Le trouble obsessionnel compulsif du TOC est-il génétique
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Le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) est un problème de santé mentale caractérisé par des caractéristiques connues sous le nom d'obsessions et de compulsions. Les obsessions font référence à des pensées intrusives, des images mentales ou des pulsions qui obligent un individu à effectuer des actions spécifiques. Bien que ces obsessions puissent varier considérablement, elles incluent souvent la peur de la maladie ou de la contamination ; un désir de symétrie ou de faire en sorte que les choses soient « parfaites » ; ou des pensées intrusives impliquant la religion, le sexe ou l'agression. D'un autre côté, les contraintes du texte vrai impliquent des performances répétitives liées à certains comportements tels que vérifier et vérifier, laver, compter, organiser, mettre en œuvre des routines spécifiques et rechercher l'assurance. Ces actes visent à soulager l'anxiété ((virgule nécessaire)) plutôt que de servir le plaisir. comme le jeu, manger à la hâte, la kleptomanie, etc.
Bien que presque tout le monde éprouve des sentiments obsessionnels et des comportements compulsifs à certains moments ou dans des situations spécifiques, avec le TOC, ils durent plus d'une heure chaque jour et entraînent des problèmes au travail, à l'école ou socialement. Les personnes souffrant de TOC ressentent généralement de l'anxiété et d'autres détresses en raison de leur besoin de répondre à leurs obsessions ou compulsions.
Le trouble obsessionnel compulsif (TOC) est une maladie psychiatrique grave qui touche environ 2 % de la population infantile et adulte. Des études sur l'agrégation familiale ont démontré la nature familiale du TOC, tandis que des études sur des jumeaux montrent que son hérédité résulte en partie de facteurs génétiques.
Le trouble obsessionnel compulsif (TOC) peut être héréditaire, mais cela ne signifie pas nécessairement que vous développerez la maladie si un membre de votre famille en est atteint. Les facteurs environnementaux contribuent également de manière significative à son développement, et la prédisposition génétique et les influences environnementales jouent un rôle interactif pour déterminer si vous pouvez ou non développer un TOC à un moment donné. Continuez votre lecture pour en savoir plus sur la façon dont les gènes pourraient affecter vos chances de développer un TOC et comment ces éléments pourraient interagir avec divers risques présents dans votre environnement.
Suivez le lien du polymorphisme sélectionné pour lire une brève description de la façon dont le polymorphisme sélectionné affecte Troubles obsessionnels compulsifs (TOC) et voir une liste des études existantes.
Polymorphismes SNP liés au sujet Troubles obsessionnels compulsifs (TOC):
| rs1799913 | Variantes du gène de la tryptophane hydroxylase impliquées dans le développement et le traitement de la dépendance aux opiacés, à l'héroïne et à la cocaïne. |
| rs6313 | Les polymorphismes du TPH-2 affectent la réponse au traitement par les antidépresseurs et les ISRS. |
| rs4570625 | La variante du gène TPH2 est associée au trouble de déficit de l'attention/hyperactivité. |
| rs4680 | L'étude a montré une augmentation de 10 % de l'homocystéine plasmatique totale (tHcy). |
| rs25531 | Le polymorphisme rs25531 du transporteur de la sérotonine est associé au neuroticisme, à la dépression, aux TOC, au TDAH et aux troubles du spectre autistique. |
| rs6314 | Le polymorphisme du gène HTR2A du récepteur de la sérotonine est associé au trouble affectif bipolaire et au trouble du spectre autistique. |
| rs1805476 | Le gène GRIN2B du récepteur du glutamate associé à une concentration glutamatergique réduite dans le cortex cingulaire antérieur dans les troubles obsessionnels compulsifs chez les enfants. |
| rs17110563 | La rupture du gène est liée au trouble affectif bipolaire. |
| rs1125394 | Le polymorphisme DRD2 module le traitement de la récompense et des émotions, la neurotransmission de la dopamine et l'ouverture à l'expérience. |
| rs167771 | Le gène du récepteur 3 de la dopamine (DRD3) est associé à des comportements répétitifs spécifiques dans les troubles du spectre autistique. |
| rs4648317 | Tendance à une plus grande dépendance à la nicotine, à une plus grande impulsivité et à la recherche de sensations fortes. |
| rs6305 | Les polymorphismes des gènes du transporteur de la sérotonine et du récepteur de la sérotonine sont associés à la susceptibilité à l'abus de substances. |
| rs3742278 | Le polymorphisme du gène HTR2A du récepteur de la sérotonine est associé aux caractéristiques du trouble panique. |
| rs1928040 | Les polymorphismes du gène codant pour le récepteur de la sérotonine 2A affectent la réponse au traitement antidépresseur. |
| rs6265 | Risque accru de TDAH ou de dépression. Un déclin légèrement plus rapide des capacités mentales chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer. La présence de ce polymorphisme du BDNF est associée à des différences dans le fonctionnement du système moteur du cerveau, à une altération de la plasticité à court terme et à une plus grande erreur dans l'apprentissage moteur à court terme. |
| rs890 | Gène du récepteur du glutamate (GRIN2B) associé à une concentration réduite de glutamatergique dans le gyrus cingulaire antérieur dans les troubles obsessionnels compulsifs chez les enfants. |
| rs6311 | Facteurs génétiques spécifiques aux troubles obsessionnels compulsifs. |
| rs2283265 | Les variantes fonctionnelles du gène du récepteur de la dopamine sont un facteur potentiel de troubles neuropsychiatriques. |
| rs1062613 | Réactivation de la peur et symptômes de l'état de stress post-traumatique lié au combat : spécificité et étude préliminaire de l'effet du gène du récepteur 5-HT3A. |
| rs25532 | Chaque allèle C rs25532 entraîne une augmentation du fonctionnement du transporteur de sérotonine et est pathogénétiquement impliqué dans les TOC. |
| rs1176713 | Des variantes communes du gène HTR3 sont associées aux troubles obsessionnels compulsifs. |
| rs9325202 | La rupture du gène de la tryptophane hydroxylase favorise un comportement malhonnête. |
| rs1843809 | Rupture du gène de la tryptophane hydroxylase 2 (TPH2) associée au trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité. |
| rs7997012 | Associations du gène HTR2A du récepteur de la sérotonine avec le trouble bipolaire et le trouble dépressif majeur. |
| rs7224199 | Relation avec la dépression majeure et la réponse aux antidépresseurs. Le polymorphisme est associé à la réponse aux inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine et de la sérotonine-norépinéphrine dans les troubles dépressifs. |
| rs3780412 | Association du gène SLC1A1 du transporteur de glutamate avec les symptômes obsessionnels compulsifs atypiques induits par les neuroleptiques. |
| rs2228622 | Association entre le gène SLC1A1 et l'apparition précoce de troubles obsessionnels compulsifs. |
| rs301443 | Association entre le gène SLC1A1 du transporteur de glutamate et l'apparition précoce de troubles obsessionnels compulsifs. |
| rs6277 | Associé à un risque de schizophrénie multiplié par 1,6. |
| rs140700 | Une variante du gène du transporteur de la sérotonine (SLC6A4) est associée au comportement suicidaire chez les patients schizophrènes. |
| rs28914829 | Un polymorphisme dans le locus du transporteur de la sérotonine (SLC6A4) prédispose à l'autisme et aux comportements rigides compulsifs. |
| rs3087879 | Un haplotype contenant des loci de traits quantitatifs de l'expression du gène SLC1A1 est associé au trouble obsessionnel-compulsif. |
| rs16965628 | Un polymorphisme génétique du gène du transporteur de la sérotonine, SLC6A4 rs16965628, est associé aux troubles obsessionnels compulsifs. |
| rs2066713 | Le polymorphisme fonctionnel du gène du transporteur de sérotonine est associé à la dépression majeure, à la schizophrénie et au TDAH. |
| rs27072 | Risque multiplié par deux de sevrage alcoolique grave. Associé à des symptômes plus graves après le sevrage de l'alcool, tels que les convulsions et la fièvre blanche. Augmentation possible du risque de TDAH. |
| rs1057519438 | |
| rs9499708 | |
| rs3737193 | |
| rs1232487 | |
| rs3177118 | |
| rs116567227 | |
| rs1805088 | |
| rs10835210 | |
| rs9652236 | |
| rs10974587 | |
| rs10974584 | |
| rs3780415 | |
| rs7022772 | |
| rs7848533 | |
| rs16921385 | |
| rs301430 | |
| rs7298664 | |
| rs737866 | |
| rs61888800 | |
| rs5993883 | |
| rs769224 | |
| rs2039290 | |
| rs1081003 | |
| rs4764011 | |
| rs6267 | |
| rs9567737 | |
| rs12579598 | |
| rs2160734 | |
| rs10814991 | |
| rs2268102 | |
| rs7124442 | |
| rs4742007 | |
| rs12583882 | |
| rs9332377 | |
| rs165631 | |
| rs9332316 | |
| rs56232120 | |
| rs17834128 | |
| rs35815285 | |
| rs1806202 | |
| rs2300252 | |
| rs10879346 | |
| rs4565946 | |
| rs10748189 | |
| rs6296 | |
| rs211107 | |
| rs676643 | |
| rs10499905 | |
| rs28371725 | |
| rs10232398 | |
| rs220597 | |
| rs1805502 | |
| rs1568214 | |
| rs849876 | |
| rs1019385 | |
| rs737865 | |
| rs7297761 | |
| rs2150195 | |
| rs3773678 | |
| rs9824856 | |
| rs4460839 | |
| rs11214606 | |
| rs2734838 | |
| rs3776512 | |
| rs460000 | |
| rs2617605 | |
| rs28363168 | |
| rs11657536 | |
| rs9316232 | |
| rs3780413 | |
| rs297941 | |
About The Author
Li Dali
Li Dali, a National Foundation for Outstanding Youth Fund recipient, is a researcher at the School of Life Sciences in East China Normal University. He earned his PhD in genetics from Hunan Normal University in 2007 and conducted collaborative research at Texas A&M University during his doctoral studies. Li Dali and his team have optimized and innovated gene editing technology, leading to the establishment of a world-class system for constructing gene editing disease models. Le suicide est une grave crise de santé publique et elle s’aggrave progressivement. Au cours des... L'athérosclérose est un trouble inflammatoire progressif qui est à l'origine de la maladie... Les facteurs génétiques peuvent jouer un rôle important dans la réponse au traitement et la...
