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SNP-Informationen rs6267

Normales Allel: GG

Polymorphismus rs6267 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Zwangsneurosen (OCD)


Forschung und Veröffentlichungen:

  15645182   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  17363961   Klinische Beteiligung von Catechol-O-Methyltransferase-Polymorphismen bei Störungen des Schizophrenie-Spektrums: Einfluss auf die Schwere psychotischer Symptome und auf das Ansprechen auf eine neuroleptische Behandlung.

  17482701   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  19329282   Metaanalyse des Zusammenhangs zwischen genetischen Varianten bei COMT und Schizophrenie: ein Update.

  19365560   Haplotypen des menschlichen Catechol-O-Methyltransferase-Gens mit geringer enzymatischer Aktivität: Anreicherung für Marker-SNPs.

  19881467   Assoziationsanalyse von COMT-Polymorphismen mit Schizophrenie und Anomalie der glatten Augenbewegung.

  21217836   Kein Zusammenhang zwischen funktionellen Polymorphismen bei COMT und MTHFR und dem Schizophrenierisiko in der koreanischen Bevölkerung.

  21342622   [Catechol-O-Methyltransferase-Gen-RS6267-Polymorphismus bei Kindern mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung].

  21462137   [Eine Assoziationsstudie von COMT-Genpolymorphismen mit Schizophrenie].

  23139742   Funktionelle Analysen von Endometriose-bedingten Polymorphismen in der Östrogensynthese und stoffwechselbezogenen Genen.

  24234932   Zusammenhang zwischen Catechol-O-Methyltransferase (COMT)-Genpolymorphismen, der Parkinson-Krankheit und der Wirksamkeit von Levodopa.

  24491308   Systematische Überprüfung und Metaanalyse von Kandidatengen-Assoziationsstudien zu Symptomen der unteren Harnwege bei Männern.

  24755993   Therapiegenetik in der achtsamkeitsbasierten kognitiven Therapie: Haben Gene einen Einfluss auf die therapieinduzierte Veränderung realer positiver affektiver Erfahrungen?

  24782743   Zusammenhang zwischen COMT- und COMT-DRD2-Interaktion und kreativem Potenzial.

  25817274   Untersuchung rezessiver Effekte bei Schizophrenie anhand von Exomsequenzdaten der nächsten Generation.

  26724569   Varianten des Catechol-O-Methyltransferase-Gens können mit einer negativen Symptomreaktion und Plasmakonzentrationen von Prolaktin bei Schizophrenie nach einer Amisulprid-Behandlung verbunden sein.

  26988620   Keine Assoziationen zwischen fünf Polymorphismen im COMT-Gen und Migräne.

  28740224   Depressionen und genetische Varianten der Catechol-O-Methyltransferase (COMT) werden mit Schmerzen bei der Parkinson-Krankheit in Verbindung gebracht.

  29289372   Erfahrungen mit Kindesmissbrauch und die genetischen Varianten COMT und MTHFR im Zusammenhang mit der männlichen sexuellen Orientierung in der Han-Chinesen-Bevölkerung: Eine Fall-Kontroll-Studie.

  29439855   Genetische Varianten der Catechol-O-Methyltransferase (COMT) sind mit einem kognitiven Rückgang bei Patienten mit Parkinson-Krankheit verbunden.

  32664413   Genetische Marker für eine spätere Remission als Reaktion auf eine frühe Verbesserung der Antidepressiva.

  32851260   Die Fortschritte der genetischen Forschung zur Hirschsprung-Krankheit.

  35347128   Genomweite Assoziationsstudien von Metaboliten bei finnischen Männern identifizieren krankheitsrelevante Loci.

  35848345   Sexualhormonbedingte Polymorphismen bei Endometriose und Migräne: Eine narrative Übersicht.

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