Télécharger le fichier de données ADN du test

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

et bénéficiez d'une amélioration
rapport de santé personnalisé
gratuit sans inscription

Fichiers acceptés .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Les données du fichier ne sont pas stockées sur le serveur

Informations sur les SNP rs1176713

RS1176713

Allèle normal: AA

Des variantes communes du gène HTR3 sont associées aux troubles obsessionnels compulsifs.

Le polymorphisme rs1176713 est lié à des sujets comme celui-ci:

Sert de transporteur de sérotonine

Chez l'homme, le gène SLC6A4 code pour une protéine appelée à la fois transporteur de sérotonine...

Le trouble obsessionnel compulsif du TOC est-il génétique

Le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) est un problème de santé mentale caractérisé par des...

Recherche et publications:

  18622264   Association entre un polymorphisme du gène HTR3A et la réponse thérapeutique au traitement à la rispéridone chez des patients schizophrènes chinois naïfs de médicaments.

  19185213   HTR3B est associé à l'alcoolisme avec un comportement antisocial et un pouvoir alpha EEG - un phénotype intermédiaire pour l'alcoolisme et les comportements comorbides.

  20838391   Les variantes génétiques fonctionnelles qui augmentent la sensibilité de la sérotonine synaptique et des récepteurs 5-HT3 prédisent la dépendance à l'alcool et aux drogues.

  21184810   Les gènes des récepteurs de la sérotonine 3A et 3B sont-ils associés à un comportement suicidaire chez les sujets schizophrènes ?

  24881125   De la pharmacogénétique à la pharmacogénomique : vers la personnalisation du traitement antidépresseur.

  26227246   Locus de susceptibilité à la dépendance à l'héroïne et à la cocaïne dans les voies sérotoninergiques et adrénergiques dans des populations d'ascendance différente.

  27247849   Variation génétique et dysfonctionnement cognitif chez les patients atteints de cancer traités aux opioïdes.

  27616601   Des variantes courantes des gènes HTR3 sont associées au trouble obsessionnel-compulsif et à son expression phénotypique.

  29279099   Une revue de la littérature sur les relations entre les polymorphismes génétiques et les nausées et vomissements induits par la chimiothérapie.

  30093869   Prédicteurs biologiques de la réponse à la clozapine : une revue systématique.

  31077873   Contribution génétique au risque de NVPO.

  33402258   Une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo sur l'efficacité de l'ondansétron dans les troubles bipolaires, associés et liés à la consommation d'alcool.

  33794950   Polymorphismes nucléotidiques uniques associés aux nausées induites par le méthotrexate dans l'arthrite juvénile idiopathique.

  34600264   Un essai randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo sur l'ondansétron pour le traitement des troubles liés à l'usage de cocaïne, suivi d'une analyse pharmacogénétique.

  35140610   Facteurs génétiques associés à la dyskinésie tardive : des modèles précliniques aux études cliniques.

Déficit en CYP21

L’incapacité à synthétiser le cortisol, connue sous le nom d’hyperplasie congénitale des surrénales...

Gènes transporteurs de dopamine

La protéine liée à la membrane appelée transporteur de dopamine (DAT), également connue sous le nom...

ADN des mitochondries

Les mitochondries contiennent des chromosomes circulaires appelés ADN mitochondrial et sont des...

Liste de toutes les maladies
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

À propos de

Papiers

Soutien