Informations sur les SNP rs6296

Recherche et publications:

  15206000   Études sur les déséquilibres de transmission chez les enfants et adolescents atteints de troubles obsessionnels compulsifs liés aux polymorphismes des gènes de la voie sérotoninergique.

  16380908   Transmission préférentielle des allèles paternels à risque dans le trouble déficitaire de l’attention/hyperactivité.

  17948897   Association des polymorphismes des récepteurs 5-HT1B avec la dépendance à l'intensité sonore des potentiels évoqués auditifs dans un échantillon communautaire de volontaires sains.

  18698231   Functional polymorphisms in the serotonin 1B receptor gene (HTR1B) predict self-reported anger and hostility among young men.

  19350534   Les polymorphismes fonctionnels du gène du récepteur de la sérotonine 1B (HTR1B) prédisent la colère et l'hostilité autodéclarées chez les jeunes hommes.

  19379518   Candidate genes involved in neural plasticity and the risk for attention-deficit hyperactivity disorder: a meta-analysis of 8 common variants

  19721846   Gènes candidats impliqués dans la plasticité neuronale et le risque de trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité : une méta-analyse de 8 variantes courantes.

  20201854   Recherche de marqueurs génétiques et de variantes fonctionnelles impliqués dans le développement et le traitement de la dépendance aux opiacés et à la cocaïne.

  20388441   Etude d'association de HTR1A et HTR1B avec la scoliose idiopathique de l'adolescent.

  20565774   Fréquences alléliques basées sur la population des polymorphismes associés à la maladie dans le cadre du projet de recherche en médecine personnalisée.

  20638825   Les gènes des récepteurs HTR1A et HTR1B influencent le traitement des informations liées au stress.

  20732623   Les interactions gène-environnement ont été mesurées en relation avec le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité.

  20732627   Étude d'association cas-témoins à l'échelle du génome du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité.

  21711518   Variantes génétiques de risque et de protection dans le comportement suicidaire : association avec SLC1A2, SLC1A3, 5-HTR1B

  21937687   Influence et interaction des polymorphismes génétiques dans le système sérotoninergique et du stress de la vie sur la réponse aux antidépresseurs.

  22005095   Une analyse des haplotypes est cohérente avec le rôle des variantes fonctionnelles de HTR1B dans la dépendance à l'alcool.

  22024213   Une nouvelle interaction gène-environnement impliquée dans l’endométriose.

  22106445   HTR1B, ADIPOR1, PPARGC1A et CYP19A1 et obésité dans une cohorte de Caucasiens et d'Afro-Américains : une évaluation des interactions gène-environnement et des gènes candidats.

  22735397   Les polymorphismes des gènes du système sérotoninergique sont associés à l'impulsivité d'une manière dépendante du contexte.

  22841130   Polymorphisms of the serotonin transporter and receptor genes: susceptibility to substance abuse.

  22933845   Polymorphismes des gènes transporteurs et récepteurs de la sérotonine : susceptibilité à la toxicomanie.

  22945537   Génotype du récepteur de la sérotonine 1B et hostilité, colère et comportement agressif tout au long de la vie : l'étude Young Finns.

  22957248   Génétique de l'épilepsie du lobe temporal : une revue.

  23375453   Association génétique des polymorphismes des gènes 5-HT1A et 5-HT1B avec la migraine dans une population turque.

  23808549   Associations de gènes candidats avec un comportement retiré.

  24596569   Interactions gènes-environnement et phénotypes intermédiaires : traumatismes précoces et dépression.

  24881125   De la pharmacogénétique à la pharmacogénomique : vers la personnalisation du traitement antidépresseur.

  25652393   L'interaction entre le statut génotypique 5-HTTLPR et 5-HT1B améliore la liaison au récepteur cérébral 5-HT1A.

  25658328   Polymorphisme du gène du récepteur de la sérotonine 2a (HTR2A) comme facteur de prédisposition possible aux traits agressifs.

  26123080   Association entre le polymorphisme de C861G (rs6296) dans le gène du récepteur de la sérotonine 1B et le syndrome de Tourette chez les Chinois Han.

  26227246   Variation in serotonin neurotransmission genes affects neural activation during response inhibition in adolescents and young adults with ADHD and healthy controls.

  26428549   La variation des gènes de neurotransmission de la sérotonine affecte l'activation neuronale lors de l'inhibition de la réponse chez les adolescents et les jeunes adultes atteints de TDAH et chez les témoins sains.

  26505676   Association entre les variantes génétiques des voies sérotoninergiques et glutamatergiques et la concentration de neurométabolites du cortex cingulaire antérieur chez les patients pédiatriques atteints de trouble obsessionnel-compulsif.

  27230021   Tester le rôle médiateur des endophénotypes à l'aide de données de génétique moléculaire dans une double étude des traits du TDAH.

  27445670   Les variantes du gène 5-HT2A modèrent l'association entre le SSPT et la diminution de la connectivité réseau en mode par défaut.

  27529241   Risque de malformations cardiaques congénitales après exposition prénatale aux inhibiteurs de la recapture de la sérotonine : pharmacogénétique – la clé du succès ?

  27721799   Association between HTR1B alleles and suicidal ideation in individuals with major depressive disorder.

  28007644   Association entre les allèles HTR1B et les idées suicidaires chez les individus souffrant de trouble dépressif majeur.

  28282362   Les interactions gène à gène régulent la modulation endogène de la douleur chez les patients atteints de fibromyalgie et les effets antagonistes des contrôles sains entre les gènes liés aux opioïdes et à la sérotonine.

  28512748   Influences génétiques sur les dimensions des symptômes du TDAH : examen des candidats a priori, tests génétiques, variation à l'échelle du génome et héritabilité du SNP.

  28639488   Exposition prénatale aux inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et aux anomalies cardiaques congénitales : une étude pharmacogénétique exploratoire.

  28923721   Preuve du dimorphisme sexuel du gène HTR1B dans les principales comorbidités du TDAH chez l'adulte.

  29275155   La méthylation de l'ADN HTR1A/1B peut prédire la réponse au traitement par l'escitalopram chez les patients déprimés en Chine.

  29709878   Le polymorphisme génétique des récepteurs 5HT n'est pas associé à la dépression dans l'épilepsie du lobe temporal causée par la sclérose hippocampique.

  30074224   Association des récepteurs de sérotonine avec le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité : une revue systématique et une méta-analyse.

  30700110   Variantes génétiques et réponse du cortisol chez les enfants : une étude exploratoire.

  31510870   Il n'y a pas d'association entre le rs6296 et l'alcoolisme : une méta-analyse.

  32576619   Genetic Landscape of Common Epilepsies: Advancing towards Precision in Treatment.

  33096746   Paysage génétique des épilepsies courantes : progresser vers la précision du traitement.

  33244961   Le rôle des facteurs génétiques dans le développement des comportements suicidaires chez les individus dépendants aux cathinones de synthèse.

  34575611   Relation entre la douleur postopératoire et les NVPO après une chirurgie mini-invasive avec les concentrations de sérotonine et les polymorphismes génétiques des récepteurs.

  35140610   Facteurs génétiques associés à la dyskinésie tardive : des modèles précliniques aux études cliniques.

  35438303   La méthylation et l'expression du locus de caractère quantitatif rs6296 dans le gène HTR1B sont associées à la susceptibilité aux troubles liés à l'usage d'opioïdes.

  35776190   Correction : La méthylation et l'expression du locus de caractère quantitatif rs6296 dans le gène HTR1B sont associées à la susceptibilité aux troubles liés à l'usage d'opioïdes.

  35893072   Les polymorphismes de la douleur sont-ils associés au risque et au phénotype de la douleur post-COVID chez les survivants du COVID-19 précédemment hospitalisés ?