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Informations sur les SNP rs4648317

RS4648317

Allèle normal: GG

Tendance à une plus grande dépendance à la nicotine, à une plus grande impulsivité et à la recherche de sensations fortes.

Le polymorphisme rs4648317 est lié à des sujets comme celui-ci:

Gènes transporteurs de dopamine

La protéine liée à la membrane appelée transporteur de dopamine (DAT), également connue sous le nom...

Le trouble obsessionnel compulsif du TOC est-il génétique

Le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) est un problème de santé mentale caractérisé par des...

Le TDAH est-il génétique

Le TDAH, un trouble du comportement qui débute généralement pendant l'enfance, se caractérise par...

La toxicomanie est-elle génétique

Il existe un intérêt considérable chez les individus, en particulier ceux ayant des antécédents...


Recherche et publications:

  18077373   Les polymorphismes du gène du récepteur de la dopamine D2 humain affectent l'expression des gènes, l'épissage et l'activité neuronale au cours de la mémoire de travail.

  18434921   Les variations génétiques des voies dopaminergiques sont associées de manière différentielle à la progression du tabagisme au cours de l'adolescence.

  19373123   Les variantes génétiques modifiant l'expression ou la fonction du récepteur dopaminergique D2 modulent le risque de dépendance aux opiacés et les exigences posologiques de substitution à la méthadone.

  19512960   Diagnostic génétique des variantes fonctionnelles du gène du récepteur dopaminergique D2 humain.

  19968402   Évaluation de la variabilité génétique du récepteur dopaminergique D2 en relation avec l'inhibition comportementale et l'impulsivité/recherche de sensations : une étude exploratoire avec la d-amphétamine chez des participants en bonne santé.

  21514569   Le gène AVPR1A et les troubles liés à l’usage de substances : association, réplication et preuves fonctionnelles.

  21906503   Différentes présentations phénotypiques et génotypiques dans la dépendance à l'alcool : l'âge d'apparition compte.

  21948099   L'administration chronique de l'association de buprénorphine et de naloxone peut-elle bloquer l'activité dopaminergique, provoquant un potentiel d'anti-récompense et de rechute ?

  22244514   Déclenchement sensorimoteur et signalisation du récepteur D2 : preuves issues d'une approche de génétique moléculaire.

  22424959   Les polymorphismes DRD2 modulent le traitement de la récompense et des émotions, la neurotransmission de la dopamine et l'ouverture à l'expérience.

  22963930   Génotypage personnalisé des gènes de susceptibilité à la toxicomanie chez les Jordaniens d'origine arabe.

  24618367   Agression, polymorphisme DRD1 et localisation des lésions dans les traumatismes crâniens pénétrants.

  24782743   Association de l'interaction COMT et COMT-DRD2 avec le potentiel créatif.

  24844177   Prédiction du risque génétique et compréhension neurobiologique de l'alcoolisme.

  25955176   Variantes polymorphes du récepteur dopaminergique D2 chez les femmes souffrant d'infertilité liée à l'endométriose.

  27247849   Variation génétique et dysfonctionnement cognitif chez les patients atteints de cancer traités aux opioïdes.

  27933030   L'association de DRD2 avec Insight Problem Solving.

  30093869   Prédicteurs biologiques de la réponse à la clozapine : une revue systématique.

  31129315   Revue systématique et méta-analyse du risque génétique de développement de douleurs postchirurgicales chroniques.

  31867628   Analyse génétique et épigénétique révélant des variantes du cluster NCAM1-TTC12-ANKK1-DRD2 associées de manière significative à la dépendance à la nicotine chez les fumeurs chinois Han.

  31933869   Les SNP fonctionnels sont identifiés dans le gène DRD2 comme facteur de risque génétique de trouble dépressif majeur dans la population Han chinoise.

  33043160   Association des polymorphismes du gène DRD2 avec la schizophrénie dans la jeune population bangladaise : une étude pilote.

  35140610   Facteurs génétiques associés à la dyskinésie tardive : des modèles précliniques aux études cliniques.

ADN des mitochondries

Les mitochondries contiennent des chromosomes circulaires appelés ADN mitochondrial et sont des...

Maladies génétiques

Les maladies génétiques humaines proviennent de mutations dans un ou plusieurs gènes et peuvent...

Génétique du diabète de type 2

Le diabète de type 2 est le sous-type de diabète le plus répandu et le plus impactant dans le...

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