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Le trouble obsessionnel compulsif du TOC est-il génétique

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By Li Dali, Ph.D.

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Le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) est un problème de santé mentale caractérisé par des caractéristiques connues sous le nom d'obsessions et de compulsions. Les obsessions font référence à des pensées intrusives, des images mentales ou des pulsions qui obligent un individu à effectuer des actions spécifiques. Bien que ces obsessions puissent varier considérablement, elles incluent souvent la peur de la maladie ou de la contamination ; un désir de symétrie ou de faire en sorte que les choses soient « parfaites » ; ou des pensées intrusives impliquant la religion, le sexe ou l'agression. D'un autre côté, les contraintes du texte vrai impliquent des performances répétitives liées à certains comportements tels que vérifier et vérifier, laver, compter, organiser, mettre en œuvre des routines spécifiques et rechercher l'assurance. Ces actes visent à soulager l'anxiété ((virgule nécessaire)) plutôt que de servir le plaisir. comme le jeu, manger à la hâte, la kleptomanie, etc.

Bien que presque tout le monde éprouve des sentiments obsessionnels et des comportements compulsifs à certains moments ou dans des situations spécifiques, avec le TOC, ils durent plus d'une heure chaque jour et entraînent des problèmes au travail, à l'école ou socialement. Les personnes souffrant de TOC ressentent généralement de l'anxiété et d'autres détresses en raison de leur besoin de répondre à leurs obsessions ou compulsions.

Le trouble obsessionnel compulsif (TOC) est une maladie psychiatrique grave qui touche environ 2 % de la population infantile et adulte. Des études sur l'agrégation familiale ont démontré la nature familiale du TOC, tandis que des études sur des jumeaux montrent que son hérédité résulte en partie de facteurs génétiques.

Le trouble obsessionnel compulsif (TOC) peut être héréditaire, mais cela ne signifie pas nécessairement que vous développerez la maladie si un membre de votre famille en est atteint. Les facteurs environnementaux contribuent également de manière significative à son développement, et la prédisposition génétique et les influences environnementales jouent un rôle interactif pour déterminer si vous pouvez ou non développer un TOC à un moment donné. Continuez votre lecture pour en savoir plus sur la façon dont les gènes pourraient affecter vos chances de développer un TOC et comment ces éléments pourraient interagir avec divers risques présents dans votre environnement.

Suivez le lien du polymorphisme sélectionné pour lire une brève description de la façon dont le polymorphisme sélectionné affecte Troubles obsessionnels compulsifs (TOC) et voir une liste des études existantes.

Polymorphismes SNP liés au sujet Troubles obsessionnels compulsifs (TOC):

rs1799913Variantes du gène de la tryptophane hydroxylase impliquées dans le développement et le traitement de la dépendance aux opiacés, à l'héroïne et à la cocaïne.
rs6313Les polymorphismes du TPH-2 affectent la réponse au traitement par les antidépresseurs et les ISRS.
rs4570625La variante du gène TPH2 est associée au trouble de déficit de l'attention/hyperactivité.
rs4680L'étude a montré une augmentation de 10 % de l'homocystéine plasmatique totale (tHcy).
rs25531Le polymorphisme rs25531 du transporteur de la sérotonine est associé au neuroticisme, à la dépression, aux TOC, au TDAH et aux troubles du spectre autistique.
rs6314Le polymorphisme du gène HTR2A du récepteur de la sérotonine est associé au trouble affectif bipolaire et au trouble du spectre autistique.
rs1805476Le gène GRIN2B du récepteur du glutamate associé à une concentration glutamatergique réduite dans le cortex cingulaire antérieur dans les troubles obsessionnels compulsifs chez les enfants.
rs17110563La rupture du gène est liée au trouble affectif bipolaire.
rs1125394Le polymorphisme DRD2 module le traitement de la récompense et des émotions, la neurotransmission de la dopamine et l'ouverture à l'expérience.
rs167771Le gène du récepteur 3 de la dopamine (DRD3) est associé à des comportements répétitifs spécifiques dans les troubles du spectre autistique.
rs4648317Tendance à une plus grande dépendance à la nicotine, à une plus grande impulsivité et à la recherche de sensations fortes.
rs6305Les polymorphismes des gènes du transporteur de la sérotonine et du récepteur de la sérotonine sont associés à la susceptibilité à l'abus de substances.
rs3742278Le polymorphisme du gène HTR2A du récepteur de la sérotonine est associé aux caractéristiques du trouble panique.
rs1928040Les polymorphismes du gène codant pour le récepteur de la sérotonine 2A affectent la réponse au traitement antidépresseur.
rs6265Risque accru de TDAH ou de dépression. Un déclin légèrement plus rapide des capacités mentales chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer. La présence de ce polymorphisme du BDNF est associée à des différences dans le fonctionnement du système moteur du cerveau, à une altération de la plasticité à court terme et à une plus grande erreur dans l'apprentissage moteur à court terme.
rs890Gène du récepteur du glutamate (GRIN2B) associé à une concentration réduite de glutamatergique dans le gyrus cingulaire antérieur dans les troubles obsessionnels compulsifs chez les enfants.
rs6311Facteurs génétiques spécifiques aux troubles obsessionnels compulsifs.
rs2283265Les variantes fonctionnelles du gène du récepteur de la dopamine sont un facteur potentiel de troubles neuropsychiatriques.
rs1062613Réactivation de la peur et symptômes de l'état de stress post-traumatique lié au combat : spécificité et étude préliminaire de l'effet du gène du récepteur 5-HT3A.
rs25532Chaque allèle C rs25532 entraîne une augmentation du fonctionnement du transporteur de sérotonine et est pathogénétiquement impliqué dans les TOC.
rs1176713Des variantes communes du gène HTR3 sont associées aux troubles obsessionnels compulsifs.
rs9325202La rupture du gène de la tryptophane hydroxylase favorise un comportement malhonnête.
rs1843809Rupture du gène de la tryptophane hydroxylase 2 (TPH2) associée au trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité.
rs7997012Associations du gène HTR2A du récepteur de la sérotonine avec le trouble bipolaire et le trouble dépressif majeur.
rs7224199Relation avec la dépression majeure et la réponse aux antidépresseurs. Le polymorphisme est associé à la réponse aux inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine et de la sérotonine-norépinéphrine dans les troubles dépressifs.
rs3780412Association du gène SLC1A1 du transporteur de glutamate avec les symptômes obsessionnels compulsifs atypiques induits par les neuroleptiques.
rs2228622Association entre le gène SLC1A1 et l'apparition précoce de troubles obsessionnels compulsifs.
rs301443Association entre le gène SLC1A1 du transporteur de glutamate et l'apparition précoce de troubles obsessionnels compulsifs.
rs6277Associé à un risque de schizophrénie multiplié par 1,6.
rs140700Une variante du gène du transporteur de la sérotonine (SLC6A4) est associée au comportement suicidaire chez les patients schizophrènes.
rs28914829Un polymorphisme dans le locus du transporteur de la sérotonine (SLC6A4) prédispose à l'autisme et aux comportements rigides compulsifs.
rs3087879Un haplotype contenant des loci de traits quantitatifs de l'expression du gène SLC1A1 est associé au trouble obsessionnel-compulsif.
rs16965628Un polymorphisme génétique du gène du transporteur de la sérotonine, SLC6A4 rs16965628, est associé aux troubles obsessionnels compulsifs.
rs2066713Le polymorphisme fonctionnel du gène du transporteur de sérotonine est associé à la dépression majeure, à la schizophrénie et au TDAH.
rs27072Risque multiplié par deux de sevrage alcoolique grave. Associé à des symptômes plus graves après le sevrage de l'alcool, tels que les convulsions et la fièvre blanche. Augmentation possible du risque de TDAH.
rs6267
rs6296
rs165631
rs211107
rs220597
rs297941
rs301430
rs460000
rs676643
rs737865
rs737866
rs769224
rs849876
rs1019385
rs1081003
rs1232487
rs1568214
rs1805088
rs1805502
rs1806202
rs2039290
rs2150195
rs2160734
rs2268102
rs2300252
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rs2734838
rs3177118
rs3737193
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rs3776512
rs3780413
rs3780415
rs4460839
rs4565946
rs4742007
rs4764011
rs5993883
rs7022772
rs7124442
rs7297761
rs7298664
rs7848533
rs9316232
rs9332316
rs9332377
rs9499708
rs9567737
rs9652236
rs9824856
rs10232398
rs10499905
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rs10814991
rs10835210
rs10879346
rs10974584
rs10974587
rs11214606
rs11657536
rs12579598
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rs16921385
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rs28363168
rs28371725
rs35815285
rs56232120
rs61888800
rs116567227
rs1057519438

About The Author
Li Dali Li Dali

Li Dali, a National Foundation for Outstanding Youth Fund recipient, is a researcher at the School of Life Sciences in East China Normal University. He earned his PhD in genetics from Hunan Normal University in 2007 and conducted collaborative research at Texas A&M University during his doctoral studies. Li Dali and his team have optimized and innovated gene editing technology, leading to the establishment of a world-class system for constructing gene editing disease models.

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