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Información de SNP rs28371725

RS28371725

Alelo salvaje: CC

El polimorfismo rs28371725 está relacionado con temas como este:

¿El trastorno obsesivo compulsivo del TOC es genético?

El trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) es una afección de salud mental caracterizada por...


Investigaciones y publicaciones:

  20174590   La respuesta a los inhibidores de la recaptación de serotonina en el TOC no se ve influenciada por los polimorfismos comunes de CYP2D6.

  20548328   Análisis de genotipo de alta eficiencia a partir de tejidos tumorales fijados con formalina e incluidos en parafina.

  20650817   Polimorfismos intrónicos funcionales: tesoro enterrado esperando ser descubierto dentro de nuestros genes.

  20847277   Genotipado de muestras de ADN aisladas de tejidos incluidos en parafina y fijados con formalina mediante preamplificación.

  21071160   Análisis de 50 SNP en CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9, CYP3A4 y CYP1A2 mediante espectrometría de masas MALDI-TOF en la población china Han.

  21192344   Variación de CYP2C19 y respuesta de citalopram.

  21289622   Farmacogenómica del mundo del ARN: polimorfismos estructurales del ARN en la farmacoterapia.

  21480951   Impacto de los polimorfismos CYP2D6, CYP3A5, CYP2C9 y CYP2C19 en la farmacocinética del tamoxifeno en pacientes asiáticas con cáncer de mama.

  21790905   Los SNP de CYP2B6 están asociados con la dosis de metadona necesaria para un tratamiento eficaz de la adicción a opioides.

  22448283   Rendimiento del genotipado entre el ADN genómico derivado de la saliva y la sangre en la matriz DMET: una comparación.

  22479249   Amplificación del genoma completo del ADN para genotipificar genes candidatos a farmacogenética.

  22482072   Genómica de la demencia: farmacogenética relacionada con APOE y CYP2D6.

  24200957   Síndrome del intestino irritable-diarrea: caracterización del genotipo mediante secuenciación del exoma y fenotipos de síntesis de ácidos biliares y tránsito colónico.

  24798984   Desarrollo y evaluación de la técnica HRM para identificar polimorfismos 2D6 del citocromo P450.

  24868171   Posible impacto del polimorfismo CYP2D6*10 en las estimaciones de los parámetros farmacocinéticos no lineales de paroxetina en pacientes japoneses con trastornos depresivos mayores.

  25266489   Polimorfismos genéticos de variantes VIP en el grupo étnico tayiko del noroeste de China.

  25419701   Explorar la distribución de marcadores genéticos de relevancia farmacogenómica en poblaciones brasileñas y mexicanas.

  26091847   Polimorfismos genéticos de variantes farmacogenómicas VIP en la población uygur del noroeste de China.

  26369774   Impacto de las nuevas tecnologías genómicas en la comprensión de las reacciones adversas a los medicamentos.

  26793106   La variación de la secuencia de CYP2D7 interfiere con el genotipado de TaqMan CYP2D6 (*) 15 y (*) 35.

  26858644   Comparación cruzada del análisis del exoma, la secuenciación de amplicones de próxima generación y el panel iPLEX(®) ADME PGx para perfiles farmacogenómicos.

  27108086   Multiplex SNaPshot: un nuevo método de genotipado de CYP2D6 y ADRB1, simple y eficiente.

  27171561   Anomalías en las pruebas de función hepática en pacientes deprimidos tratados con antidepresivos: un estudio observacional sistemático del mundo real en entornos psiquiátricos.

  27233804   Polimorfismos genéticos de variantes VIP farmacogenómicas en los mongoles del noroeste de China.

  27467145   Variación en los genes del metabolismo de fármacos del citocromo P-450 humano: una puerta de entrada a la comprensión de las recaídas de Plasmodium vivax.

  27785397   Distribución del alelo CYP2D6 en macedonios, albaneses y romaníes en la República de Macedonia.

  27942231   Polimorfismos de CYP2D6 y su influencia en el tratamiento con risperidona.

  28178648   Los polimorfismos de ESR1, UGT1A1, HCN1, MAP3K1 y CYP2B6 están asociados con el pronóstico del cáncer de mama temprano con receptores hormonales positivos.

  29193749   Implementación clínica de pruebas farmacogenéticas en un hospital del Sistema Nacional de Salud español: estrategia y experiencia a lo largo de 3 años.

  29369497   Farmacogenética de la resistencia a la insulina inducida por risperidona en niños y adolescentes con trastorno del espectro autista.

  29750612   Nivel sérico de clozapina y relación clozapina/norclozapina superiores a lo esperado debido a polimorfismos del gen CYP450.

  29789925   Asociaciones de polimorfismos de CYP2D6 y CYP2C9 con preeclampsia grave de aparición temprana y respuesta al tratamiento con labetalol.

  30068618   Perfil de cohorte: estudio de cohorte de cáncer de mama premenopáusico de predictores de recurrencia del cáncer de mama (ProBe CaRE) en Dinamarca.

  30093869   Predictores biológicos de la respuesta a la clozapina: una revisión sistemática.

  30452466   Caracterización de la variación de los genes ADME en romaníes y 20 poblaciones en todo el mundo.

  31019283   Hallazgos procesables secundarios identificados mediante la secuenciación del exoma: impacto esperado en la organización de la atención a partir del estudio de 700 pruebas consecutivas.

  31858263   Definición del panel de detección de variantes funcionales de los genes CYP1A1, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 y CYP3A4 en la población serbia.

  32639515   Análisis de la vía bayesiana para interacciones complejas.

  33262486   Resúmenes de la 53ª Conferencia de la Sociedad Europea de Genética Humana (ESHG): e-Posters.

  33519226   Diversidad genética de genes relacionados con drogas en nativos americanos de la Amazonía brasileña.

  34366834   Frecuencia del alelo CYP2D6 en cinco áreas endémicas de malaria vivax de la región amazónica brasileña.

  34385834   Selección individualizada de fármacos mediante evaluación de propiedades, farmacogenómica y parámetros clínicos: rendimiento de una herramienta bioinformática en comparación con un proceso de asesoramiento clínicamente establecido.

  34621706   Análisis completo de farmacogenes importantes en coreanos utilizando la plataforma DMETâ¢.

  34958284   Farmacogenómica de la warfarina para la medicina de precisión en la práctica clínica de la vida real en el sur de África: aprovechamiento de 73 variantes en 29 farmacogenes.

Suicidio genético

El suicidio es una grave crisis de salud pública y ha ido empeorando progresivamente. En los...

Genética y aterosclerosis.

La aterosclerosis es un trastorno inflamatorio progresivo que subyace a la enfermedad de las...

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Los factores genéticos pueden desempeñar un papel importante en la respuesta al tratamiento y la...

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