Інформація про SNP rs4680

Дослідження та публікації:

  848488   Наслідування низької активності катехол-о-метилтрансферази еритроцитів у людини

  7304673   Генетика активності КОМТ еритроцитів: аналіз термостабільності та сімейних даних

  7585135   Психобіологічне регулювання соціального співробітництва

  8807664   Фармакогенетика катехол-О-метилтрансферази людини: опис функціонального поліморфізму та його потенційне застосування при нервово-психічних розладах

  8886163   Асоціація поліморфізму гена катехол-О-метилтрансферази кодону 108/158 з психічними проявами вело-кардіо-фаціального синдрому

  8941353   Немає зв'язку між хворобою Паркінсона та алелями низької активності катехол-О-метилтрансферази.

  9110364   Генетичний поліморфізм катехол-О-метилтрансферази (COMT): кореляція генотипу з індивідуальними варіаціями активності S-COMT та порівняння частот алелів у нормальній популяції та хворих на паркінсонізм у Фінляндії

  10395222   Зв'язок між функціональним варіантом гена катехол-О-метилтрансферази (COMT) та алкоголізмом 1 типу

  10459407   Глобальні варіації частот функціонально різних алелей катехол-О-метилтрансферази

  11171904   Алель COMT L змінює зв'язок між поліморфізмом MAOB та БП у тайванців.

  11381111   Вплив генотипу COMT Val108/158 Met на функцію лобових часток та ризик шизофренії

  11502905   Катехоламіни у пацієнтів з делеційним синдромом 22q11.2 та низькоактивним поліморфізмом КОМТ

  11772685   Поліморфізми генів катехол-о-метилтрансферази, переносника серотоніну та триптофангідроксилази у пацієнтів з біполярним розладом з коморбідним панічним розладом і без нього

  11925305   Функціональний поліморфізм гена COMT та результати тесту префронтального пізнання.

  12192614   Вищі показники шизотипії у здорових молодих чоловіків, які несуть алель високої активності COMT.

  12359690   Генетичний поліморфізм катехол-О-метилтрансферази при панічному розладі

  12402217   Дуже значущий зв'язок між гаплотипом COMT та шизофренією

  12436243   Популяційні варіації нерівноваги зі зчеплення в гені COMT з урахуванням варіацій промоторної та кодуючої області

  12595695   Генотип COMT val158met впливає на реакцію мю-опіоїдних нейромедіаторів на больовий стрессор

  12611827   Зв'язок між функціональним поліморфізмом гена катехол-О-метилтрансферази та шизофренією: метааналіз досліджень «випадок-контроль» та сімейних досліджень

  12716966   Генотип катехол-О-метилтрансферази val158-met та індивідуальні варіації реакції мозку на амфетамін

  12802784   Гаплотип, що бере участь у схильності до шизофренії, пов'язаний зі зниженням експресії COMT у мозку людини.

  12842306   Функціональний однонуклеотидний поліморфізм (V158M) у гені COMT пов'язаний із агресивними рисами особистості.

  14966473   Генетична варіація катехол-О-метилтрансферази людини: повторне секвенування генів та функціональна характеристика варіантів алозимів

  15098000   Гаплотипи COMT свідчать про релевантність промоторної області P2 для шизофренії

  15124004   Варіанти гена катехол-о-метилтрансферази (COMT) пов'язані з шизофренією в ірландських сім'ях з високою щільністю населення.

  15169701   Нові докази зв'язку між геном COMT та префронтальною нейрокогнітивною функцією у здорових людей з пар братів та сестер, дискордантних з психозу

  15457404   Функціональний аналіз генетичної варіації катехол-О-метилтрансферази (КОМТ): вплив на мРНК, білок і активність ферментів у посмертному мозку людини

  15457497   Зв'язок поліморфізмів промотору MAO-A (u-VNTR) та гена COMT (V158M) з рівнями моноамінових метаболітів спинномозкової рідини в психіатричній вибірці європеоїдів: попередній звіт

  15505638   Окремі та взаємодіючі ефекти в межах катехол-O-метилтрансферази (COMT) пов’язані з шизофренією

  15645182   Асоціація поліморфізму Ala72Ser з активністю ферменту КОМТ та ризиком розвитку шизофренії у корейців

  15652872   Функціональний поліморфізм гена катехол-О-метилтрансферази Val/Met та ризик шизофренії: великомасштабне асоціативне дослідження плюс метааналіз

  15821730   Дофамін середнього мозку та префронтальна функція у людини: взаємодія та модуляція генотипом COMT

  15824744   Відсутність зв'язку гена COMT (Val158/108 Met) та шизофренії: метааналіз досліджень «випадок-контроль»

  15931594   Статистика на основі ентропії для вивчення асоціацій у всьому геномі

  15935994   COMT Val108/158 Met змінює негативні невідповідності та когнітивні функції при синдромі делеції 22q11

  15956988   Поліморфізми COMT та риси особистості, пов'язані з тривогою.

  16027741   Гаплотипи катехол-О-метилтрансфераз пов'язані з психозом при хворобі Альцгеймера.

  16043133   Генотипи катехол-О-метилтрансферази (КОМТ) та робоча пам'ять: асоціації з різними когнітивними операціями

  16130008   Відсутність зв'язку поліморфізму гена катехол-О-метилтрансферази Val108/158Met з шизофренією: сімейне дослідження асоціації в китайській популяції

  16135635   Жодного зв'язку між шизофренією та поліморфізмом КОМТ у двох великих вибірках не виявлено.

  16232322   Генетична варіація COMT створює ризик психотичних та афективних розладів: дослідження випадок-контроль

  16275815   Варіант гена катехол-О-метилтрансферази та маса тіла при народженні передбачають ранній початок антисоціальної поведінки у дітей із синдромом дефіциту уваги/гіперактивності

  16380905   Біполярний розлад I та шизофренія: скринінг 440-однонуклеотидного поліморфізму 64 генів-кандидатів серед тріо випадків-батьків євреїв-ашкеназі

  16380908   Переважна передача батьківських алелів генів ризику при синдромі дефіциту уваги/гіперактивності

  16395295   Значна асоціація гаплотипів катехол-О-метилтрансферази (КОМТ) з нікотиновою залежністю у курців чоловічої та жіночої статі двох етнічних популяцій.

  16412218   Мультилокусний аналіз SNP і метаболічних даних у межах заданого шляху.

  16453988   Денна сонливість та поліморфізм COMT val158met у пацієнтів із хворобою Паркінсона

  16483362   Кількісне визначення COMT мРНК у посмертній тканині мозочка: діагностика, генотип, метилювання та експресія

  16513880   Немає доказів впливу генотипу COMT Val158Met на функцію управління у пацієнтів з синдромом делеції 22q11.

  16542388   Когнітивні кореляти функціонального поліморфізму COMT у дітей із синдромом делеції 22q11.2

  16574089   ПЛР-скринінг мікроделеції 22q11.2: розробка нового економічного діагностичного інструменту

  16786032   Вплив складної генетичної варіації COMT на функцію людського мозку

  16816420   Нелінійні тести для загальногеномних досліджень асоціацій

  16816940   Пряме молекулярне гаплотипування множинних поліморфізмів в екзоні 4 гена катехол-О-метилтрансферази людини методом рідинної хроматографії з іонізацією електророзпорошенням та часопролітної мас-спектрометрії.

  16837108   Гаплотипи гена катехол-О-метилтрансферази підвищують ризик психозу при хворобі Альцгеймера

  16848906   Генетичні поліморфізми моноамінових нейромедіаторних систем демонструють слабкий зв’язок із гострим післяхірургічним болем у людей

  16882734   Генетичні предиктори гострої експериментальної чутливості до холоду та тепла у людей

  17006672   Докази статистичного епістазу між катехол-О-метилтрансферазою (COMT) і поліморфізмами в RGS4, G72 (DAOA), GRM3 і DISC1: вплив на ризик шизофренії

  17116718   Споживання фітоестрогенів з їжею пов’язане зі зниженням ризику колоректального раку.

  17299513   Гендерно-залежна асоціація функціонального генотипу катехол-О-метилтрансферази Val158Met з рисою особистості, яка прагне відчуттів.

  17363961   Клінічне залучення поліморфізму катехол-О-метилтрансферази до розладів шизофренічного спектру: вплив на тяжкість психотичних симптомів і відповідь на лікування нейролептиками

  17427186   Аналіз асоціації поліморфізму COMT і шизофренії в китайській популяції хань: дослідження випадок-контроль

  17429315   Генетичний поліморфізм генів, що метаболізують естроген, і виживання при раку молочної залози

  17442488   Дослідження зв'язку між геном катехол-О-метилтрансферази та розумовою відсталістю у китайської популяції хань.

  17466074   Генетичні поліморфізми в генах, пов'язаних з дофаміном, та відмова від куріння у жінок: проспективне когортне дослідження.

  17482701   Жодного зв'язку між п'ятьма функціональними поліморфізмами гена катехол-О-метилтрансферази та шизофренією в японській популяції не існує.

  17483451   Ген-генна взаємодія, пов’язана з нервовою чутливістю винагороди

  17504246   Генетичні варіації COMT та PRODH пов'язані з анатомією мозку у пацієнтів із шизофренією.

  17504906   Алель низької активності катехол-О-метилтрансферази Met158 та зв'язок з ризиком позахребетних переломів у літніх чоловіків

  17548664   Асоціація генотипу COMT Val108/158Met з відмовою від куріння у рандомізованому дослідженні нікотинзамісної терапії

  17604122   Кількісне дослідження асоціації між шизотиповими рисами та генами COMT, PRODH та BDNF у здоровій популяції Китаю.

  17630406   Гени дофаміну та шизофренія: справа закрита чи докази очікуються?

  17636223   Поліморфізм катехол-О-метилтрансферази Val153Met та поширеність лейоміоми матки

  17707347   Генетична варіація катехол-О-метилтрансферази: вплив на робочу пам'ять у пацієнтів із шизофренією, їхніх братів та сестер та здорових людей.

  17949513   Зв'язок між загальним гаплотипом в гені COMT і психічними розладами у людей з 22q11.2DS.

  17961261   Гаплотипи гена катехол-О-метилтрансферази у мексиканських та іспанських пацієнтів з фіброміалгією

  17994190   Варіанти генів транспортера норадреналіну та катехоламін-O-метилтрансферази та симптоми синдрому дефіциту уваги/гіперактивності у дорослих

  18064318   Генотип катехол-О-метилтрансферази пов'язаний із рівнем загального гомоцистеїну в плазмі та може підвищувати ризик венозного тромбозу.

  18081002   Асоціація варіантів катехол-О-метилтрансферази із залежністю слухових викликаних потенціалів від гучності

  18180394   Генетичні варіації в межах адренергічних шляхів визначають in vivo ефекти пресинаптичної стимуляції у людей

  18192898   Асоціація генотипу COMT Val108/158Met з відмовою від куріння

  18196244   Поліморфізми генів рецептора серотоніну-2А та катехол-О-метилтрансферази: дослідження схильності до фіброміалгії.

  18213617   Передбачувана роль поліморфізму гена COMT (Val158Met) у функціонуванні вербальної робочої пам'яті у здорової популяції

  18235427   Генотип катехол-О-метилтрансферази (COMT) val158met пов'язаний з BOLD-реакцією як функція характеристики задачі

  18324659   Поліморфізми COMT, що впливають на експресію білка, є факторами ризику раку ендометрію.

  18340529   Проспективне дослідження генетичного поліморфізму МПО, антиоксидантного статусу та ризику раку молочної залози

  18351593   Генотип DRD3, але не COMT або DRD2, впливає на виконавчі функції у здорових підлітків із першим епізодом психозу

  18384078   Дослідження асоціації кандидатів на варіанти COMT з невротизмом, тривогою та депресією

  18389087   Рідкісність соматичних мутацій та частота варіацій нормальної послідовності, виявлені при спорадичній аденокарциномі товстої кишки за допомогою високопродуктивного секвенування кДНК

  18408230   Структурні зміни головного мозку як корисні ендофенотипи при шизофренії: чи допомагають вони створювати «розширені ендофенотипи»?

  18436194   Катехол-О-метилтрансфераза сприяє генетичній схильності, загальної для фенотипів спектра тривоги.

  18444252   Нейротрансмісія та біполярний розлад: систематичне дослідження сімейних асоціацій.

  18466599   Дослідження зв’язків рівнів експресії кДНК катехол-О-метилтрансферази (COMT) і дофамін-бета-гідроксилази (DBH)

  18466879   Асоціація несинонімічного варіанту DAOA з зорово-просторовою здатністю у вибірці біполярної родини

  18486967   Суспільне дослідження поведінки при курінні сигарет щодо варіацій трьох генів, що беруть участь у метаболізмі дофаміну: катехол-О-метилтрансферази (COMT), дофамін-бета-гідроксилази (DBH) і моноаміноксидази-A (МАО-А).

  18562342   Катехол-О-метилтрансфераза Val 158 Met, поліморфізм та антисаккадні рухи очей при шизофренії

  18574484   Складна глобальна модель генетичної варіації та порушення рівноваги зчеплення катехол-О-метилтрансферази

  18592033   Гени-кандидати, пов'язані зі статевими стероїдами, при психічних розладах.