Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs1805502

RS1805502

Норма аллель: AA

Поліморфізм rs1805502 пов'язаний із такими розділами:

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...


Дослідження та публікації:

  16911840   Дослідження асоціації поліморфізму гена 2B субодиниці рецептора N-метил-D-аспартату (GRIN2B) з корейським алкоголізмом.

  19324536   Ген рецептора глутамату (GRIN2B), пов'язаний зі зниженням концентрації глутаматергічної кислоти у передній частині поясної звивини при обсесивно-компульсивному розладі у дітей.

  20197096   Загальногеномний аналіз виявляє нові гени, що впливають на структуру скроневої частки, що має відношення до нейродегенерації при хворобі Альцгеймера.

  20537720   Позитивний зв'язок між геном GRIN2B і біполярним розладом у китайській популяції хань.

  22433450   Асоціація між геном рецептора глутамату NMDA GRIN2B і обсесивно-компульсивним розладом.

  23070074   Молекулярні докази гіпофункції рецептора N-метил-D-аспартату при шизофренії.

  24114429   Дослідження варіантів гена рецептора N-метил-D-аспартату (GRIN2B) як предикторів великої депресії, стійкої до лікування.

  26257337   Поліморфізми в генах мікроРНК і генах, що беруть участь у передачі сигналів NMDAR і шизофренії: дослідження типу «випадок-контроль» у китайській популяції хань.

  26321256   Роль GRIN2B у синдромі Туретта: результати дослідження дисбалансу передачі.

  26819771   Вплив генетичних варіантів рецептора N-метил-D-аспартату на емоції та соціальну поведінку підлітків.

  27462201   Від генетики до епігенетики: нові перспективи в дослідженні синдрому Туретта.

  29921740   Асоціація між поліморфізмом гена субодиниці 2B рецептора N-метил-D-аспартату та рисами особистості в молодому японському населенні.

  31957106   Поліморфізм гена GRIN2B у хронічних споживачів кетаміну.

  32937172   Асоціації генетичних поліморфізмів цинку та GRIN2B з ризиком дислексії.

  36093918   Вплив поліморфізмів GRIN2B, GRIA1 та BDNF на терапевтичну дію кетаміну та ескетаміну у пацієнтів із резистентною до лікування депресією: вторинний аналіз із рандомізованого клінічного дослідження.

Генетика самогубства

Самогубство є серйозною кризою для охорони здоров'я, і ​​вона поступово погіршується. За останні...

Генетика і атеросклероз

Атеросклероз — це прогресуюче запальне захворювання, яке лежить в основі ішемічної хвороби серця...

Генетичний гепатит

Генетичні фактори можуть відігравати важливу роль у відповіді на лікування та прогресуванні...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка