Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs6267

RS6267

Норма аллель: GG

Поліморфізм rs6267 пов'язаний із такими розділами:

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...


Дослідження та публікації:

  15645182   Асоціація поліморфізму Ala72Ser з активністю ферменту КОМТ та ризиком розвитку шизофренії у корейців

  17363961   Клінічне залучення поліморфізму катехол-О-метилтрансферази до розладів шизофренічного спектру: вплив на тяжкість психотичних симптомів і відповідь на лікування нейролептиками

  17482701   Жодного зв'язку між п'ятьма функціональними поліморфізмами гена катехол-О-метилтрансферази та шизофренією в японській популяції не існує.

  19329282   Мета-аналіз асоціації між генетичними варіантами при COMT і шизофренії: оновлення.

  19365560   Гаплотипи з низькою ферментативною активністю гена катехол-О-метилтрансферази людини: збагачення маркерних SNP.

  19881467   Аналіз асоціації поліморфізмів COMT із шизофренією та аномалією плавного руху очей.

  21217836   Відсутність зв'язку між функціональними поліморфізмами в COMT і MTHFR і ризиком шизофренії в корейському населенні.

  21342622   Поліморфізм гена rs6267 катехол-О-метилтрансферази у дітей із синдромом дефіциту уваги і гіперактивності.

  21462137   [Дослідження асоціації поліморфізму гена COMT із шизофренією].

  23139742   Функціональний аналіз пов’язаних з ендометріозом поліморфізмів у генах синтезу естрогену та метаболізму.

  24234932   Асоціація між поліморфізмом гена катехол-О-метилтрансферази (COMT), хворобою Паркінсона та ефективністю леводопи.

  24491308   Систематичний огляд і мета-аналіз досліджень асоціації генів-кандидатів щодо симптомів нижніх сечових шляхів у чоловіків.

  24755993   Терапігенетика в когнітивній терапії на основі усвідомленості: чи впливають гени на спричинені терапією зміни в реальних позитивних емоційних переживаннях?

  24782743   Асоціація взаємодії COMT і COMT-DRD2 з творчим потенціалом.

  25817274   Дослідження рецесивних ефектів при шизофренії з використанням даних послідовності екзом наступного покоління.

  26724569   Варіанти гена катехол-O-метилтрансферази можуть асоціюватися з негативною реакцією симптомів і концентрацією пролактину в плазмі при шизофренії після лікування амісульпридом.

  26988620   Немає зв'язку між п'ятьма поліморфізмами гена COMT та мігрень.

  28740224   Депресія та генетичні варіанти катехол-О-метилтрансферази (COMT) пов’язані з болем при хворобі Паркінсона.

  29289372   Досвід жорстокого поводження з дитинством і генетичні варіанти COMT і MTHFR, пов’язані з чоловічою сексуальною орієнтацією в популяціях ханьців: дослідження типу «випадок-контроль».

  29439855   Генетичні варіанти катехол-О-метилтрансферази (COMT) пов’язані з погіршенням когнітивних функцій у пацієнтів із хворобою Паркінсона.

  32664413   Генетичні маркери пізнішої ремісії у відповідь на раннє покращення антидепресантів.

  32851260   Досягнення генетичних досліджень хвороби Гіршпрунга.

  35347128   Загальногеномні дослідження асоціацій метаболітів у фінських чоловіків ідентифікують локуси, релевантні хворобі.

  35848345   Поліморфізм, пов'язаний зі статевими гормонами при ендометріозі та мігрені: описовий огляд.

Генетика самогубства

Самогубство є серйозною кризою для охорони здоров'я, і ​​вона поступово погіршується. За останні...

Генетика і атеросклероз

Атеросклероз — це прогресуюче запальне захворювання, яке лежить в основі ішемічної хвороби серця...

Генетичний гепатит

Генетичні фактори можуть відігравати важливу роль у відповіді на лікування та прогресуванні...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка