Інформація про SNP rs737865

Дослідження та публікації:

  12802784   Гаплотип, що бере участь у схильності до шизофренії, пов'язаний зі зниженням експресії COMT у мозку людини.

  15098000   Гаплотипи COMT свідчать про релевантність промоторної області P2 для шизофренії

  15124004   Варіанти гена катехол-о-метилтрансферази (COMT) пов'язані з шизофренією в ірландських сім'ях з високою щільністю населення.

  15457404   Функціональний аналіз генетичної варіації катехол-О-метилтрансферази (КОМТ): вплив на мРНК, білок і активність ферментів у посмертному мозку людини

  15505638   Окремі та взаємодіючі ефекти в межах катехол-O-метилтрансферази (COMT) пов’язані з шизофренією

  15635644   Сімейне дослідження катехол-О-метилтрансферази (КОМТ) і синдрому дефіциту уваги з гіперактивністю (СДУГ).

  15931594   Статистика на основі ентропії для вивчення асоціацій у всьому геномі

  15956988   Поліморфізми COMT та риси особистості, пов'язані з тривогою.

  16027741   Гаплотипи катехол-О-метилтрансфераз пов'язані з психозом при хворобі Альцгеймера.

  16214922   Поліморфізми та гаплотипи в генах цитохрому P450 17A1, пролактину та катехол-O-метилтрансферази та ризик неходжкінської лімфоми.

  16232322   Генетична варіація COMT створює ризик психотичних та афективних розладів: дослідження випадок-контроль

  16483362   Кількісне визначення COMT мРНК у посмертній тканині мозочка: діагностика, генотип, метилювання та експресія

  16525418   Асоціація генетичного поліморфізму Val158Met катехол O-метилтрансферази з панічним розладом.

  16816420   Нелінійні тести для загальногеномних досліджень асоціацій

  16837108   Гаплотипи гена катехол-О-метилтрансферази підвищують ризик психозу при хворобі Альцгеймера

  16876132   Варіанти гена катехол-О-метилтрансферази (COMT) передбачають реакцію на терапію бупропіоном при залежності від тютюну.

  17363961   Клінічне залучення поліморфізму катехол-О-метилтрансферази до розладів шизофренічного спектру: вплив на тяжкість психотичних симптомів і відповідь на лікування нейролептиками

  17427186   Аналіз асоціації поліморфізму COMT і шизофренії в китайській популяції хань: дослідження випадок-контроль

  17466074   Генетичні поліморфізми в генах, пов'язаних з дофаміном, та відмова від куріння у жінок: проспективне когортне дослідження.

  17482701   Жодного зв'язку між п'ятьма функціональними поліморфізмами гена катехол-О-метилтрансферази та шизофренією в японській популяції не існує.

  17630406   Гени дофаміну та шизофренія: справа закрита чи докази очікуються?

  17707347   Генетична варіація катехол-О-метилтрансферази: вплив на робочу пам'ять у пацієнтів із шизофренією, їхніх братів та сестер та здорових людей.

  18081002   Асоціація варіантів катехол-О-метилтрансферази із залежністю слухових викликаних потенціалів від гучності

  18384078   Дослідження асоціації кандидатів на варіанти COMT з невротизмом, тривогою та депресією

  18436194   Катехол-О-метилтрансфераза сприяє генетичній схильності, загальної для фенотипів спектра тривоги.

  18574484   Складна глобальна модель генетичної варіації та порушення рівноваги зчеплення катехол-О-метилтрансферази

  18632656   Зниження ризику раку молочної залози та генетичний поліморфізм мембранозв’язаної катехол О-метилтрансферази.

  18704099   Асоціація між поліморфізмом катехол-О-метилтрансферази Val158Met і кокаїновою залежністю.

  18715757   Генетичні асоціації з шизофренією: мета-аналіз 12 генів-кандидатів

  19071221   Вплив взаємодіючих функціональних варіантів у COMT на регіональний об’єм сірої речовини в мозку людини.

  19077118   Association studies of catechol-O-methyltransferase (COMT) gene with schizophrenia and response to antipsychotic treatment.

  19290789   Дослідження асоціації гена катехол-О-метилтрансферази (COMT) із шизофренією та відповіддю на антипсихотичне лікування.

  19329282   Мета-аналіз асоціації між генетичними варіантами при COMT і шизофренії: оновлення.

  19365560   Гаплотипи з низькою ферментативною активністю гена катехол-О-метилтрансферази людини: збагачення маркерних SNP.

  19721400   Асоціація між геном COMT і китайськими пацієнтами з шизофренією чоловічої статі з агресивною поведінкою.

  19911060   Критерії стійкості для генів сприйнятливості до шизофренії: обговорення з еволюційної точки зору.

  19997043   Варіації в поліморфізмі катехол-О-метилтрансферази Val 158 Met, пов’язаному з розладом поведінки та симптомами СДУГ, серед підлітків-чоловіків-правопорушників.

  20083391   Переоцінка зв’язку між дисбіндіном (DTNBP1) і шизофренією у великій комбінованій вибірці випадок-контроль і сімейного походження німецького походження.

  20157235   Генетика психозів при хворобі Альцгеймера: огляд.

  20531207   Вплив SNP і гаплотипів катехол-О-метилтрансферази на фенотипи відповіді на лікування при великому депресивному розладі: дослідження асоціації «випадок-контроль».

  20667552   Модуляція гена катехол-о-метилтрансферази на суїцидальну поведінку та риси особистості: огляд, мета-аналіз та дослідження асоціацій.

  21119772   Гібридний метод машинного навчання для поєднання фМРТ і генетичних даних: поєднання обох покращує класифікацію шизофренії.

  21172166   Фармакогенетика антидепресантної реакції

  21204206   Оцінка 64 однонуклеотидних поліморфізмів-кандидатів як факторів ризику дефектів нервової трубки у великій популяції дослідження в Ірландії.

  21217836   Відсутність зв'язку між функціональними поліморфізмами в COMT і MTHFR і ризиком шизофренії в корейському населенні.

  21462137   [Дослідження асоціації поліморфізму гена COMT із шизофренією].

  21600957   COMT і вік при появі розладів настрою: дослідження реплікації та розширення.

  21656904   Зв'язок між поліморфізмом катехол-O-метилтрансферази (COMT) і кокаїновою параною в європейсько-американських і афроамериканських популяціях.

  21658613   Генетика хазяїна при фолікулярній лімфомі.

  21940152   Вплив поліморфізму гена COMT на схильність до суїциду при резистентному до лікування великому депресивному розладі - європейське багатоцентрове дослідження.

  22650965   Парадокс генетики шизофренії: чи відбувається зміна парадигми?

  22705295   Асоціація поліморфізмів MB-COMT зі схильністю до шизофренії та тяжкістю симптомів в африканській когорті.

  22856873   Оцінка загальних генетичних варіантів у 82 генах-кандидатах як факторів ризику дефектів нервової трубки.

  23178897   Ген катехол-O-метилтрансферази (COMT) і когнітивна функція з дитинства до підліткового віку.

  23209597   Дослідження генетичних основ теорії розуму (ToM): роль поліморфізму гена катехол-О-метилтрансферази (COMT).

  23351565   Потенційна роль мембранозв'язаних поліморфізмів гена COMT у вразливості до жіночої депресії.

  23598060   Дослідження асоціації поліморфізму субодиниці альфа-7-нікотинового ацетилхолінового рецептора та генів катехол-о-метилтрансферази з сенсорним стробуванням при першому епізоді шизофренії.

  23762769   Частотний розподіл поліморфізмів COMT у грецьких пацієнтів із шизофренією та контрольної групи: дослідження SNP rs737865, rs4680 та rs165599.

  23963787   Комплексні мультилокусні ефекти гаплотипів катехол-O-метилтрансферази передбачають біль і вплив болю через 6 тижнів після зіткнення автомобіля.

  24205329   Виявлення регуляторних SNP в геномі людини за допомогою даних ChIP-seq ENCODE.

  24782743   Асоціація взаємодії COMT і COMT-DRD2 з творчим потенціалом.

  24944790   Скринінг 392 поліморфізмів у 141 фармакогені.

  24990354   Варіанти материнських генів COMT і MTHFR і ризик дефектів нервової трубки у потомства.

  25159270   Взаємодії між генотипом катехол-O-метилтрансферази, батьківством і статтю передбачають симптоми інтерналізації дітей і інгібіторний контроль: докази диференціальної чутливості.

  25218601   Епістаз між поліморфізмами COMT, ESR1 і GCH1 впливає на активність ферменту COMT і біль.

  25320962   Гаплотипи COMT модулюють асоціації антенатальної тривоги матері та морфології кори новонароджених.

  25819021   Огляд фармакогенетичних досліджень розладів, пов’язаних із прийомом речовин.

  26858644   Перехресне порівняння аналізу екзомів, секвенування ампліконів наступного покоління та панелі iPLEX(®) ADME PGx для фармакогеномного профілювання.

  26920810   Модулятивні ефекти гаплотипу COMT на вікові асоціації з морфологією мозку.

  26954460   Генотип COMT пов'язаний з диференціальною експресією мускаринових рецепторів М1 в корі головного мозку людини.

  26974654   Варіації генів серотоніну та дофаміну та теорія точності декодування розуму при великій депресії: попереднє дослідження.

  27166759   Конвергентні результати аналізу зв’язків і асоціацій щодо генів сприйнятливості до куріння та інших залежностей.

  27459874   Оцінка панелі iPLEX® ADME PGx Pro і частоти алелів фармакогенетичних маркерів у датчан.

  27636225   Експертний огляд фармакогеноміки терапії серповидно-клітинної анемії: ще не готовий до глобальної прецизійної медицини.

  28142104   Генетичний фактор ризику важкої депресії та суїцидальних думок пом’якшується фізичною активністю.

  28273278   Поліморфізми катехол-О-метилтрансферази (COMT) модулюють робочу пам'ять у людей із шизофренією та здорових осіб із контролю.

  28746172   Генетичний варіант гена катехол-О-метилтрансферази (COMT) пов’язаний із залежними від віку відмінностями в терапевтичному ефекті блокаторів кальцієвих каналів.

  28822116   Взаємодія між варіаціями в генах-кандидатах і факторами середовища в етіології шизофренії та біполярного розладу: систематичний огляд.

  29330410   Вплив COMT і поганого поводження з дитинством на суїцидальну поведінку при афективних розладах.

  30093869   Біологічні предиктори відповіді на клозапін: систематичний огляд.

  30218069   Генотипи катехол-O-метилтрансферази (COMT) асоціюються з різними розчинними, але не пов’язаними з мембраною білками COMT у префронтальній корі людини.

  30692067   [Післяпологова депресія: асоціація з генетичними поліморфізмами метаболічних ферментів норадреналіну та факторами ризику].

  30706571   Дослідження генів-кандидатів щодо ризику розвитку деменції у літніх жінок у постменопаузі: результати дослідження пам’яті Ініціативи жіночого здоров’я.

  32985495   Поліморфізм гена катехол-О-метилтрансферази та ризик проспективного погіршення пам’яті, спричиненого хіміотерапією, у пацієнтів з раком молочної залози з різною експресією пухлинних гормональних рецепторів.

  35140610   Генетичні фактори, пов’язані з пізньою дискінезією: від доклінічних моделей до клінічних досліджень.

  35211407   Генетичний фактор COMT регулює проспективне погіршення пам’яті, пов’язане з хіміотерапією, у тих, хто вижив із HER2-/раком молочної залози.

  35285297   ДОСЛІДЖЕННЯ НА ЛЮДИНАХ Інтенсивність болю, пов’язана з гаплотипом DRD3, і застосування невідкладної допомоги при серповидно-клітинній анемії дорослих.

  35968333   COMT rs737865 опосередковує хемозок у пацієнтів з раком молочної залози з різними рівнями Ki-67.