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Informations sur les SNP rs4680

Allèle normal: GG

L'étude a montré une augmentation de 10 % de l'homocystéine plasmatique totale (tHcy).

Le polymorphisme rs4680 est lié à des sujets comme celui-ci:

Gènes de méthylation de l'ADN

Le contrôle génétique de la méthylation examine votre ADN pour offrir un aperçu de vos voies...

Le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) est un problème de santé mentale caractérisé par des...

Environ 15 % des couples en âge de procréer sont touchés par l’infertilité, un trouble...


Recherche et publications:

  848488   Héritage d'une faible activité de catéchol-o-méthyltransférase érythrocytaire chez l'homme

  7304673   Génétique de l’activité COMT des globules rouges : analyse de la stabilité thermique et des données familiales

  7585135   La régulation psychobiologique de la coopération sociale

  8807664   Pharmacogénétique de la catéchol-O-méthyltransférase humaine : description d'un polymorphisme fonctionnel et son application potentielle aux troubles neuropsychiatriques

  8886163   Association du polymorphisme du gène de la catéchol-O-méthyltransférase du codon 108/158 avec les manifestations psychiatriques du syndrome vélo-cardio-facial

  8941353   Aucune association entre la maladie de Parkinson et les allèles de faible activité de la catéchol O-méthyltransférase

  9110364   Polymorphisme génétique de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) : corrélation du génotype avec la variation individuelle de l'activité S-COMT et comparaison des fréquences alléliques dans la population normale et chez les patients parkinsoniens en Finlande

  10395222   Association entre la variante fonctionnelle du gène de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) et l'alcoolisme de type 1

  10459407   Variation globale des fréquences d'allèles de catéchol-O-méthyltransférase fonctionnellement différents

  11171904   L'allèle COMT L modifie l'association entre le polymorphisme MAOB et la MP en taïwanais

  11381111   Effet du génotype COMT Val108/158 Met sur la fonction du lobe frontal et le risque de schizophrénie

  11502905   Catécholamines chez les patients atteints du syndrome de délétion 22q11.2 et du polymorphisme COMT de faible activité

  11772685   Polymorphismes du gène de la catéchol o-méthyltransférase, du transporteur de sérotonine et de la tryptophane hydroxylase chez les patients atteints de trouble bipolaire avec et sans trouble panique comorbide

  11925305   Un polymorphisme fonctionnel du gène COMT et performance à un test de cognition préfrontale

  12192614   Des scores plus élevés de schizotypie auto-déclarée chez les jeunes hommes en bonne santé porteurs de l'allèle de haute activité COMT

  12359690   Polymorphisme génétique de la catéchol O-méthyltransférase dans le trouble panique

  12402217   Une association très significative entre un haplotype COMT et la schizophrénie

  12436243   Variation de la population dans le déséquilibre de liaison à travers le gène COMT en tenant compte de la variation de la région promotrice et de la région codante

  12595695   Le génotype COMT val158met affecte les réponses des neurotransmetteurs mu-opioïdes à un facteur de stress douloureux

  12611827   Association entre un polymorphisme fonctionnel du gène de la catéchol O-méthyltransférase et la schizophrénie : méta-analyse d'études cas-témoins et familiales

  12716966   Génotype de la catéchol O-méthyltransférase val158-met et variation individuelle de la réponse cérébrale à l'amphétamine

  12802784   Un haplotype impliqué dans la susceptibilité à la schizophrénie est associé à une expression réduite de COMT dans le cerveau humain.

  12842306   Un polymorphisme fonctionnel mononucléotidique (V158M) dans le gène COMT est associé à des traits de personnalité agressifs

  14966473   Variation génétique de la catéchol O-méthyltransférase humaine : reséquençage de gènes et caractérisation fonctionnelle d'allozymes variants

  15098000   Les haplotypes COMT suggèrent la pertinence de la région promotrice P2 pour la schizophrénie.

  15124004   Des variantes du gène de la catéchol-o-méthyltransférase (COMT) sont associées à la schizophrénie dans les familles irlandaises à haute densité.

  15169701   Nouvelle preuve d'une association entre le gène COMT et la fonction neurocognitive préfrontale chez des individus en bonne santé issus de paires de frères et sœurs discordantes pour la psychose

  15457404   Analyse fonctionnelle de la variation génétique de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) : effets sur l'activité de l'ARNm, des protéines et des enzymes dans le cerveau humain post-mortem

  15457497   Relation entre les polymorphismes des gènes du promoteur MAO-A (u-VNTR) et COMT (V158M) et les niveaux de métabolites monoamines du LCR dans un échantillon psychiatrique de personnes caucasiennes : un rapport préliminaire

  15505638   Des effets distincts et interactifs au sein de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) sont associés à la schizophrénie.

  15645182   Association du polymorphisme Ala72Ser avec l'activité enzymatique COMT et le risque de schizophrénie chez les Coréens

  15652872   Polymorphisme fonctionnel du gène de la catéchol-O-méthyltransférase Val/Met et risque de schizophrénie : une étude d'association à grande échelle et une méta-analyse

  15821730   Dopamine du mésencéphale et fonction préfrontale chez l'homme : interaction et modulation par le génotype COMT

  15824744   Absence d'association du gène COMT (Val158/108 Met) et de la schizophrénie : une méta-analyse d'études cas-témoins

  15931594   Une statistique basée sur l'entropie pour les études d'association à l'échelle du génome

  15935994   COMT Val108/158 Met modifie la négativité des mésappariements et la fonction cognitive dans le syndrome de délétion 22q11

  15956988   Polymorphismes COMT et traits de personnalité liés à l'anxiété

  16027741   Les haplotypes de catéchol-O-méthyltransférase sont associés à la psychose dans la maladie d'Alzheimer

  16043133   Génotypes de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) et mémoire de travail : associations avec différentes opérations cognitives

  16130008   Absence d'association du polymorphisme du gène de la catéchol-O-méthyltransférase Val108/158Met avec la schizophrénie : une étude d'association familiale dans une population chinoise

  16135635   Aucune association entre la schizophrénie et les polymorphismes du COMT dans deux grands échantillons

  16232322   La variation génétique COMT confère un risque de troubles psychotiques et affectifs : une étude cas-témoins.

  16275815   La variante du gène de la catéchol O-méthyltransférase et le poids à la naissance prédisent un comportement antisocial précoce chez les enfants atteints d'un trouble de déficit de l'attention/hyperactivité

  16380905   Trouble bipolaire I et schizophrénie : un criblage de polymorphisme de 440 mononucléotides de 64 gènes candidats parmi les trios cas-parents juifs ashkénazes.

  16380908   Transmission préférentielle des allèles paternels à risque dans le trouble déficitaire de l’attention/hyperactivité.

  16395295   Association significative des haplotypes de catéchol-O-méthyltransférase (COMT) avec la dépendance à la nicotine chez les fumeurs masculins et féminins de deux populations ethniques

  16412218   Analyse multilocus du SNP et des données métaboliques au sein d'une voie donnée

  16453988   Somnolence diurne et polymorphisme COMT val158met chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

  16483362   La quantification de l'ARNm COMT dans les tissus du cervelet post mortem : diagnostic, génotype, méthylation et expression

  16513880   Aucune preuve d'un effet du génotype COMT Val158Met sur la fonction exécutive chez les patients atteints du syndrome de délétion 22q11

  16542388   Corrélats cognitifs d'un polymorphisme COMT fonctionnel chez les enfants atteints du syndrome de délétion 22q11.2

  16574089   Dépistage PCR de la microdélétion 22q11.2 : développement d'un nouvel outil de diagnostic rentable

  16786032   Impact de la variation génétique complexe du COMT sur la fonction cérébrale humaine.

  16816420   Tests non linéaires pour les études d'association pangénomique

  16816940   Haplotypage moléculaire direct de polymorphismes multiples au sein de l'exon 4 du gène de la catéchol-O-méthyltransférase humaine par spectrométrie de masse à temps de vol par chromatographie liquide et ionisation par électrospray

  16837108   Les haplotypes du gène de la cathéchol-O-méthyltransférase confèrent un risque accru de psychose dans la maladie d'Alzheimer

  16848906   Les polymorphismes génétiques dans les systèmes de neurotransmetteurs monoamines ne montrent qu'une faible association avec la douleur post-chirurgicale aiguë chez l'homme

  16882734   Prédicteurs génétiques de la sensibilité expérimentale aiguë à la douleur au froid et à la chaleur chez l'homme

  17006672   Preuve d'une épistasie statistique entre la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) et les polymorphismes de RGS4, G72 (DAOA), GRM3 et DISC1 : influence sur le risque de schizophrénie

  17116718   L'apport alimentaire en phytoestrogènes est associé à un risque réduit de cancer colorectal

  17299513   Association dépendante du sexe du génotype fonctionnel catéchol-O-méthyltransférase Val158Met avec un trait de personnalité recherchant des sensations

  17363961   Implication clinique des polymorphismes de la catéchol-O-méthyltransférase dans les troubles du spectre schizophrénique : influence sur la sévérité des symptômes psychotiques et sur la réponse au traitement neuroleptique.

  17427186   Analyse d'association des polymorphismes COMT et de la schizophrénie dans une population Han chinoise : une étude cas-témoins

  17429315   Polymorphismes génétiques dans les gènes métabolisant les œstrogènes et survie au cancer du sein.

  17442488   Une étude d'association entre le gène de la cathéchol-O-méthyltransférase et le retard mental dans la population Han chinoise

  17466074   Polymorphismes génétiques dans les gènes liés à la dopamine et arrêt du tabac chez les femmes : une étude de cohorte prospective.

  17482701   Aucune association n'existe entre cinq polymorphismes fonctionnels du gène de la catéchol-O-méthyltransférase et la schizophrénie dans une population japonaise

  17483451   Interaction gène-gène associée à la sensibilité à la récompense neuronale.

  17504246   La variation génétique de COMT et PRODH est associée à l'anatomie du cerveau chez les patients atteints de schizophrénie

  17504906   Allèle de faible activité de la catéchol-O-méthyltransférase Met158 et association avec le risque de fracture non vertébrale chez les hommes âgés

  17548664   Association du génotype COMT Val108/158Met avec l'arrêt du tabac dans un essai randomisé sur la thérapie de remplacement de la nicotine

  17604122   Une étude d'association quantitative entre les traits schizotypiques et les gènes COMT, PRODH et BDNF dans une population chinoise en bonne santé

  17630406   Gènes dopaminergiques et schizophrénie : dossier classé ou preuves en attente ?

  17636223   Polymorphisme Val153Met de la catéchol-O-méthyltransférase et prévalence des léiomyomes utérins

  17707347   Variation génétique de la catéchol-O-méthyltransférase : effets sur la mémoire de travail chez les patients schizophrènes, leurs frères et sœurs et les témoins sains.

  17949513   Association entre un haplotype commun dans la région du gène COMT et des troubles psychiatriques chez les individus atteints de 22q11.2DS.

  17961261   Haplotypes du gène de la catéchol-O-méthyltransférase chez les patients mexicains et espagnols atteints de fibromyalgie.

  17994190   Variantes du gène du transporteur de noradrénaline et de la catécholamine-O-méthyltransférase et symptômes du trouble de déficit de l'attention/hyperactivité chez les adultes

  18064318   Le génotype de la catéchol-O-méthyltransférase est associé aux taux plasmatiques d'homocystéine totale et peut augmenter le risque de thrombose veineuse.

  18081002   Association de variantes de catéchol-O-méthyltransférase avec la dépendance à l'intensité sonore des potentiels évoqués auditifs

  18180394   La variation génétique au sein des voies adrénergiques détermine les effets in vivo de la stimulation présynaptique chez l'homme

  18192898   Association du génotype COMT Val108/158Met avec l'arrêt du tabac

  18196244   Polymorphismes des gènes du récepteur de la sérotonine-2A et de la catéchol-O-méthyltransférase : une étude sur la susceptibilité à la fibromyalgie.

  18213617   Rôle putatif du polymorphisme du gène COMT (Val158Met) sur le fonctionnement de la mémoire de travail verbale dans une population saine

  18235427   Le génotype val158met de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) est associé à une réponse BOLD en fonction des caractéristiques de la tâche

  18324659   Les polymorphismes COMT affectant l'expression des protéines sont des facteurs de risque de cancer de l'endomètre

  18340529   Une étude prospective du polymorphisme génétique du MPO, du statut antioxydant et du risque de cancer du sein.

  18351593   Le génotype DRD3, mais pas COMT ou DRD2, affecte les fonctions exécutives chez les adolescents en bonne santé et ceux présentant un premier épisode de psychose.

  18384078   Étude d'association de variantes candidates du COMT avec le névrosisme, l'anxiété et la dépression

  18389087   Rareté des mutations somatiques et fréquence des variations de séquence normales détectées dans l'adénocarcinome sporadique du côlon à l'aide du séquençage d'ADNc à haut débit

  18408230   Les variations cérébrales structurelles comme endophénotypes utiles dans la schizophrénie : aident-elles à construire des « endophénotypes étendus » ?

  18436194   La catéchol-O-méthyltransférase contribue à la susceptibilité génétique partagée entre les phénotypes du spectre de l'anxiété

  18444252   Neurotransmission et trouble bipolaire : une étude d'association systématique basée sur la famille

  18466599   Études de liaison des niveaux d'expression de l'ADNc de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT) et de la dopamine-bêta-hydroxylase (DBH)

  18466879   Association d'une variante non synonyme de DAOA avec une capacité visuospatiale dans un échantillon familial bipolaire

  18486967   Une étude communautaire du comportement tabagique en relation avec la variation de trois gènes impliqués dans le métabolisme de la dopamine : la catéchol-O-méthyltransférase (COMT), la dopamine bêta-hydroxylase (DBH) et la monoamine oxydase-A (M

  18562342   Catéchol-O-méthyltransférase Val 158 Met polymorphisme et mouvements oculaires antisaccades dans la schizophrénie

  18574484   Le modèle global complexe de variation génétique et de déséquilibre de liaison au niveau de la catéchol-O-méthyltransférase.

  18592033   Gènes candidats liés aux stéroïdes sexuels dans les troubles psychiatriques.

Rapport de score calcique

Notre analyse de la santé de l'ADN détecte un certain nombre de polymorphismes génétiques...

Vitamine B2 Mthfr

La vitamine B2, également connue sous le nom de riboflavine, est un nutriment vital nécessaire à...

Choline mthfr

La choline (vitamine B4) est un nutriment essentiel qui manque souvent dans de nombreux régimes....

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