Información de SNP rs737865

Investigaciones y publicaciones:

  12802784   Un haplotipo implicado en la susceptibilidad a la esquizofrenia se asocia con una expresión reducida de COMT en el cerebro humano.

  15098000   Los haplotipos COMT sugieren la relevancia de la región promotora P2 para la esquizofrenia.

  15124004   Las variantes del gen catecol-o-metiltransferasa (COMT) están asociadas con la esquizofrenia en familias irlandesas de alta densidad.

  15457404   Análisis funcional de la variación genética de la catecol-O-metiltransferasa (COMT): efectos sobre la actividad del ARNm, las proteínas y las enzimas en el cerebro humano postmortem.

  15505638   Los efectos separados e interactivos dentro de la catecol-O-metiltransferasa (COMT) están asociados con la esquizofrenia.

  15635644   Un estudio familiar sobre la catecol-O-metiltransferasa (COMT) y el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH).

  15931594   Una estadística basada en entropía para estudios de asociación de todo el genoma.

  15956988   Polimorfismos COMT y rasgos de personalidad relacionados con la ansiedad.

  16027741   Los haplotipos de catecol-O-metiltransferasa están asociados con la psicosis en la enfermedad de Alzheimer.

  16214922   Polimorfismos y haplotipos en los genes del citocromo P450 17A1, prolactina y catecol-O-metiltransferasa y riesgo de linfoma no Hodgkin.

  16232322   La variación genética de la COMT confiere riesgo de trastornos psicóticos y afectivos: un estudio de casos y controles.

  16483362   La cuantificación del ARNm de COMT en tejido de cerebelo post mortem: diagnóstico, genotipo, metilación y expresión.

  16525418   Asociación del polimorfismo genético Val158Met catecol O-metiltransferasa con el trastorno de pánico.

  16816420   Pruebas no lineales para estudios de asociación de todo el genoma.

  16837108   Los haplotipos del gen catecol-O-metiltransferasa confieren un mayor riesgo de psicosis en la enfermedad de Alzheimer.

  16876132   Las variantes del gen catecol-O-metiltransferasa (COMT) predicen la respuesta al tratamiento con bupropión para la dependencia del tabaco.

  17363961   Implicación clínica de los polimorfismos de catecol-O-metiltransferasa en los trastornos del espectro de la esquizofrenia: influencia en la gravedad de los síntomas psicóticos y en la respuesta al tratamiento neuroléptico.

  17427186   Análisis de asociación de polimorfismos COMT y esquizofrenia en una población china Han: un estudio de casos y controles.

  17466074   Polimorfismos genéticos en genes relacionados con la dopamina y abandono del hábito de fumar en mujeres: un estudio de cohorte prospectivo.

  17482701   No existen asociaciones entre cinco polimorfismos funcionales en el gen de la catecol-O-metiltransferasa y la esquizofrenia en una población japonesa.

  17630406   Genes de dopamina y esquizofrenia: ¿caso cerrado o pruebas pendientes?

  17707347   Variación genética de la catecol-O-metiltransferasa: efectos sobre la memoria de trabajo en pacientes esquizofrénicos, sus hermanos y controles sanos.

  18081002   Asociación de variantes de catecol-O-metiltransferasa con dependencia del volumen de los potenciales evocados auditivos.

  18384078   Estudio de asociación de variantes candidatas de COMT con neuroticismo, ansiedad y depresión.

  18436194   La catecol-O-metiltransferasa contribuye a la susceptibilidad genética compartida entre los fenotipos del espectro de ansiedad.

  18574484   El complejo patrón global de variación genética y desequilibrio de ligamiento en la catecol-O-metiltransferasa.

  18632656   Reducción del riesgo de cáncer de mama y polimorfismos genéticos de la catecol O-metiltransferasa unida a la membrana.

  18704099   Asociación entre el polimorfismo catecol-O-metiltransferasa Val158Met y la dependencia de cocaína.

  18715757   Asociaciones genéticas con la esquizofrenia: metanálisis de 12 genes candidatos.

  19071221   Impacto de las variantes funcionales que interactúan en COMT sobre el volumen regional de materia gris en el cerebro humano.

  19077118   Variantes genéticas en COMT y deterioro neurocognitivo en familias de pacientes con esquizofrenia.

  19290789   Estudios de asociación del gen de la catecol-O-metiltransferasa (COMT) con la esquizofrenia y la respuesta al tratamiento antipsicótico.

  19329282   Metaanálisis de asociación entre variantes genéticas en COMT y esquizofrenia: una actualización.

  19365560   Haplotipos de baja actividad enzimática del gen de la catecol-O-metiltransferasa humana: enriquecimiento para SNP marcadores.

  19721400   Asociación entre el gen COMT y pacientes esquizofrénicos masculinos chinos con comportamiento violento.

  19911060   Criterios de persistencia de genes de susceptibilidad a la esquizofrenia: una discusión desde un punto de vista evolutivo.

  19997043   Variación en el polimorfismo de la catecol-O-metiltransferasa Val 158 Met asociado con el trastorno de conducta y los síntomas del TDAH, entre delincuentes masculinos adolescentes.

  20083391   Una reevaluación de la asociación entre Dysbindin (DTNBP1) y la esquizofrenia en una gran muestra combinada de casos y controles y de base familiar de ascendencia alemana.

  20157235   Genética de la psicosis en la enfermedad de Alzheimer: una revisión.

  20531207   El impacto de los SNP y haplotipos de la catecol-O-metiltransferasa en los fenotipos de respuesta al tratamiento en el trastorno depresivo mayor: un estudio de asociación de casos y controles.

  20667552   Modulación del gen catecol-o-metiltransferasa sobre la conducta suicida y los rasgos de personalidad: revisión, metanálisis y estudio de asociación.

  21119772   Un método híbrido de aprendizaje automático para fusionar fMRI y datos genéticos: la combinación de ambos mejora la clasificación de la esquizofrenia.

  21172166   Farmacogenética de la respuesta antidepresiva.

  21204206   Evaluación de 64 polimorfismos de un solo nucleótido candidatos como factores de riesgo de defectos del tubo neural en una gran población de estudio irlandesa.

  21217836   No hay asociación entre los polimorfismos funcionales en COMT y MTHFR y el riesgo de esquizofrenia en la población coreana.

  21462137   [Un estudio de asociación de polimorfismos del gen COMT con esquizofrenia].

  21600957   COMT y edad de inicio en los trastornos del estado de ánimo: un estudio de replicación y extensión.

  21656904   Asociación entre polimorfismos en catecol-O-metiltransferasa (COMT) y paranoia inducida por cocaína en poblaciones europeo-americanas y afroamericanas.

  21658613   Genética del huésped en el linfoma folicular.

  21940152   El impacto de los polimorfismos del gen COMT sobre el suicidio en el trastorno depresivo mayor resistente al tratamiento: un estudio multicéntrico europeo.

  22650965   Paradoja de la genética de la esquizofrenia: ¿se está produciendo un cambio de paradigma?

  22705295   Asociación de polimorfismos MB-COMT con susceptibilidad a la esquizofrenia y gravedad de los síntomas en una cohorte africana.

  22856873   Evaluación de variantes genéticas comunes en 82 genes candidatos como factores de riesgo de defectos del tubo neural.

  23178897   El gen de la catecol-O-metiltransferasa (COMT) y la función cognitiva desde la niñez hasta la adolescencia.

  23209597   Investigación de la base genética de la teoría de la mente (ToM): el papel de los polimorfismos del gen catecol-O-metiltransferasa (COMT).

  23351565   Papel potencial de los polimorfismos del gen COMT unido a la membrana en la vulnerabilidad a la depresión femenina.

  23598060   Estudio de asociación de polimorfismos en la subunidad del receptor nicotínico de acetilcolina alfa 7 y genes de catecol-o-metil transferasa con activación sensorial en el primer episodio de esquizofrenia.

  23762769   Distribución de frecuencia de polimorfismos de COMT en pacientes griegos con esquizofrenia y controles: un estudio de los SNP rs737865, rs4680 y rs165599.

  23963787   Los efectos multilocus complejos de los haplotipos de catecol-O-metiltransferasa predicen el dolor y la interferencia del dolor 6 semanas después de una colisión automovilística.

  24205329   Detección de SNP regulatorios en el genoma humano utilizando datos ENCODE de ChIP-seq.

  24782743   Asociación de interacción COMT y COMT-DRD2 con potencial creativo.

  24944790   Detección de 392 polimorfismos en 141 farmacogenes.

  24990354   Variantes de los genes maternos COMT y MTHFR y riesgo de defectos del tubo neural en la descendencia.

  25159270   Las interacciones entre el genotipo de catecol-O-metiltransferasa, la paternidad y el sexo predicen los síntomas de internalización y el control inhibidor de los niños: evidencia de susceptibilidad diferencial.

  25218601   La epistasis entre polimorfismos en COMT, ESR1 y GCH1 influye en la actividad de la enzima COMT y en el dolor.

  25320962   Los haplotipos COMT modulan las asociaciones de ansiedad materna prenatal y morfología cortical neonatal.

  25819021   Una revisión de los estudios farmacogenéticos de los trastornos relacionados con sustancias.

  26858644   Comparación cruzada del análisis del exoma, la secuenciación de amplicones de próxima generación y el panel iPLEX(®) ADME PGx para perfiles farmacogenómicos.

  26920810   Efectos moduladores del haplotipo COMT sobre las asociaciones relacionadas con la edad con la morfología del cerebro.

  26954460   El genotipo COMT se asocia con la expresión diferencial de los receptores muscarínicos M1 en la corteza humana.

  26974654   Variación de los genes de serotonina y dopamina y teoría de la precisión de la decodificación de la mente en la depresión mayor: una investigación preliminar.

  27166759   Hallazgos convergentes de análisis de vinculación y asociación sobre genes de susceptibilidad al tabaquismo y otras adicciones.

  27459874   Evaluación del panel iPLEX® ADME PGx Pro y frecuencias alélicas de marcadores farmacogenéticos en daneses.

  27636225   Una revisión de expertos sobre la farmacogenómica de la terapéutica de la anemia de células falciformes: aún no está lista para la medicina de precisión global.

  28142104   Un factor de riesgo genético para la depresión mayor y la ideación suicida se ve mitigado por la actividad física.

  28273278   Los polimorfismos de catecol-O-metiltransferasa (COMT) modulan la memoria de trabajo en individuos con esquizofrenia y controles sanos.

  28746172   Una variante genética en el gen de la catecol-O-metiltransferasa (COMT) está relacionada con diferencias dependientes de la edad en el efecto terapéutico de los bloqueadores de los canales de calcio.

  28822116   Interacciones entre la variación de genes candidatos y factores ambientales en la etiología de la esquizofrenia y el trastorno bipolar: una revisión sistemática.

  29330410   El impacto de la COMT y el maltrato infantil en la conducta suicida en los trastornos afectivos.

  30093869   Predictores biológicos de la respuesta a la clozapina: una revisión sistemática.

  30218069   Los genotipos de catecol-O-metiltransferasa (COMT) están asociados con diferentes proteínas COMT solubles, pero no unidas a membrana, en la corteza prefrontal humana.

  30692067   [Depresión posparto: asociación con polimorfismos genéticos de las enzimas metabólicas noradrenalina y los factores de riesgo].

  30706571   Un estudio de genes candidatos sobre el riesgo de demencia en mujeres posmenopáusicas mayores: resultados del estudio de memoria de la Iniciativa de Salud de la Mujer.

  32985495   Polimorfismos del gen de la catecol-O-metiltransferasa y el riesgo de deterioro de la memoria prospectivo inducido por la quimioterapia en pacientes con cáncer de mama con expresión variable de receptores hormonales tumorales.

  35140610   Factores genéticos asociados con la discinesia tardía: de modelos preclínicos a estudios clínicos.

  35211407   El factor genético COMT regula el posible deterioro de la memoria relacionado con la quimioterapia en supervivientes de cáncer de mama HER2-/.

  35285297   ESTUDIO HUMANO Intensidad del dolor asociado al haplotipo COMT y DRD3 y utilización de cuidados intensivos en la anemia de células falciformes en adultos.

  35968333   COMT rs737865 media el quimiocerebro en pacientes con cáncer de mama con diversos niveles de Ki-67.