Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs1176713

RS1176713

Норма аллель: AA

Распространенные вариант гена HTR3 связан с обсессивно-компульсивным расстройством.

Полиморфизм rs1176713 связан с такими разделами:

Серт транспортер серотонина

У людей ген SLC6A4 кодирует белок, называемый одновременно натрий-зависимым переносчиком серотонина...

Является ли обсессивно-компульсивное расстройство ОКР генетическим

Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) — это состояние психического здоровья,...


Исследования и публикации:

  18622264   Связь между полиморфизмом гена HTR3A и терапевтическим ответом на лечение рисперидоном у китайских пациентов с шизофренией, ранее не принимавших лекарства.

  19185213   HTR3B связан с алкоголизмом с антисоциальным поведением и мощностью альфа-ЭЭГ — промежуточным фенотипом алкоголизма и сопутствующего поведения.

  20838391   Функциональные генетические варианты, которые повышают чувствительность синаптического серотонина и 5-НТ3-рецепторов, предсказывают зависимость от алкоголя и наркотиков.

  21184810   Связаны ли гены рецепторов серотонина 3A и 3B с суицидальным поведением у больных шизофренией?

  24881125   От фармакогенетики к фармакогеномике: путь к персонализации лечения антидепрессантами.

  26227246   Локусы восприимчивости к героиновой и кокаиновой зависимости в серотонинергических и адренергических путях в популяциях различного происхождения.

  27247849   Генетические вариации и когнитивная дисфункция у пациентов с раком, получающих опиоиды.

  27616601   Распространенные варианты генов HTR3 связаны с обсессивно-компульсивным расстройством и его фенотипическим выражением.

  29279099   Обзор литературы о взаимосвязи между генетическим полиморфизмом и тошнотой и рвотой, вызванными химиотерапией.

  30093869   Биологические предикторы ответа на клозапин: систематический обзор.

  31077873   Генетический вклад в риск ПОТР.

  33402258   Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности ондансетрона при биполярных и родственных расстройствах, а также расстройствах, связанных с употреблением алкоголя.

  33794950   Однонуклеотидные полиморфизмы, связанные с тошнотой, вызванной метотрексатом, при ювенильном идиопатическом артрите.

  34600264   Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование ондансетрона для лечения расстройств, связанных с употреблением кокаина, с последующим фармакогенетическим анализом.

  35140610   Генетические факторы, связанные с поздней дискинезией: от доклинических моделей к клиническим исследованиям.

Дефицит CYP21

Неспособность синтезировать кортизол, известная как врожденная гиперплазия надпочечников (ВГКН),...

Гены-переносчики дофамина

Мембраносвязанный белок, называемый транспортером дофамина (DAT), также известный как...

Митохондрии ДНК

Митохондрии содержат кольцевые хромосомы, известные как митохондриальная ДНК, и представляют собой...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка