Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs28371725

RS28371725

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs28371725 пов'язаний із такими розділами:

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...


Дослідження та публікації:

  20174590   Відповідь на інгібітори зворотного захоплення серотоніну при ОКР не залежить від загального поліморфізму CYP2D6.

  20548328   Високоефективний аналіз генотипу з фіксованих у формаліні, залитих парафіном пухлинних тканин.

  20650817   Функціональні інтронічні поліморфізми: захований скарб, який очікує відкриття в наших генах.

  20847277   Генотипування зразків ДНК, виділених із фіксованих формаліном тканин, залитих парафіном, за допомогою преампліфікації.

  21071160   Аналіз 50 SNP у CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9, CYP3A4 та CYP1A2 за допомогою мас-спектрометрії MALDI-TOF у китайській популяції хань.

  21192344   Варіації CYP2C19 і відповідь на циталопрам.

  21289622   Фармакогеноміка світу РНК: структурні поліморфізми РНК у медикаментозній терапії.

  21480951   Вплив поліморфізмів CYP2D6, CYP3A5, CYP2C9 і CYP2C19 на фармакокінетику тамоксифену в азіатських пацієнтів з раком молочної залози.

  21790905   SNP CYP2B6 асоціюються з дозою метадону, необхідною для ефективного лікування опіоїдної залежності.

  22448283   Ефективність генотипування між геномними ДНК слини та крові на масиві DMET: порівняння.

  22479249   Ампліфікація повного генома ДНК для генотипування генів-кандидатів у фармакогенетиці.

  22482072   Геноміка деменції: фармакогенетика, пов’язана з APOE та CYP2D6.

  24200957   Синдром роздратованого кишечника-діарея: характеристика генотипу за допомогою секвенування екзомів і фенотипів синтезу жовчних кислот і транзиту через товсту кишку

  24798984   Розробка та оцінка методики HRM для ідентифікації поліморфізму цитохрому P450 2D6.

  24868171   Можливий вплив поліморфізму CYP2D6*10 на оцінку нелінійних фармакокінетичних параметрів пароксетину у японських пацієнтів із великими депресивними розладами.

  25266489   Генетичний поліморфізм варіантів VIP у таджицької етнічної групи північно-західного Китаю.

  25419701   Вивчення розподілу генетичних маркерів фармакогеноміки в популяціях Бразилії та Мексики.

  26091847   Генетичний поліморфізм фармакогеномних варіантів VIP в уйгурській популяції з північно-західного Китаю.

  26369774   Вплив нових геномних технологій на розуміння побічних реакцій на ліки.

  26793106   Варіація послідовності CYP2D7 заважає генотипу TaqMan CYP2D6 (*) 15 і (*) 35.

  26858644   Перехресне порівняння аналізу екзомів, секвенування ампліконів наступного покоління та панелі iPLEX(®) ADME PGx для фармакогеномного профілювання.

  27108086   Multiplex SNaPshot - новий простий і ефективний метод генотипування CYP2D6 і ADRB1.

  27171561   Аномалії тестів функції печінки у пацієнтів з депресією, які отримували антидепресанти: реальне систематичне обсерваційне дослідження в психіатричних установах.

  27233804   Генетичні поліморфізми фармакогеномних варіантів VIP у монголів Північно-Західного Китаю.

  27467145   Варіації генів людського цитохрому P-450, що впливають на метаболізм лікарських засобів: шлях до розуміння рецидивів Plasmodium vivax.

  27785397   Розподіл алеля CYP2D6 у македонців, албанців і ромів у Республіці Македонія.

  27942231   Поліморфізм CYP2D6 та його вплив на лікування рисперидоном.

  28178648   Поліморфізм ESR1, UGT1A1, HCN1, MAP3K1 і CYP2B6 пов’язаний з прогнозом раннього раку молочної залози з позитивним гормональним рецептором.

  29193749   Клінічне впровадження фармакогенетичного тестування в лікарні національної системи охорони здоров’я Іспанії: стратегія та досвід за 3 роки.

  29369497   Фармакогенетика резистентності до інсуліну, спричиненої рисперидоном, у дітей та підлітків із розладами аутистичного спектру.

  29750612   Вищі, ніж очікувалося, рівень клозапіну в сироватці крові та співвідношення клозапін/норклозапін через поліморфізм гена CYP450.

  29789925   Асоціації поліморфізму CYP2D6 і CYP2C9 з ранньою появою важкої прееклампсії та відповіддю на терапію лабеталолом.

  30068618   Когортний профіль: когортне дослідження раку молочної залози в пременопаузі (ProBe CaRE) у Данії.

  30093869   Біологічні предиктори відповіді на клозапін: систематичний огляд.

  30452466   Характеристика варіації генів ADME у ромів та 20 популяцій у всьому світі.

  31019283   Вторинні результати, які можна застосувати, визначені за допомогою секвенування екзома: очікуваний вплив на організацію догляду за результатами дослідження 700 послідовних тестів.

  31858263   Визначення панелі скринінгу функціональних варіантів генів CYP1A1, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 і CYP3A4 у сербській популяції.

  32639515   Аналіз байєсівського шляху для складних взаємодій.

  33262486   Тези доповідей 53-ї конференції Європейського товариства генетики людини (ESHG): електронні постери.

  33519226   Генетичне різноманіття генів, пов'язаних із наркотиками, у корінних американців бразильської Амазонії.

  34366834   Частота алелів CYP2D6 у п'яти ендемічних районах малярії Vivax з бразильського регіону Амазонки.

  34385834   Індивідуалізований вибір препаратів шляхом оцінки властивостей препарату, фармакогеноміки та клінічних параметрів: ефективність біоінформаційного інструменту в порівнянні з клінічно встановленим процесом консультування

  34621706   Комплексний аналіз важливих фармакогенів у корейців за допомогою платформи DMETâ¢.

  34958284   Фармакогеноміка варфарину для прецизійної медицини в реальній клінічній практиці в Південній Африці: використання 73 варіантів у 29 фармакогенах.

Генетика самогубства

Самогубство є серйозною кризою для охорони здоров'я, і ​​вона поступово погіршується. За останні...

Генетика і атеросклероз

Атеросклероз — це прогресуюче запальне захворювання, яке лежить в основі ішемічної хвороби серця...

Генетичний гепатит

Генетичні фактори можуть відігравати важливу роль у відповіді на лікування та прогресуванні...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка