Informations sur les SNP rs6267

Recherche et publications:

  15645182   Association du polymorphisme Ala72Ser avec l'activité enzymatique COMT et le risque de développer la schizophrénie chez les Coréens

  17363961   Implication clinique des polymorphismes de la catéchol-O-méthyltransférase dans les troubles du spectre schizophrénique : influence sur la sévérité des symptômes psychotiques et sur la réponse au traitement neuroleptique.

  17482701   Aucune association n'existe entre cinq polymorphismes fonctionnels du gène de la catéchol-O-méthyltransférase et la schizophrénie dans une population japonaise

  19329282   Méta-analyse de l'association entre les variantes génétiques du COMT et de la schizophrénie : une mise à jour.

  19365560   Haplotypes à faible activité enzymatique du gène de la catéchol-O-méthyltransférase humaine : enrichissement en SNP marqueurs.

  19881467   Analyse d'association des polymorphismes COMT avec la schizophrénie et une anomalie des mouvements oculaires de poursuite fluide.

  21217836   Aucune association entre les polymorphismes fonctionnels du COMT et du MTHFR et le risque de schizophrénie dans la population coréenne.

  21342622   [Polymorphisme du gène rs6267 de la catéchol-O-méthyltransférase chez les enfants présentant un trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité].

  21462137   [Une étude d'association des polymorphismes du gène COMT avec la schizophrénie].

  23139742   Analyse fonctionnelle des polymorphismes associés à l'endométriose dans les gènes associés à la synthèse et au métabolisme des œstrogènes.

  24234932   Association entre les polymorphismes du gène de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT), la maladie de Parkinson et l'efficacité de la lévodopa.

  24491308   Revue systématique et méta-analyse des études d'association de gènes candidats sur les symptômes des voies urinaires inférieures chez les hommes.

  24755993   Thérapie génétique dans la thérapie cognitive basée sur la pleine conscience : les gènes ont-ils un impact sur le changement induit par la thérapie dans les expériences affectives positives réelles ?

  24782743   Association de l'interaction COMT et COMT-DRD2 avec le potentiel créatif.

  25817274   Enquête sur les effets récessifs dans la schizophrénie à l'aide de données de séquence Exome de nouvelle génération.

  26724569   Les variantes du gène de la catéchol-O-méthyltransférase peuvent être associées à une réponse symptomatique négative et à des concentrations plasmatiques de prolactine dans la schizophrénie après un traitement par l'amisulpride.

  26988620   Aucune association entre cinq polymorphismes du gène COMT et la migraine.

  28740224   Les variantes génétiques de la dépression et de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) sont associées à la douleur dans la maladie de Parkinson.

  29289372   Expériences de maltraitance pendant l'enfance et variantes génétiques COMT et MTHFR associées à l'orientation sexuelle masculine dans les populations chinoises Han : une étude cas-témoins.

  29439855   Les variantes génétiques de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) sont associées au déclin cognitif chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.

  32664413   Marqueurs génétiques pour une rémission ultérieure en réponse à une amélioration précoce des antidépresseurs.

  32851260   Les avancées de la recherche génétique sur la maladie de Hirschsprung.

  35347128   Des études d'association à l'échelle du génome des métabolites chez les hommes finlandais identifient des locus pertinents pour la maladie.

  35848345   Polymorphismes liés aux hormones sexuelles dans l'endométriose et la migraine : une revue narrative.