SNP-Informationen rs6267

Forschung und Veröffentlichungen:

  15645182   Zusammenhang zwischen Ala72Ser-Polymorphismus und COMT-Enzymaktivität und dem Risiko, bei Koreanern an Schizophrenie zu erkranken

  17363961   Klinische Beteiligung von Catechol-O-Methyltransferase-Polymorphismen bei Störungen des Schizophrenie-Spektrums: Einfluss auf die Schwere psychotischer Symptome und auf das Ansprechen auf eine neuroleptische Behandlung.

  17482701   Es gibt keinen Zusammenhang zwischen fünf funktionellen Polymorphismen im Catechol-O-Methyltransferase-Gen und Schizophrenie in einer japanischen Bevölkerung

  19329282   Metaanalyse des Zusammenhangs zwischen genetischen Varianten bei COMT und Schizophrenie: ein Update.

  19365560   Haplotypen des menschlichen Catechol-O-Methyltransferase-Gens mit geringer enzymatischer Aktivität: Anreicherung für Marker-SNPs.

  19881467   Assoziationsanalyse von COMT-Polymorphismen mit Schizophrenie und Anomalie der glatten Augenbewegung.

  21217836   Kein Zusammenhang zwischen funktionellen Polymorphismen bei COMT und MTHFR und dem Schizophrenierisiko in der koreanischen Bevölkerung.

  21342622   [Catechol-O-Methyltransferase-Gen-RS6267-Polymorphismus bei Kindern mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung].

  21462137   [Eine Assoziationsstudie von COMT-Genpolymorphismen mit Schizophrenie].

  23139742   Funktionelle Analysen von Endometriose-bedingten Polymorphismen in der Östrogensynthese und stoffwechselbezogenen Genen.

  24234932   Zusammenhang zwischen Catechol-O-Methyltransferase (COMT)-Genpolymorphismen, der Parkinson-Krankheit und der Wirksamkeit von Levodopa.

  24491308   Systematische Überprüfung und Metaanalyse von Kandidatengen-Assoziationsstudien zu Symptomen der unteren Harnwege bei Männern.

  24755993   Therapiegenetik in der achtsamkeitsbasierten kognitiven Therapie: Haben Gene einen Einfluss auf die therapieinduzierte Veränderung realer positiver affektiver Erfahrungen?

  24782743   Zusammenhang zwischen COMT- und COMT-DRD2-Interaktion und kreativem Potenzial.

  25817274   Untersuchung rezessiver Effekte bei Schizophrenie anhand von Exomsequenzdaten der nächsten Generation.

  26724569   Varianten des Catechol-O-Methyltransferase-Gens können mit einer negativen Symptomreaktion und Plasmakonzentrationen von Prolaktin bei Schizophrenie nach einer Amisulprid-Behandlung verbunden sein.

  26988620   Keine Assoziationen zwischen fünf Polymorphismen im COMT-Gen und Migräne.

  28740224   Depressionen und genetische Varianten der Catechol-O-Methyltransferase (COMT) werden mit Schmerzen bei der Parkinson-Krankheit in Verbindung gebracht.

  29289372   Erfahrungen mit Kindesmissbrauch und die genetischen Varianten COMT und MTHFR im Zusammenhang mit der männlichen sexuellen Orientierung in der Han-Chinesen-Bevölkerung: Eine Fall-Kontroll-Studie.

  29439855   Genetische Varianten der Catechol-O-Methyltransferase (COMT) sind mit einem kognitiven Rückgang bei Patienten mit Parkinson-Krankheit verbunden.

  32664413   Genetische Marker für eine spätere Remission als Reaktion auf eine frühe Verbesserung der Antidepressiva.

  32851260   Die Fortschritte der genetischen Forschung zur Hirschsprung-Krankheit.

  35347128   Genomweite Assoziationsstudien von Metaboliten bei finnischen Männern identifizieren krankheitsrelevante Loci.

  35848345   Sexualhormonbedingte Polymorphismen bei Endometriose und Migräne: Eine narrative Übersicht.