Норма аллель: AA
Поліморфізм rs1805502 пов'язаний із такими розділами:
Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР)
Дослідження та публікації:
16911840 Дослідження асоціації поліморфізму гена 2B субодиниці рецептора N-метил-D-аспартату (GRIN2B) з корейським алкоголізмом.
20197096 Загальногеномний аналіз виявляє нові гени, що впливають на структуру скроневої частки, що має відношення до нейродегенерації при хворобі Альцгеймера.
22433450 Асоціація між геном рецептора глутамату NMDA GRIN2B і обсесивно-компульсивним розладом.
23070074 Молекулярні докази гіпофункції рецептора N-метил-D-аспартату при шизофренії.
24114429 Дослідження варіантів гена рецептора N-метил-D-аспартату (GRIN2B) як предикторів великої депресії, стійкої до лікування.
26257337 Поліморфізми в генах мікроРНК і генах, що беруть участь у передачі сигналів NMDAR і шизофренії: дослідження типу «випадок-контроль» у китайській популяції хань.
26321256 Роль GRIN2B у синдромі Туретта: результати дослідження дисбалансу передачі.
26819771 Вплив генетичних варіантів рецептора N-метил-D-аспартату на емоції та соціальну поведінку підлітків.
27462201 Від генетики до епігенетики: нові перспективи в дослідженні синдрому Туретта.
29921740 Асоціація між поліморфізмом гена субодиниці 2B рецептора N-метил-D-аспартату та рисами особистості в молодому японському населенні.
31957106 Поліморфізм гена GRIN2B у хронічних споживачів кетаміну.
32937172 Асоціації генетичних поліморфізмів цинку та GRIN2B з ризиком дислексії.
36093918 Вплив поліморфізмів GRIN2B, GRIA1 та BDNF на терапевтичну дію кетаміну та ескетаміну у пацієнтів із резистентною до лікування депресією: вторинний аналіз із рандомізованого клінічного дослідження.
20537720 Позитивний зв'язок між геном GRIN2B і біполярним розладом у китайській популяції хань