Інформація про SNP rs4648317
Норма аллель: GG
Схильність до вищої нікотинової залежності, збільшення імпульсивності та пошуку гострих відчуттів.
Поліморфізм rs4648317 пов'язаний із такими розділами:
Мембранний білок, який називається транспортером дофаміну (DAT), також відомий як натрій-залежний... Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,... СДУГ, поведінковий розлад, який зазвичай починається в дитинстві, характеризується короткочасною... Існує значний інтерес серед людей, особливо тих, у кого в сім’ї була залежність, зрозуміти фактори,...
Дослідження та публікації:
19512960 Генетична діагностика функціональних варіантів гена рецептора дофаміну D2 людини.
21514569 Ген AVPR1A та розлади вживання психоактивних речовин: асоціація, реплікація та функціональні докази.
22244514 Сенсомоторний контроль і сигналізація рецептора D2: докази молекулярно-генетичного підходу.
22963930 Спеціальне генотипування для генів схильності до наркоманії у йорданців арабського походження.
24618367 Агресія, поліморфізм DRD1 та локалізація ураження при проникаючій черепно-мозковій травмі.
24782743 Асоціація взаємодії COMT і COMT-DRD2 з творчим потенціалом.
24844177 Прогнозування генетичного ризику та нейробіологічне розуміння алкоголізму.
25955176 Поліморфні варіанти дофамінового рецептора D2 у жінок з безпліддям, пов’язаним з ендометріозом
27247849 Генетичні варіації та когнітивна дисфункція у хворих на рак, які приймають опіоїди.
27933030 Асоціація DRD2 із вирішенням проблем Insight.
30093869 Біологічні предиктори відповіді на клозапін: систематичний огляд.
31129315 Систематичний огляд і мета-аналіз генетичного ризику розвитку хронічного післяопераційного болю.
33043160 Асоціація поліморфізму гена DRD2 з шизофренією в молодому популяції Бангладеш: пілотне дослідження.
35140610 Генетичні фактори, пов’язані з пізньою дискінезією: від доклінічних моделей до клінічних досліджень.
Мітохондрії містять кільцеві хромосоми, відомі як мітохондріальна ДНК, і є органелами,...
Генетичні захворювання людини виникають через мутації в одному або кількох генах і можуть...
Цукровий діабет 2 типу є найпоширенішим і найважчим підтипом діабету в усьому світі, що вражає...