, могут вызывать неприятные симптомы при употреблении алкоголя. Эти генетические различия могут обеспечить защиту от алкоголизма.
Расстройство, связанное с употреблением алкоголя (AUD), заболевание, характеризующееся неконтролируемым употреблением алкоголя, несмотря на побочные эффекты, связано с генами GABRA2 и CHRM2. Более того, эти гены тесно связаны с ранним началом алкоголизма.
Такие гены, как MAOA, SLC6A4, COMT и другие, связаны с устойчивостью к стрессу. Эти гены могут вызывать различия в реакциях на стресс у людей, что в сочетании с другими факторами может повлиять на вероятность зависимости.
В результате комплексного анализа международной базы данных было обнаружено, что более 400 участков человеческого генома и минимум 566 вариаций этих участков связаны с курением или употреблением алкоголя. Примечательно, что CUL3, PDE4B и PTGER3 были отмечены как имеющие примечательное влияние.
В конкретном исследовании было обнаружено, что кокаиновая зависимость связана с HIST1H2BD.
Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Наркотическая зависимость и ознакомьтесь со списком существующих исследований.
Полиморфизмы SNP, связанные с темой Наркотическая зависимость:
rs1799913 | Варианты гена триптофангидроксилазы, участвующего в развитии и лечении опиатной, героиновой и кокаиновой зависимости. |
rs12364283 | Полиморфизм полосатого тела рецептора D2 является новым генетическим маркером множественных фенотипов зависимости: алкогольной, никотиновой, героиновой и опиоидной зависимости. |
rs12749204 | Вариация rs12749204 увеличивает восприимчивость к зависимости от психоактивных веществ и кокаина в 8.79 раз для носителей аллеля G |
rs2236857 | Полиморфизм гена OPRD1 связан с опиоидной зависимостью. |
rs16969968 | Аллель риска никотинового рецептора ацетилхолина в CHRNA5 вызывает более высокий риск никотиновой зависимости, рака легких, но более низкий риск кокаиновой зависимости. |
rs1799971 | Полиморфизм A118G гена мю-опиоидного рецептора вызывает сильную тягу к алкоголю, которая поддается лечению налтрексоном. |
rs4648317 | Склонность к более высокой никотиновой зависимости, увеличению импульсивности и поиску острых ощущений. |
rs1800497 | Полиморфизм TaqIA гена DRD2 дофаминового рецептора D2 связаны с сопутствующим употреблением алкоголя и депрессивными расстройствами. |
rs1022563 | Полиморфизмы гена продинорфина (PDYN) ассоциирован с героиновой и кокаиновой зависимостью. |
rs2283265 | Функциональный варианты гена дофаминового рецептора - потенциальный фактор нервно-психических расстройств. |
rs5326 | Ген дофаминового рецептора D1 связан с длительностью интервала между первым употреблением героина и началом зависимости у героиновых наркоманов. Также влияет на увеличение риска солечувствительной гипертензии. |
rs1534891 | Csnk1e — генетический регулятор чувствительности к психостимуляторам и опиоидам. |
rs910079 | Функциональный гаплотип, связанный с предрасположенностью к развитию кокаиновой зависимости. |
rs737866 | |
rs1997794 | |
rs3778151 | |
rs694066 | |
rs510769 | |
rs6473797 | |
rs2236861 | |
rs3766951 | |
rs3758987 | |
rs6882300 | |
rs2952768 | |
rs1045642 | |
rs6275 | |
rs1714984 | |
rs965972 | |
rs1867898 | |
rs9387522 | |
rs11503014 | |
rs910080 | |
rs2239670 | |
rs737865 | |
rs72840936 | |
rs111325002 | |
rs4129566 | |
rs1128503 | |
rs11944332 | |
rs75686122 | |
rs5443 | |
rs11575893 | |
Ли Дали, обладатель гранта Национального фонда выдающихся молодежных кадров, является исследователем в Школе жизненных наук Восточно-Китайского нормального университета. В 2007 году он получил степень доктора наук по генетике в Хунаньском нормальном университете и вел совместные исследования во время обучения в Техасском университете A&M. Ли Дали и его команда оптимизировали и инновировали технологию генного редактирования, что привело к созданию мирового класса для конструирования моделей болезней с использованием генного редактирования.