Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs737865

RS737865

Норма аллель: AA

Полиморфизм rs737865 связан с такими разделами:

Является ли обсессивно-компульсивное расстройство ОКР генетическим

Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) — это состояние психического здоровья,...

Депрессия - это генетика

Депрессия, также называемая большой депрессией или большим депрессивным расстройством, представляет...

Гены курения

Ежегодно курение табака приводит к гибели пяти миллионов человек во всем мире и повышает...

Является ли злоупотребление наркотиками генетическим

Среди людей, особенно тех, у кого есть семейная история зависимости, существует значительный...


Исследования и публикации:

  12802784   Гаплотип, участвующий в предрасположенности к шизофрении, связан со снижением экспрессии COMT в мозге человека.

  15098000   Гаплотипы COMT предполагают значимость области промотора P2 для шизофрении.

  15124004   Варианты гена катехол-о-метилтрансферазы (COMT) связаны с шизофренией в ирландских семьях с высокой плотностью населения.

  15457404   Функциональный анализ генетических вариаций катехол-О-метилтрансферазы (КОМТ): влияние на мРНК, белок и активность ферментов в посмертном мозге человека.

  15505638   Отдельные и взаимодействующие эффекты катехол-О-метилтрансферазы (КОМТ) связаны с шизофренией.

  15635644   Семейное исследование катехол-О-метилтрансферазы (КОМТ) и синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ).

  15931594   Статистика, основанная на энтропии, для полногеномных исследований ассоциаций.

  15956988   Полиморфизмы COMT и черты личности, связанные с тревогой.

  16027741   Гаплотипы катехол-О-метилтрансферазы связаны с психозом при болезни Альцгеймера.

  16214922   Полиморфизмы и гаплотипы в генах цитохрома P450 17A1, пролактина и катехол-О-метилтрансферазы и риск неходжкинской лимфомы.

  16232322   Генетическая изменчивость COMT повышает риск психотических и аффективных расстройств: исследование «случай-контроль».

  16483362   Количественное определение мРНК COMT в посмертной ткани мозжечка: диагностика, генотип, метилирование и экспрессия.

  16525418   Ассоциация генетического полиморфизма катехол-О-метилтрансферазы Val158Met с паническим расстройством.

  16816420   Нелинейные тесты для полногеномных исследований ассоциаций.

  16837108   Гаплотипы гена катехол-О-метилтрансферазы повышают риск психоза при болезни Альцгеймера

  16876132   Варианты гена катехол-О-метилтрансферазы (COMT) предсказывают ответ на терапию бупропионом при табачной зависимости.

  17363961   Клиническое участие полиморфизмов катехол-О-метилтрансферазы при расстройствах шизофренического спектра: влияние на тяжесть психотических симптомов и на ответ на лечение нейролептиками.

  17427186   Анализ ассоциации полиморфизмов COMT и шизофрении в китайской популяции хань: исследование «случай-контроль».

  17466074   Генетические полиморфизмы в генах, связанных с дофамином, и отказ от курения у женщин: проспективное когортное исследование.

  17482701   Никакой связи между пятью функциональными полиморфизмами гена катехол-О-метилтрансферазы и шизофренией в японской популяции не существует.

  17630406   Гены дофамина и шизофрения: дело закрыто или доказательства ожидаются?

  17707347   Генетическая вариация катехол-О-метилтрансферазы: влияние на рабочую память у пациентов с шизофренией, их братьев и сестер и здоровых людей.

  18081002   Ассоциация вариантов катехол-О-метилтрансферазы с зависимостью громкости слуховых вызванных потенциалов.

  18384078   Исследование ассоциации вариантов КОМТ с невротизмом, тревогой и депрессией.

  18436194   Катехол-О-метилтрансфераза способствует генетической предрасположенности, общей для фенотипов спектра тревоги.

  18574484   Сложная глобальная картина генетических вариаций и неравновесия по сцеплению катехол-О-метилтрансферазы.

  18632656   Снижение риска рака молочной железы и генетический полиморфизм мембраносвязанной катехол-О-метилтрансферазы.

  18704099   Связь между полиморфизмом катехол-О-метилтрансферазы Val158Met и кокаиновой зависимостью.

  18715757   Генетические ассоциации с шизофренией: метаанализ 12 генов-кандидатов.

  19071221   Влияние взаимодействующих функциональных вариантов КОМТ на региональный объем серого вещества головного мозга человека.

  19077118   Генетические варианты КОМТ и нейрокогнитивные нарушения в семьях больных шизофренией.

  19290789   Исследования ассоциации гена катехол-О-метилтрансферазы (COMT) с шизофренией и ответом на антипсихотическое лечение.

  19329282   Метаанализ связи между генетическими вариантами КОМТ и шизофренией: обновленная информация.

  19365560   Гаплотипы с низкой ферментативной активностью гена катехол-О-метилтрансферазы человека: обогащение маркерными SNP.

  19721400   Связь между геном COMT и китайскими мужчинами-пациентами-шизофрениками с агрессивным поведением.

  19911060   Критерии устойчивости генов предрасположенности к шизофрении: обсуждение с эволюционной точки зрения.

  19997043   Вариации полиморфизма катехол-О-метилтрансферазы Val 158 Met, связанного с расстройством поведения и симптомами СДВГ среди правонарушителей-подростков мужского пола.

  20083391   Переоценка связи между дисбиндином (DTNBP1) и шизофренией в большой объединенной выборке «случай-контроль» и семейной выборке немецкого происхождения.

  20157235   Генетика психоза при болезни Альцгеймера: обзор.

  20531207   Влияние SNP и гаплотипов катехол-О-метилтрансферазы на фенотипы ответа на лечение при большом депрессивном расстройстве: исследование ассоциации «случай-контроль».

  20667552   Модуляция гена катехол-о-метилтрансферазы на суицидальное поведение и черты личности: обзор, метаанализ и исследование ассоциации.

  21119772   Гибридный метод машинного обучения для объединения фМРТ и генетических данных: объединение обоих улучшает классификацию шизофрении.

  21172166   Фармакогенетика антидепрессивного ответа.

  21204206   Оценка 64 кандидатных однонуклеотидных полиморфизмов как факторов риска дефектов нервной трубки в большой ирландской исследуемой популяции.

  21217836   Нет связи между функциональными полиморфизмами в COMT и MTHFR и риском шизофрении у населения Кореи.

  21462137   [Исследование ассоциации полиморфизмов гена COMT с шизофренией].

  21600957   COMT и возраст начала расстройств настроения: повторное и расширенное исследование.

  21656904   Связь между полиморфизмом катехол-О-метилтрансферазы (COMT) и паранойей, вызванной кокаином, в европейско-американском и афроамериканском популяциях.

  21658613   Генетика хозяина при фолликулярной лимфоме.

  21940152   Влияние полиморфизма гена COMT на суицидальность при резистентном к лечению большом депрессивном расстройстве — европейское многоцентровое исследование.

  22650965   Парадокс генетики шизофрении: происходит ли смена парадигмы?

  22705295   Ассоциация полиморфизмов MB-COMT с предрасположенностью к шизофрении и тяжестью симптомов в африканской когорте.

  22856873   Оценка общих генетических вариантов 82 генов-кандидатов как факторов риска дефектов нервной трубки.

  23178897   Ген катехол-О-метилтрансферазы (COMT) и когнитивная функция с детства до подросткового возраста.

  23209597   Исследование генетических основ теории разума (ToM): роль полиморфизма гена катехол-О-метилтрансферазы (COMT).

  23351565   Потенциальная роль полиморфизмов мембраносвязанного гена COMT в уязвимости женщин к депрессии.

  23598060   Исследование ассоциации полиморфизмов в субъединице альфа-7 никотинового ацетилхолинового рецептора и генах катехол-о-метилтрансферазы с сенсорными воротами при первом эпизоде u200bu200bшизофрении.

  23762769   Распределение частот полиморфизмов COMT у греческих пациентов с шизофренией и контрольной группы: исследование SNP rs737865, rs4680 и rs165599.

  23963787   Комплексные мультилокусные эффекты гаплотипов катехол-О-метилтрансферазы предсказывают боль и ее интерференцию через 6 недель после столкновения с автомобилем.

  24205329   Обнаружение регуляторных SNP в геноме человека с использованием данных ChIP-seq ENCODE.

  24782743   Ассоциация взаимодействия КОМТ и КОМТ-ДРД2 с творческим потенциалом.

  24944790   Скрининг 392 полиморфизмов в 141 фармакогене.

  24990354   Варианты материнских генов COMT и MTHFR и риск дефектов нервной трубки у потомства.

  25159270   Взаимодействие между генотипом катехол-О-метилтрансферазы, воспитанием детей и полом предсказывает симптомы интернализации у детей и тормозной контроль: данные о дифференциальной восприимчивости.

  25218601   Эпистаз между полиморфизмами COMT, ESR1 и GCH1 влияет на активность фермента COMT и боль.

  25320962   Гаплотипы COMT модулируют ассоциации антенатальной материнской тревоги и неонатальной морфологии коры головного мозга.

  25819021   Обзор фармакогенетических исследований расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ.

  26858644   Перекрестное сравнение анализа экзома, секвенирования ампликонов нового поколения и панели iPLEX® ADME PGx для фармакогеномного профилирования.

  26920810   Модулирующие эффекты гаплотипа COMT на возрастные ассоциации с морфологией мозга.

  26954460   Генотип COMT связан с дифференциальной экспрессией мускариновых рецепторов M1 в коре головного мозга человека.

  26974654   Вариации генов серотонина и дофамина и теория точности декодирования разума при большой депрессии: предварительное исследование.

  27166759   Сходящиеся результаты анализа связей и ассоциаций генов восприимчивости к курению и другим зависимостям.

  27459874   Оценка панели iPLEX® ADME PGx Pro и частот аллелей фармакогенетических маркеров у датчан.

  27636225   Экспертный обзор фармакогеномики средств лечения серповидноклеточной анемии: еще не готов к глобальной прецизионной медицине.

  28142104   Генетический фактор риска развития большой депрессии и суицидальных мыслей смягчается физической активностью.

  28273278   Полиморфизмы катехол-О-метилтрансферазы (COMT) модулируют рабочую память у людей с шизофренией и здоровых людей.

  28746172   Генетический вариант гена катехол-О-метилтрансферазы (COMT) связан с возрастными различиями в терапевтическом эффекте блокаторов кальциевых каналов.

  28822116   Взаимодействие между вариациями генов-кандидатов и факторами окружающей среды в этиологии шизофрении и биполярного расстройства: систематический обзор.

  29330410   Влияние КОМТ и жестокого обращения с детьми на суицидальное поведение при аффективных расстройствах.

  30093869   Биологические предикторы ответа на клозапин: систематический обзор.

  30218069   Генотипы катехол-О-метилтрансферазы (COMT) связаны с различными растворимыми, но не связанными с мембраной белком COMT в префронтальной коре человека.

  30692067   Послеродовая депрессия: связь с генетическим полиморфизмом ферментов метаболизма норадреналина и факторами риска.

  30706571   Кандидатное генное исследование риска развития деменции у пожилых женщин в постменопаузе: результаты исследования памяти Инициативы по здоровью женщин.

  32985495   Полиморфизм гена катехол-О-метилтрансферазы и риск проспективного нарушения памяти, вызванного химиотерапией, у больных раком молочной железы с различной экспрессией опухолевых гормональных рецепторов.

  35140610   Генетические факторы, связанные с поздней дискинезией: от доклинических моделей к клиническим исследованиям.

  35211407   Генетический фактор COMT регулирует предполагаемое ухудшение памяти, связанное с химиотерапией, у выживших с HER2-/раком молочной железы.

  35285297   ИССЛЕДОВАНИЕ НА ЧЕЛОВЕЧЕСТВЕ Интенсивность боли, связанная с гаплотипом COMT и DRD3, и использование неотложной помощи при серповидноклеточной анемии у взрослых.

  35968333   COMT rs737865 опосредует хемомозг у пациентов с раком молочной железы с различными уровнями Ki-67.

Генетический суицид

Самоубийство является серьезным кризисом общественного здравоохранения, и ситуация становится все...

Генетика и атеросклероз

Атеросклероз — это прогрессирующее воспалительное заболевание, которое лежит в основе ишемической...

Гепатит генетический

Генетические факторы могут играть важную роль в ответе на лечение и прогрессировании заболевания...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка