Scarica il file dei dati del test sul DNA

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

e ottenere un rapporto
sanitario personalizzato
gratuito, senza registrazione.

File accettati .txt, .csv, .zip, .csv.gz

I dati dei file non sono memorizzati sul server

Informazioni sugli SNP rs6267

Allele normale: GG

Il polimorfismo rs6267 è correlato ad argomenti come questo:

Disturbo ossessivo-compulsivo (OCD)


Ricerca e pubblicazioni:

  15645182   Non disponibile a causa di un errore del server

  17363961   Coinvolgimento clinico dei polimorfismi della catecol-O-metiltransferasi nei disturbi dello spettro della schizofrenia: influenza sulla gravità dei sintomi psicotici e sulla risposta al trattamento neurolettico.

  17482701   Non esistono associazioni tra cinque polimorfismi funzionali nel gene della catecol-O-metiltransferasi e la schizofrenia in una popolazione giapponese.

  19365560   Aplotipi a bassa attività enzimatica del gene della catecol-O-metiltransferasi umana: arricchimento per SNP marcatori.

  21217836   Nessuna associazione tra polimorfismi funzionali in COMT e MTHFR e rischio di schizofrenia nella popolazione coreana.

  21342622   [Polimorfismo del gene rs6267 della catecol-O-metiltransferasi nei bambini con disturbo da deficit di attenzione e iperattività].

  21462137   [Uno studio di associazione sui polimorfismi del gene COMT con la schizofrenia].

  24234932   Associazione tra polimorfismi del gene della catecol-O-metiltransferasi (COMT), morbo di Parkinson ed efficacia della levodopa.

  24491308   Revisione sistematica e meta-analisi degli studi di associazione di geni candidati sui sintomi del tratto urinario inferiore negli uomini.

  24755993   Therapygenetica nella terapia cognitiva basata sulla consapevolezza: i geni hanno un impatto sul cambiamento indotto dalla terapia nelle esperienze affettive positive della vita reale?

  26724569   Le varianti del gene della catecol-O-metiltransferasi possono associarsi a una risposta negativa ai sintomi e alle concentrazioni plasmatiche di prolattina nella schizofrenia dopo il trattamento con amisulpride.

  28740224   Le varianti genetiche della depressione e della catecol-O-metiltransferasi (COMT) sono associate al dolore nella malattia di Parkinson.

  29439855   Le varianti genetiche della catecol-O-metiltransferasi (COMT) sono associate al declino cognitivo nei pazienti con malattia di Parkinson.

  32664413   Marcatori genetici per la remissione successiva in risposta al miglioramento precoce degli antidepressivi.

  32851260   I progressi della ricerca genetica sulla malattia di Hirschsprung.

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Supporto