Sert de transporteur de sérotonine
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Chez l'homme, le gène SLC6A4 code pour une protéine appelée à la fois transporteur de sérotonine dépendant du sodium et transporteur de soluté, membre 4 de la famille 6. Cette protéine est communément connue sous le nom de transporteur de sérotonine.
L’étude de la variation génétique peut nous aider à comprendre comment la diversité comportementale évolue et persiste. Les gènes de la voie de signalisation de la sérotonine, comme le SERT, peuvent avoir un impact sur la personnalité, la cognition et la condition physique des animaux. Pour explorer plus en détail cette relation chez les mésanges charbonnières (Parus major), nous avons examiné comment les variations des polymorphismes SERT pourraient être liées à la néophobie, aux performances comportementales exploratoires lors des tests d'élimination d'obstacles dans leurs nichoirs ou à la date de ponte, ainsi qu'aux capacités de résolution de problèmes mesurées par des individus isolés. tests de polymorphisme nucléotidique pour les oiseaux. Nous avons trouvé des indications selon lesquelles certains SNP étaient liés à ces comportements, comme des tentatives plus réussies lorsque les allèles mineurs homozygotes AA portaient l'exon 1 SNP226, par rapport à des chances plus élevées parmi les deux sexes, mais plus particulièrement chez les femmes qui avaient des CC sur le lieu d'échange de l'exon 9 - toutes présentant cependant des relations positives. les résultats statistiquement significatifs n'apparaissent qu'une fois corrigés à partir des multiples comparaisons effectuées. Cette recherche pose une base solide pour de futures études évaluant le rôle que joue la génétique dans les différences cognitives entre les populations d'animaux sauvages.
Suivez le lien du polymorphisme sélectionné pour lire une brève description de la façon dont le polymorphisme sélectionné affecte Sérotonine et voir une liste des études existantes.
Polymorphismes SNP liés au sujet Sérotonine:
| rs1799913 | Variantes du gène de la tryptophane hydroxylase impliquées dans le développement et le traitement de la dépendance aux opiacés, à l'héroïne et à la cocaïne. |
| rs1386494 | Le polymorphisme du gène TPH2 augmente le risque et l'ampleur des troubles dépressifs. |
| rs6313 | Les polymorphismes du TPH-2 affectent la réponse au traitement par les antidépresseurs et les ISRS. |
| rs4570625 | La variante du gène TPH2 est associée au trouble de déficit de l'attention/hyperactivité. |
| rs1042173 | Le gène SLC6A4 du transporteur de la sérotonine est associé aux bouffées de chaleur et aux céphalées de la préménopause et de la périménopause. |
| rs6314 | Le polymorphisme du gène HTR2A du récepteur de la sérotonine est associé au trouble affectif bipolaire et au trouble du spectre autistique. |
| rs2276302 | Le gène HTR3B est associé à l'alcoolisme avec comportement antisocial. |
| rs17110563 | La rupture du gène est liée au trouble affectif bipolaire. |
| rs6295 | Le polymorphisme du gène 5-HT1A augmente le risque et l'ampleur des troubles dépressifs. |
| rs6305 | Les polymorphismes des gènes du transporteur de la sérotonine et du récepteur de la sérotonine sont associés à la susceptibilité à l'abus de substances. |
| rs3742278 | Le polymorphisme du gène HTR2A du récepteur de la sérotonine est associé aux caractéristiques du trouble panique. |
| rs7984966 | Le polymorphisme du gène HTR2A du récepteur de la sérotonine comme possible facteur de prédisposition aux traits agressifs. |
| rs1928040 | Les polymorphismes du gène codant pour le récepteur de la sérotonine 2A affectent la réponse au traitement antidépresseur. |
| rs9316233 | Les polymorphismes du gène codant pour le récepteur de la sérotonine 2A affectent la réponse au traitement antidépresseur. |
| rs878567 | Le polymorphisme du gène du récepteur de la sérotonine HTR1A est associé au neuroticisme, à la dépression majeure et aux troubles anxieux. |
| rs1328674 | Les variations génétiques du gène du récepteur 5-HT2A de la sérotonine sont associées à la polyarthrite rhumatoïde. |
| rs6311 | Facteurs génétiques spécifiques aux troubles obsessionnels compulsifs. |
| rs17722134 | Les modifications génétiques influencent la gravité du TDAH. |
| rs11568817 | Les polymorphismes fonctionnels du gène du récepteur de la sérotonine HTR1B prédisent une augmentation de la colère et de l'hostilité. |
| rs1062613 | Réactivation de la peur et symptômes de l'état de stress post-traumatique lié au combat : spécificité et étude préliminaire de l'effet du gène du récepteur 5-HT3A. |
| rs1176713 | Des variantes communes du gène HTR3 sont associées aux troubles obsessionnels compulsifs. |
| rs9325202 | La rupture du gène de la tryptophane hydroxylase favorise un comportement malhonnête. |
| rs1843809 | Rupture du gène de la tryptophane hydroxylase 2 (TPH2) associée au trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité. |
| rs7997012 | Associations du gène HTR2A du récepteur de la sérotonine avec le trouble bipolaire et le trouble dépressif majeur. |
| rs7224199 | Relation avec la dépression majeure et la réponse aux antidépresseurs. Le polymorphisme est associé à la réponse aux inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine et de la sérotonine-norépinéphrine dans les troubles dépressifs. |
| rs140700 | Une variante du gène du transporteur de la sérotonine (SLC6A4) est associée au comportement suicidaire chez les patients schizophrènes. |
| rs2020933 | Un gène transporteur de sérotonine dont la fonction affecte tous les systèmes cellulaires de sérotonine. |
| rs1487278 | Un polymorphisme dans le gène de la voie de la tétrahydrobioptérine est associé à un risque accru d'autisme. |
| rs28914829 | Un polymorphisme dans le locus du transporteur de la sérotonine (SLC6A4) prédispose à l'autisme et aux comportements rigides compulsifs. |
| rs2066713 | Le polymorphisme fonctionnel du gène du transporteur de sérotonine est associé à la dépression majeure, à la schizophrénie et au TDAH. |
| rs9567737 | |
| rs9567746 | |
| rs6312 | |
| rs1805055 | |
| rs7330636 | |
| rs12583882 | |
| rs11077820 | |
| rs56232120 | |
| rs35815285 | |
| rs11604247 | |
| rs17288723 | |
| rs10879346 | |
| rs2129785 | |
| rs4565946 | |
| rs11179003 | |
| rs10748189 | |
| rs6296 | |
| rs11867581 | |
| rs211107 | |
| rs1386488 | |
| rs201779669 | |
| rs147198243 | |
| rs145278314 | |
| rs34550504 | |
| rs200889198 | |
| rs61907889 | |
| rs79874540 | |
| rs12805047 | |
| rs118187155 | |
| rs114014601 | |
| rs35201864 | |
| rs79779791 | |
| rs146411553 | |
| rs1549339 | |
| rs2276307 | |
| rs146375175 | |
| rs76303657 | |
| rs45570136 | |
| rs676643 | |
| rs130060 | |
| rs17706602 | |
| rs7725785 | |
| rs78932366 | |
| rs11657536 | |
| rs9316232 | |
| rs2224721 | |
About The Author
Li Dali
Li Dali, a National Foundation for Outstanding Youth Fund recipient, is a researcher at the School of Life Sciences in East China Normal University. He earned his PhD in genetics from Hunan Normal University in 2007 and conducted collaborative research at Texas A&M University during his doctoral studies. Li Dali and his team have optimized and innovated gene editing technology, leading to the establishment of a world-class system for constructing gene editing disease models. L’incapacité à synthétiser le cortisol, connue sous le nom d’hyperplasie congénitale des surrénales... La protéine liée à la membrane appelée transporteur de dopamine (DAT), également connue sous le nom... Les mitochondries contiennent des chromosomes circulaires appelés ADN mitochondrial et sont des...
