Informations sur les SNP rs737865

Recherche et publications:

  12802784   Un haplotype impliqué dans la susceptibilité à la schizophrénie est associé à une expression réduite de COMT dans le cerveau humain.

  15098000   Les haplotypes COMT suggèrent la pertinence de la région promotrice P2 pour la schizophrénie.

  15124004   Des variantes du gène de la catéchol-o-méthyltransférase (COMT) sont associées à la schizophrénie dans les familles irlandaises à haute densité.

  15457404   Analyse fonctionnelle de la variation génétique de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) : effets sur l'activité de l'ARNm, des protéines et des enzymes dans le cerveau humain post-mortem

  15505638   Des effets distincts et interactifs au sein de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) sont associés à la schizophrénie.

  15635644   Une étude familiale sur la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) et le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH).

  15931594   Une statistique basée sur l'entropie pour les études d'association à l'échelle du génome

  15956988   Polymorphismes COMT et traits de personnalité liés à l'anxiété

  16027741   Les haplotypes de catéchol-O-méthyltransférase sont associés à la psychose dans la maladie d'Alzheimer

  16214922   Polymorphismes et haplotypes dans les gènes du cytochrome P450 17A1, de la prolactine et de la catéchol-O-méthyltransférase et risque de lymphome non hodgkinien.

  16232322   La variation génétique COMT confère un risque de troubles psychotiques et affectifs : une étude cas-témoins.

  16483362   La quantification de l'ARNm COMT dans les tissus du cervelet post mortem : diagnostic, génotype, méthylation et expression

  16525418   Association du polymorphisme génétique de la catéchol O-méthyltransférase Val158Met avec le trouble panique.

  16816420   Tests non linéaires pour les études d'association pangénomique

  16837108   Les haplotypes du gène de la cathéchol-O-méthyltransférase confèrent un risque accru de psychose dans la maladie d'Alzheimer

  16876132   Les variantes du gène de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) prédisent la réponse au traitement par bupropion pour la dépendance au tabac.

  17363961   Implication clinique des polymorphismes de la catéchol-O-méthyltransférase dans les troubles du spectre schizophrénique : influence sur la sévérité des symptômes psychotiques et sur la réponse au traitement neuroleptique.

  17427186   Analyse d'association des polymorphismes COMT et de la schizophrénie dans une population Han chinoise : une étude cas-témoins

  17466074   Polymorphismes génétiques dans les gènes liés à la dopamine et arrêt du tabac chez les femmes : une étude de cohorte prospective.

  17482701   Aucune association n'existe entre cinq polymorphismes fonctionnels du gène de la catéchol-O-méthyltransférase et la schizophrénie dans une population japonaise

  17630406   Gènes dopaminergiques et schizophrénie : dossier classé ou preuves en attente ?

  17707347   Variation génétique de la catéchol-O-méthyltransférase : effets sur la mémoire de travail chez les patients schizophrènes, leurs frères et sœurs et les témoins sains.

  18081002   Association de variantes de catéchol-O-méthyltransférase avec la dépendance à l'intensité sonore des potentiels évoqués auditifs

  18384078   Étude d'association de variantes candidates de COMT avec le névrosisme, l'anxiété et la dépression

  18436194   La catéchol-O-méthyltransférase contribue à la susceptibilité génétique partagée entre les phénotypes du spectre de l'anxiété

  18574484   Le modèle global complexe de variation génétique et de déséquilibre de liaison au niveau de la catéchol-O-méthyltransférase.

  18632656   Réduction du risque de cancer du sein et polymorphismes génétiques de la catéchol O-méthyltransférase liée à la membrane.

  18704099   Association entre le polymorphisme de la catéchol-O-méthyltransférase Val158Met et la dépendance à la cocaïne.

  18715757   Associations génétiques avec la schizophrénie : méta-analyses de 12 gènes candidats.

  19071221   Impact des variantes fonctionnelles en interaction dans COMT sur le volume régional de matière grise dans le cerveau humain.

  19077118   Variantes génétiques du COMT et déficience neurocognitive dans les familles de patients atteints de schizophrénie.

  19290789   Études d'association du gène de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) avec la schizophrénie et la réponse au traitement antipsychotique.

  19329282   Méta-analyse de l'association entre les variantes génétiques du COMT et de la schizophrénie : une mise à jour.

  19365560   Haplotypes à faible activité enzymatique du gène de la catéchol-O-méthyltransférase humaine : enrichissement en SNP marqueurs.

  19721400   Association entre le gène COMT et les patients schizophrènes chinois ayant un comportement violent.

  19911060   Variation in the catechol-O-methyltransferase Val 158 Met polymorphism associated with conduct disorder and ADHD symptoms, among adolescent male delinquents.

  19997043   Variation du polymorphisme de la catéchol-O-méthyltransférase Val 158 Met associé aux troubles des conduites et aux symptômes du TDAH, chez les adolescents délinquants.

  20083391   Une réévaluation de l'association entre la Dysbindine (DTNBP1) et la schizophrénie dans un large échantillon combiné cas-témoins et familial d'ascendance allemande.

  20157235   Génétique de la psychose dans la maladie d'Alzheimer : une revue.

  20531207   L'impact des SNP et des haplotypes de la catéchol-O-méthyltransférase sur les phénotypes de réponse au traitement dans le trouble dépressif majeur : une étude d'association cas-témoins.

  20667552   Modulation du gène de la catéchol-o-méthyltransférase sur le comportement suicidaire et les traits de personnalité : revue, méta-analyse et étude d'association.

  21119772   Une méthode hybride d’apprentissage automatique pour fusionner l’IRMf et les données génétiques : la combinaison des deux améliore la classification de la schizophrénie.

  21172166   Pharmacogénétique de la réponse aux antidépresseurs.

  21204206   No Association Between Functional Polymorphisms in COMT and MTHFR and Schizophrenia Risk in Korean Population.

  21217836   Aucune association entre les polymorphismes fonctionnels du COMT et du MTHFR et le risque de schizophrénie dans la population coréenne.

  21462137   [Une étude d'association des polymorphismes du gène COMT avec la schizophrénie].

  21600957   COMT et âge d'apparition des troubles de l'humeur : une étude de réplication et d'extension.

  21656904   Association entre les polymorphismes de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) et la paranoïa induite par la cocaïne dans les populations européennes-américaines et afro-américaines.

  21658613   The impact of COMT gene polymorphisms on suicidality in treatment resistant major depressive disorder--a European multicenter study.

  21940152   L'impact des polymorphismes du gène COMT sur la suicidalité dans le trouble dépressif majeur résistant au traitement - une étude multicentrique européenne.

  22650965   Paradoxe de la génétique de la schizophrénie : un changement de paradigme est-il en train de se produire ?

  22705295   Association des polymorphismes MB-COMT avec la susceptibilité à la schizophrénie et la gravité des symptômes dans une cohorte africaine.

  22856873   Évaluation de variantes génétiques communes dans 82 gènes candidats comme facteurs de risque d'anomalies du tube neural.

  23178897   Le gène de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) et la fonction cognitive de l'enfance à l'adolescence.

  23209597   Enquête sur les bases génétiques de la théorie de l'esprit (ToM) : le rôle des polymorphismes du gène de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT).

  23351565   Rôle potentiel des polymorphismes du gène COMT liés à la membrane dans la vulnérabilité des femmes à la dépression.

  23598060   Étude d'association des polymorphismes de la sous-unité du récepteur nicotinique de l'acétylcholine alpha 7 et des gènes de la catéchol-o-méthyl transférase avec le déclenchement sensoriel dans le premier épisode de schizophrénie.

  23762769   Distribution de fréquence des polymorphismes COMT chez les patients grecs atteints de schizophrénie et de contrôle : une étude des SNP rs737865, rs4680 et rs165599.

  23963787   Les effets multilocus complexes des haplotypes de catéchol-O-méthyltransférase prédisent la douleur et l'interférence de la douleur 6 semaines après une collision automobile.

  24205329   Association of COMT and COMT-DRD2 interaction with creative potential.

  24782743   Association de l'interaction COMT et COMT-DRD2 avec le potentiel créatif.

  24944790   Dépistage de 392 polymorphismes dans 141 pharmacogènes.

  24990354   Variantes des gènes maternels COMT et MTHFR et risque d'anomalies du tube neural chez la progéniture.

  25159270   Les interactions entre le génotype de la catéchol-O-méthyltransférase, la parentalité et le sexe prédisent les symptômes d'intériorisation de l'enfance et le contrôle inhibiteur : preuves d'une susceptibilité différentielle.

  25218601   COMT haplotypes modulate associations of antenatal maternal anxiety and neonatal cortical morphology.

  25320962   Les haplotypes COMT modulent les associations d'anxiété maternelle prénatale et de morphologie corticale néonatale.

  25819021   Une revue des études pharmacogénétiques sur les troubles liés aux substances.

  26858644   Modulative effects of COMT haplotype on age-related associations with brain morphology.

  26920810   Effets modulateurs de l'haplotype COMT sur les associations liées à l'âge avec la morphologie du cerveau.

  26954460   Le génotype COMT est associé à l'expression différentielle des récepteurs muscariniques M1 dans le cortex humain.

  26974654   Variation des gènes de la sérotonine et de la dopamine et théorie de la précision du décodage de l'esprit dans la dépression majeure : une enquête préliminaire.

  27166759   Evaluation of the iPLEX® ADME PGx Pro Panel and allele frequencies of pharmacogenetic markers in Danes.

  27459874   Évaluation du panel iPLEX® ADME PGx Pro et des fréquences alléliques des marqueurs pharmacogénétiques chez les Danois.

  27636225   Un examen expert de la pharmacogénomique des thérapeutiques contre la drépanocytose : pas encore prêt pour une médecine de précision mondiale.

  28142104   Un facteur de risque génétique de dépression majeure et d’idées suicidaires est atténué par l’activité physique.

  28273278   Les polymorphismes de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) modulent la mémoire de travail chez les personnes atteintes de schizophrénie et chez les témoins sains.

  28746172   Une variante génétique du gène de la catéchol-O-méthyl transférase (COMT) est liée à des différences liées à l'âge dans l'effet thérapeutique des inhibiteurs calciques.

  28822116   Interactions entre la variation des gènes candidats et les facteurs environnementaux dans l'étiologie de la schizophrénie et du trouble bipolaire : une revue systématique.

  29330410   L'impact du COMT et de la maltraitance infantile sur le comportement suicidaire dans les troubles affectifs.

  30093869   Prédicteurs biologiques de la réponse à la clozapine : une revue systématique.

  30218069   Les génotypes de catéchol-O-méthyltransférase (COMT) sont associés à diverses protéines COMT solubles, mais non liées à la membrane, dans le cortex préfrontal humain.

  30692067   La dépression post-partum : association avec les polymorphismes génétiques des enzymes métaboliques de la noradrénaline et les facteurs de risque.

  30706571   Une étude des gènes candidats sur le risque de démence chez les femmes ménopausées plus âgées : résultats de l'étude sur la mémoire de la Women's Health Initiative.

  32985495   Polymorphismes des gènes de la catéchol-O-méthyltransférase et risque de troubles de la mémoire potentiels induits par la chimiothérapie chez les patientes atteintes d'un cancer du sein avec une expression variable des récepteurs hormonaux tumor

  35140610   Facteurs génétiques associés à la dyskinésie tardive : des modèles précliniques aux études cliniques.

  35211407   Le facteur génétique COMT régule les troubles de la mémoire potentiels liés à la chimiothérapie chez les survivantes atteintes d'un cancer du sein HER2-/+.

  35285297   COMT rs737865 mediates chemobrain in breast cancer patients with various levels of Ki-67.

  35968333   COMT rs737865 intervient dans le chimio-cerveau chez les patientes atteintes d'un cancer du sein présentant différents niveaux de Ki-67.