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SNP-Informationen rs28371725

RS28371725

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs28371725 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Ist die Zwangsstörung Zwangsstörung genetisch bedingt?

Zwangsstörung (OCD) ist eine psychische Erkrankung, die durch Merkmale gekennzeichnet ist, die als...


Forschung und Veröffentlichungen:

  20174590   Die Reaktion auf Serotonin-Wiederaufnahmehemmer bei Zwangsstörungen wird nicht durch häufige CYP2D6-Polymorphismen beeinflusst.

  20548328   Hocheffiziente Genotypanalyse aus formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Tumorgeweben.

  20650817   Funktionelle intronische Polymorphismen: Ein vergrabener Schatz, der in unseren Genen auf seine Entdeckung wartet.

  20847277   Genotypisierung von DNA-Proben, die aus formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Geweben isoliert wurden, mittels Voramplifikation.

  21071160   Analyse von 50 SNPs in CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9, CYP3A4 und CYP1A2 mittels MALDI-TOF-Massenspektrometrie in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  21192344   CYP2C19-Variation und Citalopram-Reaktion.

  21289622   Pharmakogenomik der RNA-Welt: Strukturelle RNA-Polymorphismen in der Arzneimitteltherapie.

  21480951   Einfluss von CYP2D6-, CYP3A5-, CYP2C9- und CYP2C19-Polymorphismen auf die Pharmakokinetik von Tamoxifen bei asiatischen Brustkrebspatientinnen.

  21790905   CYP2B6-SNPs sind mit der Methadondosis verbunden, die für eine wirksame Behandlung der Opioidabhängigkeit erforderlich ist.

  22448283   Genotypisierungsleistung zwischen Speichel und aus Blut stammenden genomischen DNAs auf dem DMET-Array: ein Vergleich.

  22479249   Gesamtgenom-Amplifikation von DNA zur Genotypisierung pharmakogenetischer Kandidatengene.

  22482072   Genomik der Demenz: APOE- und CYP2D6-bezogene Pharmakogenetik.

  24200957   Reizdarmsyndrom-Durchfall: Charakterisierung des Genotyps durch Exomsequenzierung und Phänotypen der Gallensäuresynthese und des Dickdarmtransits.

  24798984   Entwicklung und Bewertung der HRM-Technik zur Identifizierung von Cytochrom P450 2D6-Polymorphismen.

  24868171   Möglicher Einfluss des CYP2D6*10-Polymorphismus auf die nichtlinearen pharmakokinetischen Parameterschätzungen von Paroxetin bei japanischen Patienten mit schweren depressiven Störungen.

  25266489   Genetische Polymorphismen von VIP-Varianten in der tadschikischen Volksgruppe im Nordwesten Chinas.

  25419701   Untersuchung der Verteilung genetischer Marker mit Relevanz für die Pharmakogenomik in der brasilianischen und mexikanischen Bevölkerung.

  26091847   Genetische Polymorphismen pharmakogenomischer VIP-Varianten in der uigurischen Bevölkerung im Nordwesten Chinas.

  26369774   Einfluss neuer Genomtechnologien auf das Verständnis unerwünschter Arzneimittelwirkungen.

  26793106   Die Variation der CYP2D7-Sequenz beeinträchtigt die Genotypisierung von TaqMan CYP2D6 (*) 15 und (*) 35.

  26858644   Kreuzvergleich von Exomanalyse, Sequenzierung von Amplikons der nächsten Generation und dem iPLEX(®) ADME PGx Panel für pharmakogenomisches Profiling.

  27108086   Multiplex SNaPshot – eine neue einfache und effiziente CYP2D6- und ADRB1-Genotypisierungsmethode.

  27171561   Anomalien bei Leberfunktionstests bei depressiven Patienten, die mit Antidepressiva behandelt werden: Eine systematische Beobachtungsstudie aus der Praxis in psychiatrischen Einrichtungen.

  27233804   Genetische Polymorphismen pharmakogenomischer VIP-Varianten bei den Mongolen im Nordwesten Chinas.

  27467145   Variation in den Genen des menschlichen Cytochrom P-450-Arzneistoffstoffwechsels: Ein Zugang zum Verständnis von Plasmodium vivax-Rückfällen.

  27785397   CYP2D6-Allelverteilung bei Mazedoniern, Albanern und Roma in der Republik Mazedonien.

  27942231   CYP2D6-Polymorphismen und ihr Einfluss auf die Risperidon-Behandlung.

  28178648   Polymorphismen von ESR1, UGT1A1, HCN1, MAP3K1 und CYP2B6 sind mit der Prognose von hormonrezeptorpositivem Brustkrebs im Frühstadium verbunden.

  29193749   Klinische Umsetzung pharmakogenetischer Tests in einem Krankenhaus des spanischen Gesundheitssystems: Strategie und Erfahrung über 3 Jahre.

  29369497   Pharmakogenetik der Risperidon-induzierten Insulinresistenz bei Kindern und Jugendlichen mit Autismus-Spektrum-Störung.

  29750612   Höher als erwarteter Clozapin-Serumspiegel und Clozapin/Norclozapin-Verhältnis aufgrund von CYP450-Genpolymorphismen.

  29789925   Assoziationen von Polymorphismen von CYP2D6 und CYP2C9 mit früh einsetzender schwerer Präeklampsie und Ansprechen auf die Labetalol-Therapie.

  30068618   Kohortenprofil: Prädiktoren für das Wiederauftreten von Brustkrebs (ProBe CaRE) Kohortenstudie zu prämenopausalem Brustkrebs in Dänemark.

  30093869   Biologische Prädiktoren der Clozapin-Reaktion: Eine systematische Übersicht.

  30452466   Charakterisierung der ADME-Genvariation bei Roma und 20 Populationen weltweit.

  31019283   Sekundäre umsetzbare Ergebnisse, die durch Exomsequenzierung identifiziert wurden: erwartete Auswirkungen auf die Organisation der Pflege aus der Untersuchung von 700 aufeinanderfolgenden Tests.

  31858263   Definition eines Screening-Panels funktioneller Varianten der Gene CYP1A1, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 und CYP3A4 in der serbischen Bevölkerung.

  32639515   Bayesianische Signalweganalyse für komplexe Wechselwirkungen.

  33262486   Zusammenfassungen der 53. Konferenz der European Society of Human Genetics (ESHG): E-Poster.

  33519226   Genetische Vielfalt drogenbezogener Gene bei amerikanischen Ureinwohnern des brasilianischen Amazonasgebiets.

  34366834   CYP2D6-Allelfrequenz in fünf Malaria-Vivax-Endemiegebieten im brasilianischen Amazonasgebiet.

  34385834   Individualisierte Arzneimittelauswahl durch Bewertung von Arzneimitteleigenschaften, Pharmakogenomik und klinischen Parametern: Leistung eines bioinformatischen Tools im Vergleich zu einem klinisch etablierten Beratungsprozess.

  34621706   Umfassende Analyse wichtiger Pharmakogene bei Koreanern mithilfe der DMETâ¢-Plattform.

  34958284   Warfarin-Pharmakogenomik für Präzisionsmedizin in der realen klinischen Praxis im südlichen Afrika: Nutzung von 73 Varianten in 29 Pharmakogenen.

Selbstmord genetisch bedingt

Selbstmord ist eine ernste Krise der öffentlichen Gesundheit und wird immer schlimmer. In den...

Genetik und Arteriosklerose

Atherosklerose ist eine fortschreitende entzündliche Erkrankung, die der koronaren Herzkrankheit...

Hepatitis genetisch bedingt

Genetische Faktoren können eine wichtige Rolle für das Ansprechen auf die Behandlung und den...

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