Норма аллель: AA
Поліморфізм rs1805502 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
20537720 Позитивний зв'язок між геном GRIN2B і біполярним розладом у китайській популяції хань.
22433450 Асоціація між геном рецептора глутамату NMDA GRIN2B і обсесивно-компульсивним розладом.
23070074 Молекулярні докази гіпофункції рецептора N-метил-D-аспартату при шизофренії.
26321256 Роль GRIN2B у синдромі Туретта: результати дослідження дисбалансу передачі.
26819771 Вплив генетичних варіантів рецептора N-метил-D-аспартату на емоції та соціальну поведінку підлітків.
27462201 Від генетики до епігенетики: нові перспективи в дослідженні синдрому Туретта.
31957106 Поліморфізм гена GRIN2B у хронічних споживачів кетаміну.
32937172 Асоціації генетичних поліморфізмів цинку та GRIN2B з ризиком дислексії.