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Informazioni sugli SNP rs6267

RS6267

Allele normale: GG

Il polimorfismo rs6267 è correlato ad argomenti come questo:

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Ricerca e pubblicazioni:

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  17363961   Coinvolgimento clinico dei polimorfismi della catecol-O-metiltransferasi nei disturbi dello spettro della schizofrenia: influenza sulla gravità dei sintomi psicotici e sulla risposta al trattamento neurolettico.

  17482701   Non esistono associazioni tra cinque polimorfismi funzionali nel gene della catecol-O-metiltransferasi e la schizofrenia in una popolazione giapponese.

  19329282   Meta-analisi dell'associazione tra varianti genetiche in COMT e schizofrenia: un aggiornamento.

  19365560   Aplotipi a bassa attività enzimatica del gene della catecol-O-metiltransferasi umana: arricchimento per SNP marcatori.

  19881467   Analisi di associazione dei polimorfismi COMT con la schizofrenia e l'anomalia del movimento oculare da inseguimento regolare.

  21217836   Nessuna associazione tra polimorfismi funzionali in COMT e MTHFR e rischio di schizofrenia nella popolazione coreana.

  21342622   [Polimorfismo del gene rs6267 della catecol-O-metiltransferasi nei bambini con disturbo da deficit di attenzione e iperattività].

  21462137   [Uno studio di associazione sui polimorfismi del gene COMT con la schizofrenia].

  23139742   Analisi funzionali dei polimorfismi correlati all'endometriosi nella sintesi degli estrogeni e nei geni correlati al metabolismo.

  24234932   Associazione tra polimorfismi del gene della catecol-O-metiltransferasi (COMT), morbo di Parkinson ed efficacia della levodopa.

  24491308   Revisione sistematica e meta-analisi degli studi di associazione di geni candidati sui sintomi del tratto urinario inferiore negli uomini.

  24755993   Therapygenetica nella terapia cognitiva basata sulla consapevolezza: i geni hanno un impatto sul cambiamento indotto dalla terapia nelle esperienze affettive positive della vita reale?

  24782743   Associazione dell'interazione COMT e COMT-DRD2 con il potenziale creativo.

  25817274   Indagine sugli effetti recessivi nella schizofrenia utilizzando dati sulla sequenza dell'esoma di nuova generazione.

  26724569   Le varianti del gene della catecol-O-metiltransferasi possono associarsi a una risposta negativa ai sintomi e alle concentrazioni plasmatiche di prolattina nella schizofrenia dopo il trattamento con amisulpride.

  26988620   Non esiste alcuna associazione tra i cinque polimorfismi del gene COMT e l'emicrania.

  28740224   Le varianti genetiche della depressione e della catecol-O-metiltransferasi (COMT) sono associate al dolore nella malattia di Parkinson.

  29289372   Esperienze di abuso infantile e varianti genetiche COMT e MTHFR associate all'orientamento sessuale maschile nelle popolazioni cinesi Han: uno studio caso-controllo.

  29439855   Le varianti genetiche della catecol-O-metiltransferasi (COMT) sono associate al declino cognitivo nei pazienti con malattia di Parkinson.

  32664413   Marcatori genetici per la remissione successiva in risposta al miglioramento precoce degli antidepressivi.

  32851260   I progressi della ricerca genetica sulla malattia di Hirschsprung.

  35347128   Studi di associazione sull'intero genoma dei metaboliti negli uomini finlandesi identificano loci rilevanti per la malattia.

  35848345   Polimorfismi correlati agli ormoni sessuali nell'endometriosi e nell'emicrania: una revisione narrativa.

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