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SNP-Informationen rs1805502

RS1805502

Normales Allel: AA

Polymorphismus rs1805502 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Ist die Zwangsstörung Zwangsstörung genetisch bedingt?

Zwangsstörung (OCD) ist eine psychische Erkrankung, die durch Merkmale gekennzeichnet ist, die als...

Forschung und Veröffentlichungen:

  16911840   Assoziationsstudie von Polymorphismen im Gen der N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptor-2B-Untereinheiten (GRIN2B) mit koreanischem Alkoholismus.

  19324536   Glutamatrezeptor-Gen (GRIN2B), das mit einer verringerten anterioren cingulären glutamatergen Konzentration bei pädiatrischen Zwangsstörungen assoziiert ist.

  20197096   Genomweite Analyse enthüllt neue Gene, die die Struktur des Temporallappens beeinflussen und für die Neurodegeneration bei der Alzheimer-Krankheit relevant sind.

  20537720   Positiver Zusammenhang zwischen dem GRIN2B-Gen und der bipolaren Störung in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  22433450   Zusammenhang zwischen dem NMDA-Glutamatrezeptor-GRIN2B-Gen und Zwangsstörungen.

  23070074   Molekularer Nachweis einer Unterfunktion des N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptors bei Schizophrenie.

  24114429   Eine Studie über Varianten des N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptor-Gens (GRIN2B) als Prädiktoren für eine behandlungsresistente schwere Depression.

  26257337   Polymorphismen in MicroRNA-Genen und Genen, die an NMDAR-Signalisierung und Schizophrenie beteiligt sind: Eine Fall-Kontroll-Studie in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  26321256   Die Rolle von GRIN2B beim Tourette-Syndrom: Ergebnisse einer Studie zum Übertragungsungleichgewicht.

  26819771   Einfluss genetischer Varianten des N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptors auf Emotionen und soziales Verhalten bei Jugendlichen.

  27462201   Von der Genetik zur Epigenetik: Neue Perspektiven in der Tourette-Syndrom-Forschung.

  29921740   Zusammenhang zwischen Genpolymorphismen der N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptor-Untereinheit 2B und Persönlichkeitsmerkmalen in einer jungen japanischen Bevölkerung.

  31957106   GRIN2B-Genpolymorphismus bei chronischen Ketaminkonsumenten.

  32937172   Die Assoziationen von genetischen Zink- und GRIN2B-Polymorphismen mit dem Risiko einer Legasthenie.

  36093918   Auswirkungen von GRIN2B-, GRIA1- und BDNF-Polymorphismen auf die therapeutische Wirkung von Ketamin und Esketamin bei behandlungsresistenten Depressionspatienten: Sekundäranalyse aus einer randomisierten klinischen Studie.

Selbstmord genetisch bedingt

Selbstmord ist eine ernste Krise der öffentlichen Gesundheit und wird immer schlimmer. In den...

Genetik und Arteriosklerose

Atherosklerose ist eine fortschreitende entzündliche Erkrankung, die der koronaren Herzkrankheit...

Hepatitis genetisch bedingt

Genetische Faktoren können eine wichtige Rolle für das Ansprechen auf die Behandlung und den...

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