SNP-Informationen rs737865

Forschung und Veröffentlichungen:

  12802784   Ein Haplotyp, der an der Anfälligkeit für Schizophrenie beteiligt ist, ist mit einer verringerten COMT-Expression im menschlichen Gehirn verbunden.

  15098000   COMT-Haplotypen deuten auf eine Relevanz der P2-Promotorregion für Schizophrenie hin

  15124004   Varianten im Catechol-o-methyltransferase (COMT)-Gen werden in irischen Familien mit hoher Bevölkerungsdichte mit Schizophrenie in Verbindung gebracht

  15457404   Funktionelle Analyse der genetischen Variation in der Catechol-O-Methyltransferase (COMT): Auswirkungen auf mRNA, Protein und Enzymaktivität im postmortalen menschlichen Gehirn

  15505638   Getrennte und interagierende Effekte innerhalb der Catechol-O-Methyltransferase (COMT) werden mit Schizophrenie in Verbindung gebracht.

  15635644   Eine familienbasierte Studie zu Katechol-O-Methyltransferase (COMT) und Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS).

  15931594   Eine entropiebasierte Statistik für genomweite Assoziationsstudien

  15956988   COMT-Polymorphismen und angstbezogene Persönlichkeitsmerkmale

  16027741   Catechol-O-Methyltransferase-Haplotypen werden mit Psychosen bei der Alzheimer-Krankheit in Verbindung gebracht

  16214922   Polymorphismen und Haplotypen in den Genen Cytochrom P450 17A1, Prolaktin und Catechol-O-Methyltransferase sowie Non-Hodgkin-Lymphom-Risiko.

  16232322   Die genetische Variation von COMT birgt ein Risiko für psychotische und affektive Störungen: eine Fallkontrollstudie

  16483362   Die Quantifizierung von COMT-mRNA im postmortalen Kleinhirngewebe: Diagnose, Genotyp, Methylierung und Expression

  16525418   Zusammenhang des genetischen Polymorphismus der Val158Met-Catechol-O-Methyltransferase mit einer Panikstörung.

  16816420   Nichtlineare Tests für genomweite Assoziationsstudien

  16837108   Haplotypen des Catechol-O-Methyltransferase-Gens erhöhen das Psychoserisiko bei der Alzheimer-Krankheit

  16876132   Varianten des Catechol-O-Methyltransferase (COMT)-Gens sagen das Ansprechen auf eine Bupropion-Therapie bei Tabakabhängigkeit voraus.

  17363961   Klinische Beteiligung von Catechol-O-Methyltransferase-Polymorphismen bei Störungen des Schizophrenie-Spektrums: Einfluss auf die Schwere psychotischer Symptome und auf das Ansprechen auf eine neuroleptische Behandlung.

  17427186   Assoziationsanalyse von COMT-Polymorphismen und Schizophrenie in einer chinesischen Han-Bevölkerung: eine Fall-Kontroll-Studie

  17466074   Genetische Polymorphismen in Dopamin-bezogenen Genen und Raucherentwöhnung bei Frauen: eine prospektive Kohortenstudie

  17482701   Es gibt keinen Zusammenhang zwischen fünf funktionellen Polymorphismen im Catechol-O-Methyltransferase-Gen und Schizophrenie in einer japanischen Bevölkerung

  17630406   Dopamin-Gene und Schizophrenie: Fall abgeschlossen oder Beweise ausstehend?

  17707347   Genetische Variation der Catechol-O-Methyltransferase: Auswirkungen auf das Arbeitsgedächtnis bei schizophrenen Patienten, ihren Geschwistern und gesunden Kontrollpersonen

  18081002   Zusammenhang von Catechol-O-Methyltransferase-Varianten mit der Lautstärkeabhängigkeit akustisch evozierter Potentiale

  18384078   Assoziationsstudie von Kandidatenvarianten von COMT mit Neurotizismus, Angstzuständen und Depressionen

  18436194   Catechol-O-Methyltransferase trägt zur genetischen Anfälligkeit bei, die alle Phänotypen des Angstspektrums gemeinsam haben.

  18574484   Das komplexe globale Muster der genetischen Variation und des Bindungsungleichgewichts bei der Catechol-O-Methyltransferase.

  18632656   Reduzierung des Brustkrebsrisikos und genetische Polymorphismen der membrangebundenen Catechol-O-Methyltransferase.

  18704099   Zusammenhang zwischen dem Polymorphismus der Catechol-O-Methyltransferase Val158Met und der Kokainabhängigkeit.

  18715757   Genetische Assoziationen mit Schizophrenie: Metaanalysen von 12 Kandidatengenen.

  19071221   Einfluss interagierender Funktionsvarianten in COMT auf das regionale Volumen der grauen Substanz im menschlichen Gehirn.

  19077118   Genetische Varianten bei COMT und neurokognitiver Beeinträchtigung in Familien von Patienten mit Schizophrenie.

  19290789   Assoziationsstudien des Catechol-O-Methyltransferase (COMT)-Gens mit Schizophrenie und Reaktion auf antipsychotische Behandlung.

  19329282   Metaanalyse des Zusammenhangs zwischen genetischen Varianten bei COMT und Schizophrenie: ein Update.

  19365560   Haplotypen des menschlichen Catechol-O-Methyltransferase-Gens mit geringer enzymatischer Aktivität: Anreicherung für Marker-SNPs.

  19721400   Zusammenhang zwischen dem COMT-Gen und chinesischen männlichen schizophrenen Patienten mit gewalttätigem Verhalten.

  19911060   Persistenzkriterien für Anfälligkeitsgene für Schizophrenie: eine Diskussion aus evolutionärer Sicht.

  19997043   Variation im Catechol-O-Methyltransferase-Val-158-Met-Polymorphismus im Zusammenhang mit Verhaltensstörungen und ADHS-Symptomen bei jugendlichen männlichen Straftätern.

  20083391   Eine Neubewertung des Zusammenhangs zwischen Dysbindin (DTNBP1) und Schizophrenie in einer großen kombinierten Fall-Kontroll- und familienbasierten Stichprobe deutscher Abstammung.

  20157235   Genetik der Psychose bei der Alzheimer-Krankheit: eine Übersicht.

  20531207   Der Einfluss von Catechol-O-Methyltransferase-SNPs und -Haplotypen auf die Phänotypen des Behandlungsansprechens bei schweren depressiven Störungen: eine Fall-Kontroll-Assoziationsstudie.

  20667552   Katechol-o-methyltransferase-Genmodulation auf suizidales Verhalten und Persönlichkeitsmerkmale: Überprüfung, Metaanalyse und Assoziationsstudie.

  21119772   Eine hybride Methode des maschinellen Lernens zur Fusion von fMRT und genetischen Daten: Die Kombination beider verbessert die Klassifizierung von Schizophrenie.

  21172166   Pharmakogenetik der antidepressiven Reaktion.

  21204206   Bewertung von 64 möglichen Einzelnukleotidpolymorphismen als Risikofaktoren für Neuralrohrdefekte in einer großen irischen Studienpopulation.

  21217836   Kein Zusammenhang zwischen funktionellen Polymorphismen bei COMT und MTHFR und dem Schizophrenierisiko in der koreanischen Bevölkerung.

  21462137   [Eine Assoziationsstudie von COMT-Genpolymorphismen mit Schizophrenie].

  21600957   COMT und Alter bei Ausbruch affektiver Störungen: eine Replikations- und Erweiterungsstudie.

  21656904   Zusammenhang zwischen Polymorphismen in der Catechol-O-Methyltransferase (COMT) und kokaininduzierter Paranoia in europäisch-amerikanischen und afroamerikanischen Bevölkerungsgruppen.

  21658613   Wirtsgenetik beim follikulären Lymphom.

  21940152   Der Einfluss von COMT-Genpolymorphismen auf die Suizidalität bei behandlungsresistenter schwerer depressiver Störung – eine europäische multizentrische Studie.

  22650965   Paradox der Schizophrenie-Genetik: Findet ein Paradigmenwechsel statt?

  22705295   Zusammenhang von MB-COMT-Polymorphismen mit Schizophrenie-Anfälligkeit und Symptomschwere in einer afrikanischen Kohorte.

  22856873   Bewertung häufiger genetischer Varianten in 82 Kandidatengenen als Risikofaktoren für Neuralrohrdefekte.

  23178897   Das Catechol-O-Methyltransferase-Gen (COMT) und die kognitive Funktion von der Kindheit bis zum Jugendalter.

  23209597   Untersuchung der genetischen Grundlagen der Theory of Mind (ToM): die Rolle von Catechol-O-Methyltransferase (COMT)-Genpolymorphismen.

  23351565   Mögliche Rolle membrangebundener COMT-Genpolymorphismen bei der Anfälligkeit für Depressionen bei Frauen.

  23598060   Assoziationsstudie von Polymorphismen in der Alpha-7-Nikotin-Acetylcholin-Rezeptor-Untereinheit und den Catechol-o-Methyltransferase-Genen mit sensorischem Gating bei Schizophrenie in der ersten Episode.

  23762769   Häufigkeitsverteilung von COMT-Polymorphismen bei griechischen Patienten mit Schizophrenie und Kontrollpersonen: Eine Studie der SNPs rs737865, rs4680 und rs165599.

  23963787   Komplexe Multilocus-Effekte von Catechol-O-Methyltransferase-Haplotypen sagen Schmerzen und Schmerzinterferenzen 6 Wochen nach einem Autounfall voraus.

  24205329   Nachweis regulatorischer SNPs im menschlichen Genom mithilfe von ChIP-seq ENCODE-Daten.

  24782743   Zusammenhang zwischen COMT- und COMT-DRD2-Interaktion und kreativem Potenzial.

  24944790   Screening auf 392 Polymorphismen in 141 Pharmakogenen.

  24990354   Varianten in den mütterlichen COMT- und MTHFR-Genen und Risiko von Neuralrohrdefekten bei Nachkommen.

  25159270   Wechselwirkungen zwischen Catechol-O-Methyltransferase-Genotyp, Elternschaft und Geschlecht sagen die Internalisierungssymptome und die Hemmungskontrolle bei Kindern voraus: Hinweise auf eine unterschiedliche Anfälligkeit.

  25218601   Epistase zwischen Polymorphismen in COMT, ESR1 und GCH1 beeinflusst die COMT-Enzymaktivität und den Schmerz.

  25320962   COMT-Haplotypen modulieren Zusammenhänge zwischen vorgeburtlicher mütterlicher Angst und neonataler kortikaler Morphologie.

  25819021   Eine Übersicht über pharmakogenetische Studien zu substanzbedingten Störungen.

  26858644   Kreuzvergleich von Exomanalyse, Sequenzierung von Amplikons der nächsten Generation und dem iPLEX(®) ADME PGx Panel für pharmakogenomisches Profiling.

  26920810   Modulative Effekte des COMT-Haplotyps auf altersbedingte Assoziationen mit der Gehirnmorphologie.

  26954460   Der COMT-Genotyp ist mit der unterschiedlichen Expression muskarinischer M1-Rezeptoren im menschlichen Kortex verbunden.

  26974654   Serotonin- und Dopamin-Genvariation und Theorie des Geistes, Entschlüsselung der Genauigkeit bei schwerer Depression: Eine vorläufige Untersuchung.

  27166759   Konvergierende Ergebnisse aus Verknüpfungs- und Assoziationsanalysen zu Anfälligkeitsgenen für Rauchen und andere Süchte.

  27459874   Bewertung des iPLEX® ADME PGx Pro Panels und der Allelfrequenzen pharmakogenetischer Marker bei Dänen.

  27636225   Ein Expertenbericht zur Pharmakogenomik von Therapeutika für Sichelzellanämie: Noch nicht bereit für die globale Präzisionsmedizin.

  28142104   Ein genetischer Risikofaktor für schwere Depressionen und Suizidgedanken wird durch körperliche Aktivität gemindert.

  28273278   Catechol-O-Methyltransferase (COMT)-Polymorphismen modulieren das Arbeitsgedächtnis bei Personen mit Schizophrenie und gesunden Kontrollpersonen.

  28746172   Eine genetische Variante im Catechol-O-Methyltransferase (COMT)-Gen steht im Zusammenhang mit altersabhängigen Unterschieden in der therapeutischen Wirkung von Kalziumkanalblockern.

  28822116   Wechselwirkungen zwischen Variationen in Kandidatengenen und Umweltfaktoren in der Ätiologie von Schizophrenie und bipolarer Störung: eine systematische Übersicht.

  29330410   Der Einfluss von COMT und Kindesmisshandlung auf suizidales Verhalten bei affektiven Störungen.

  30093869   Biologische Prädiktoren der Clozapin-Reaktion: Eine systematische Übersicht.

  30218069   Catechol-O-Methyltransferase (COMT)-Genotypen sind mit unterschiedlichen löslichen, aber nicht membrangebundenen COMT-Proteinen im menschlichen präfrontalen Kortex assoziiert.

  30692067   [Postpartale Depression: Zusammenhang mit genetischen Polymorphismen von Noradrenalin-Stoffwechselenzymen und den Risikofaktoren].

  30706571   Eine Kandidatengenstudie zum Demenzrisiko bei älteren Frauen nach der Menopause: Ergebnisse der Gedächtnisstudie der Women's Health Initiative.

  32985495   Catechol-O-Methyltransferase-Genpolymorphismen und das Risiko einer durch Chemotherapie verursachten prospektiven Gedächtnisbeeinträchtigung bei Brustkrebspatientinnen mit unterschiedlicher Tumorhormonrezeptorexpression.

  35140610   Genetische Faktoren im Zusammenhang mit Spätdyskinesie: Von präklinischen Modellen zu klinischen Studien.

  35211407   Der genetische Faktor COMT reguliert die chemotherapiebedingte prospektive Gedächtnisbeeinträchtigung bei Überlebenden mit HER2-/Brustkrebs.

  35285297   MENSCHLICHE STUDIE: COMT- und DRD3-Haplotyp-assoziierte Schmerzintensität und Inanspruchnahme der Akutversorgung bei Sichelzellanämie bei Erwachsenen.

  35968333   COMT rs737865 vermittelt Chemobrain bei Brustkrebspatientinnen mit unterschiedlichen Ki-67-Spiegeln.