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Informations sur les SNP rs1805502

RS1805502

Allèle normal: AA

Le polymorphisme rs1805502 est lié à des sujets comme celui-ci:

Le trouble obsessionnel compulsif du TOC est-il génétique

Le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) est un problème de santé mentale caractérisé par des...

Recherche et publications:

  16911840   Étude d'association des polymorphismes du gène des sous-unités 2B du récepteur N-méthyl-D-aspartate (GRIN2B) avec l'alcoolisme coréen.

  19324536   Gène du récepteur du glutamate (GRIN2B) associé à une concentration glutamatergique cingulaire antérieure réduite dans le trouble obsessionnel-compulsif pédiatrique.

  20197096   L'analyse à l'échelle du génome a identifié de nouveaux gènes affectant la structure du lobe temporal qui sont pertinents pour la neurodégénérescence dans la maladie d'Alzheimer.

  20537720   Association positive entre le gène GRIN2B et le trouble bipolaire dans la population Han chinoise.

  22433450   Association entre le gène GRIN2B du récepteur du glutamate NMDA et le trouble obsessionnel-compulsif.

  23070074   Preuve moléculaire de l'hypofonctionnement des récepteurs N-méthyl-D-aspartate dans la schizophrénie.

  24114429   Une étude des variantes du gène du récepteur N-méthyl-D-aspartate (GRIN2B) en tant que prédicteurs de la dépression majeure résistante au traitement.

  26257337   Polymorphismes dans les gènes des microARN et les gènes impliqués dans la signalisation NMDAR et la schizophrénie : une étude cas-témoins dans la population Han chinoise.

  26321256   Le rôle de GRIN2B dans le syndrome de Gilles de la Tourette : résultats d'une étude sur le déséquilibre de la transmission.

  26819771   Influence des variantes génétiques du récepteur N-méthyl-D-aspartate sur l'émotion et le comportement social chez les adolescents.

  27462201   De la génétique à l’épigénétique : nouvelles perspectives dans la recherche sur le syndrome de Tourette

  29921740   Association entre les polymorphismes génétiques de la sous-unité 2B du récepteur N-méthyl-D-aspartate et les traits de personnalité dans une jeune population japonaise.

  31957106   Polymorphisme du gène GRIN2B chez les utilisateurs chroniques de kétamine.

  32937172   Les associations des polymorphismes génétiques du zinc et de GRIN2B avec le risque de dyslexie.

  36093918   Effets des polymorphismes GRIN2B, GRIA1 et BDNF sur l'action thérapeutique de la kétamine et de l'eskétamine chez les patients dépressifs résistants au traitement : analyse secondaire d'un essai clinique randomisé.

Génétique du suicide

Le suicide est une grave crise de santé publique et elle s’aggrave progressivement. Au cours des...

Génétique et athérosclérose

L'athérosclérose est un trouble inflammatoire progressif qui est à l'origine de la maladie...

Hépatite génétique

Les facteurs génétiques peuvent jouer un rôle important dans la réponse au traitement et la...

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