Informations sur les SNP rs28371725

Recherche et publications:

  20174590   La réponse aux inhibiteurs de la recapture de la sérotonine dans le TOC n'est pas influencée par les polymorphismes courants du CYP2D6.

  20548328   Analyse du génotype à haute efficacité à partir de tissus tumoraux fixés au formol et inclus en paraffine.

  20650817   Polymorphismes introniques fonctionnels : un trésor enfoui à découvrir dans nos gènes.

  20847277   Génotypage d'échantillons d'ADN isolés de tissus fixés au formol et inclus en paraffine par préamplification.

  21071160   Analyse de 50 SNP dans les CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9, CYP3A4 et CYP1A2 par spectrométrie de masse MALDI-TOF dans la population Han chinoise.

  21192344   Variation du CYP2C19 et réponse au citalopram.

  21289622   Pharmacogénomique du monde de l'ARN : polymorphismes structurels de l'ARN en thérapie médicamenteuse.

  21480951   Impact des polymorphismes CYP2D6, CYP3A5, CYP2C9 et CYP2C19 sur la pharmacocinétique du tamoxifène chez les patientes asiatiques atteintes d'un cancer du sein.

  21790905   Les SNP du CYP2B6 sont associés à la dose de méthadone requise pour un traitement efficace de la dépendance aux opioïdes.

  22448283   Performances de génotypage entre la salive et les ADN génomiques dérivés du sang sur la puce DMET : une comparaison.

  22479249   Amplification du génome entier de l'ADN pour le génotypage des gènes candidats à la pharmacogénétique.

  22482072   Génomique de la démence : pharmacogénétique liée à l'APOE et au CYP2D6.

  24200957   Syndrome du côlon irritable-diarrhée : caractérisation du génotype par séquençage de l'exome, et phénotypes de la synthèse des acides biliaires et du transit colique.

  24798984   Développement et évaluation de la technique HRM pour identifier les polymorphismes du cytochrome P450 2D6

  24868171   Impact possible du polymorphisme CYP2D6*10 sur les estimations des paramètres pharmacocinétiques non linéaires de la paroxétine chez les patients japonais souffrant de troubles dépressifs majeurs.

  25266489   Polymorphismes génétiques des variantes VIP dans le groupe ethnique tadjik du nord-ouest de la Chine.

  25419701   Explorer la distribution des marqueurs génétiques pertinents pour la pharmacogénomique dans les populations brésiliennes et mexicaines.

  26091847   Polymorphismes génétiques des variantes pharmacogénomiques du VIP dans la population ouïgoure du nord-ouest de la Chine.

  26369774   Impact des nouvelles technologies génomiques sur la compréhension des effets indésirables des médicaments.

  26793106   La variation de séquence du CYP2D7 interfère avec le génotypage TaqMan CYP2D6 (*) 15 et (*) 35.

  26858644   Comparaison croisée de l'analyse de l'exome, du séquençage de nouvelle génération d'amplicons et du panel iPLEX(®) ADME PGx pour le profilage pharmacogénomique.

  27108086   Multiplex SNaPshot - une nouvelle méthode de génotypage simple et efficace des CYP2D6 et ADRB1.

  27171561   Anomalies des tests de la fonction hépatique chez les patients déprimés traités avec des antidépresseurs : une étude observationnelle systématique dans le monde réel en milieu psychiatrique.

  27233804   Polymorphismes génétiques des variantes pharmacogénomiques du VIP chez les Mongols du nord-ouest de la Chine.

  27467145   Variation des gènes du métabolisme des médicaments du cytochrome P-450 humain : une passerelle vers la compréhension des rechutes de Plasmodium vivax.

  27785397   Distribution des allèles CYP2D6 chez les Macédoniens, les Albanais et les Roms de la République de Macédoine.

  27942231   Polymorphismes du CYP2D6 et leur influence sur le traitement à la rispéridone.

  28178648   Les polymorphismes de ESR1, UGT1A1, HCN1, MAP3K1 et CYP2B6 sont associés au pronostic du cancer du sein précoce à récepteurs hormonaux positifs.

  29193749   Mise en œuvre clinique de tests pharmacogénétiques dans un hôpital du système national de santé espagnol : stratégie et expérience sur 3 ans.

  29369497   Pharmacogénétique de la résistance à l'insuline induite par la rispéridone chez les enfants et les adolescents atteints de troubles du spectre autistique.

  29750612   Taux sériques de clozapine et rapport clozapine/norclozapine plus élevés que prévu en raison de polymorphismes du gène CYP450.

  29789925   Associations de polymorphismes du CYP2D6 et du CYP2C9 avec une pré-éclampsie sévère d'apparition précoce et une réponse au traitement par le labétalol.

  30068618   Profil de cohorte : étude de cohorte sur les prédicteurs de la récidive du cancer du sein (ProBe CaRE) sur le cancer du sein préménopausique au Danemark.

  30093869   Prédicteurs biologiques de la réponse à la clozapine : une revue systématique.

  30452466   Caractérisation de la variation des gènes ADME chez les Roms et 20 populations dans le monde.

  31019283   Résultats secondaires exploitables identifiés par séquençage de l'exome : impact attendu sur l'organisation des soins à partir de l'étude de 700 tests consécutifs.

  31858263   Définition du panel de dépistage des variantes fonctionnelles des gènes CYP1A1, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 et CYP3A4 dans la population serbe.

  32639515   Analyse bayésienne des voies pour les interactions complexes.

  33262486   Résumés de la 53e conférence de la Société européenne de génétique humaine (ESHG) : e-Posters.

  33519226   Diversité génétique des gènes liés aux drogues chez les Amérindiens de l'Amazonie brésilienne.

  34366834   Fréquence de l'allèle CYP2D6 dans cinq zones d'endémie du paludisme Vivax de la région amazonienne brésilienne.

  34385834   Sélection individualisée des médicaments en évaluant les propriétés des médicaments, la pharmacogénomique et les paramètres cliniques : efficacité d'un outil bioinformatique par rapport à un processus de conseil cliniquement établi.

  34621706   Analyse complète des pharmacogènes importants chez les Coréens à l'aide de la plateforme DMET™.

  34958284   Pharmacogénomique de la warfarine pour la médecine de précision dans la pratique clinique réelle en Afrique australe : exploitation de 73 variantes dans 29 pharmacogènes.