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Información de SNP rs1805502

RS1805502

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo rs1805502 está relacionado con temas como este:

¿El trastorno obsesivo compulsivo del TOC es genético?

El trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) es una afección de salud mental caracterizada por...


Investigaciones y publicaciones:

  16911840   Estudio de asociación de polimorfismos en el gen de las subunidades 2B del receptor de N-metil-D-aspartato (GRIN2B) con el alcoholismo coreano.

  19324536   Gen del receptor de glutamato (GRIN2B) asociado con una concentración glutamatérgica del cingulado anterior reducida en el trastorno obsesivo compulsivo pediátrico.

  20197096   El análisis de todo el genoma revela genes nuevos que influyen en la estructura del lóbulo temporal y son relevantes para la neurodegeneración en la enfermedad de Alzheimer.

  20537720   Asociación positiva entre el gen GRIN2B y el trastorno bipolar en la población china Han.

  22433450   Asociación entre el gen GRIN2B del receptor de glutamato NMDA y el trastorno obsesivo-compulsivo.

  23070074   Evidencia molecular de hipofunción del receptor de N-metil-D-aspartato en la esquizofrenia.

  24114429   Un estudio de las variantes del gen del receptor N-metil-D-aspartato (GRIN2B) como predictores de depresión mayor resistente al tratamiento.

  26257337   Polimorfismos en genes de microARN y genes implicados en la señalización NMDAR y la esquizofrenia: un estudio de casos y controles en la población china Han.

  26321256   El papel de GRIN2B en el síndrome de Tourette: resultados de un estudio de desequilibrio de transmisión.

  26819771   Influencia de variantes genéticas del receptor de N-metil-D-aspartato sobre la emoción y el comportamiento social en adolescentes.

  27462201   De la genética a la epigenética: nuevas perspectivas en la investigación del síndrome de Tourette.

  29921740   Asociación entre los polimorfismos del gen de la subunidad 2B del receptor de N-metil-D-aspartato y los rasgos de personalidad en una población japonesa joven.

  31957106   Polimorfismo del gen GRIN2B en consumidores crónicos de ketamina.

  32937172   Las asociaciones de los polimorfismos genéticos del zinc y GRIN2B con el riesgo de dislexia.

  36093918   Efectos de los polimorfismos GRIN2B, GRIA1 y BDNF sobre la acción terapéutica de la ketamina y la esketamina en pacientes con depresión resistentes al tratamiento: análisis secundario de un ensayo clínico aleatorizado.

Suicidio genético

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Genética y aterosclerosis.

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hepatitis genética

Los factores genéticos pueden desempeñar un papel importante en la respuesta al tratamiento y la...

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