SNP-Informationen rs4680

Forschung und Veröffentlichungen:

  848488   Vererbung einer niedrigen Erythrozyten-Catechol-o-Methyltransferase-Aktivität beim Menschen

  7304673   Genetik der COMT-Aktivität von Erythrozyten: Analyse der Thermostabilität und Familiendaten

  7585135   Psychobiologische Regulation sozialer Zusammenarbeit

  8807664   Pharmakogenetik der menschlichen Catechol-O-Methyltransferase: Beschreibung des funktionellen Polymorphismus und seiner möglichen Anwendung bei neuropsychiatrischen Erkrankungen

  8886163   Assoziation des Catechol-O-Methyltransferase-Genpolymorphismus-Codons 108/158 mit psychischen Manifestationen des Velokardiofazialen Syndroms

  8941353   Es besteht kein Zusammenhang zwischen der Parkinson-Krankheit und Allelen mit niedriger Catechol-O-Methyltransferase-Aktivität.

  9110364   Genetischer Polymorphismus der Catechol-O-Methyltransferase (COMT): Korrelation des Genotyps mit individuellen Variationen der S-COMT-Aktivität und Vergleich der Allelhäufigkeiten in normalen und Parkinson-Populationen in Finnland

  10395222   Zusammenhang zwischen einer funktionellen Variante des Catechol-O-Methyltransferase (COMT)-Gens und Typ-1-Alkoholismus

  10459407   Globale Variationen in der Häufigkeit funktionell unterschiedlicher Allele der Catechol-O-Methyltransferase

  11171904   Das COMT-L-Allel verändert den Zusammenhang zwischen MAOB-Polymorphismus und Parkinson bei Taiwanesen.

  11381111   Auswirkung des COMT Val108/158 Met-Genotyps auf die Frontallappenfunktion und das Risiko einer Schizophrenie

  11502905   Katecholamine bei Patienten mit 22q11.2-Deletionssyndrom und COMT-Polymorphismus mit geringer Aktivität

  11772685   Polymorphismen der Gene Catechol-o-methyltransferase, Serotonintransporter und Tryptophanhydroxylase bei Patienten mit bipolarer Störung mit und ohne komorbide Panikstörung

  11925305   Funktioneller Polymorphismus des COMT-Gens und Ergebnisse des präfrontalen Kognitionstests.

  12192614   Höhere Schizotypieraten bei gesunden jungen Männern, die das COMT-Allel mit hoher Aktivität tragen.

  12359690   Genetischer Polymorphismus der Catechol-O-Methyltransferase bei Panikstörung

  12402217   Hochsignifikanter Zusammenhang zwischen COMT-Haplotyp und Schizophrenie

  12436243   Populationsvariationen im Bindungsungleichgewicht im COMT-Gen unter Berücksichtigung von Variationen in der Promotorregion und der kodierenden Region

  12595695   Der Genotyp von COMT val158met beeinflusst die Reaktion des Mu-Opioid-Neurotransmitters auf Schmerzstressor

  12611827   Zusammenhang zwischen funktionellen Polymorphismen des Catechol-O-Methyltransferase-Gens und Schizophrenie: eine Metaanalyse von Fall-Kontroll- und Familienstudien

  12716966   Genotyp der Catechol-O-Methyltransferase val158-met und individuelle Variationen in der Gehirnreaktion auf Amphetamin

  12802784   Ein Haplotyp, der an der Anfälligkeit für Schizophrenie beteiligt ist, ist mit einer verringerten COMT-Expression im menschlichen Gehirn verbunden.

  12842306   Ein funktioneller Einzelnukleotidpolymorphismus (V158M) im COMT-Gen ist mit aggressiven Persönlichkeitsmerkmalen verbunden.

  14966473   Genetische Variation in der menschlichen Catechol-O-Methyltransferase: Gen-Resequenzierung und funktionelle Charakterisierung von Allozym-Varianten

  15098000   COMT-Haplotypen deuten auf eine Relevanz der P2-Promotorregion für Schizophrenie hin

  15124004   Varianten im Catechol-o-methyltransferase (COMT)-Gen werden in irischen Familien mit hoher Bevölkerungsdichte mit Schizophrenie in Verbindung gebracht

  15169701   Neue Beweise für einen Zusammenhang zwischen dem COMT-Gen und der präfrontalen neurokognitiven Funktion bei gesunden Personen aus Geschwisterpaaren mit psychosedisharmonischer Störung

  15457404   Funktionelle Analyse der genetischen Variation in der Catechol-O-Methyltransferase (COMT): Auswirkungen auf mRNA, Protein und Enzymaktivität im postmortalen menschlichen Gehirn

  15457497   Zusammenhang zwischen Polymorphismen des MAO-A-Promotors (u-VNTR) und des COMT-Gens (V158M) mit den Monoamin-Metabolitenspiegeln der Liquor cerebrospinalis in einer kaukasischen psychiatrischen Probe: ein vorläufiger Bericht

  15505638   Getrennte und interagierende Effekte innerhalb der Catechol-O-Methyltransferase (COMT) werden mit Schizophrenie in Verbindung gebracht.

  15645182   Zusammenhang zwischen Ala72Ser-Polymorphismus und COMT-Enzymaktivität und dem Risiko, bei Koreanern an Schizophrenie zu erkranken

  15652872   Funktioneller Polymorphismus des Catechol-O-Methyltransferase-Gens Val/Met und Schizophrenierisiko: groß angelegte Assoziationsstudie plus Metaanalyse

  15821730   Mittelhirn-Dopamin und präfrontale Funktion beim Menschen: Interaktion und Modulation durch COMT-Genotyp

  15824744   Fehlende Assoziation des COMT-Gens (Val158/108 Met) und Schizophrenie: eine Metaanalyse von Fall-Kontroll-Studien

  15931594   Eine entropiebasierte Statistik für genomweite Assoziationsstudien

  15935994   COMT Val108/158 Met modifiziert negative Fehlpaarungen und kognitive Leistung beim 22q11-Deletionssyndrom

  15956988   COMT-Polymorphismen und angstbezogene Persönlichkeitsmerkmale

  16027741   Catechol-O-Methyltransferase-Haplotypen werden mit Psychosen bei der Alzheimer-Krankheit in Verbindung gebracht

  16043133   Catechol-O-Methyltransferase (COMT)-Genotypen und Arbeitsgedächtnis: Assoziationen mit verschiedenen kognitiven Operationen.

  16130008   Keine Assoziation des Catechol-O-Methyltransferase-Gens Val108/158Met-Polymorphismus mit Schizophrenie: eine Familienassoziationsstudie in einer chinesischen Bevölkerung

  16135635   In zwei großen Stichproben wurde kein Zusammenhang zwischen Schizophrenie und COMT-Polymorphismus gefunden.

  16232322   Die genetische Variation von COMT birgt ein Risiko für psychotische und affektive Störungen: eine Fallkontrollstudie

  16275815   Die Variante des Catechol-O-Methyltransferase-Gens und das Geburtsgewicht sagen einen frühen Beginn von asozialem Verhalten bei Kindern mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung voraus

  16380905   Bipolare I-Störung und Schizophrenie: ein 440-Einzelnukleotid-Polymorphismus-Screening von 64 Kandidatengenen unter aschkenasischen jüdischen Falleltern-Trios.

  16380908   Bevorzugte Übertragung väterlicher Allele auf Risikogene bei Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung.

  16395295   Signifikante Assoziation von Catechol-O-Methyltransferase (COMT)-Haplotypen mit Nikotinabhängigkeit bei männlichen und weiblichen Rauchern zweier ethnischer Bevölkerungsgruppen.

  16412218   Multilocus-Analyse von SNPs und Stoffwechseldaten innerhalb dieses Signalwegs.

  16453988   Tagesmüdigkeit und COMT-Val158met-Polymorphismus bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

  16483362   Die Quantifizierung von COMT-mRNA im postmortalen Kleinhirngewebe: Diagnose, Genotyp, Methylierung und Expression

  16513880   Es gibt keine Hinweise auf eine Auswirkung des COMT-Val158Met-Genotyps auf die exekutive Funktion bei Patienten mit 22q11-Deletionssyndrom.

  16542388   Kognitive Korrelate des funktionellen COMT-Polymorphismus bei Kindern mit 22q11.2-Deletionssyndrom

  16574089   PCR-Screening auf 22q11.2-Mikrodeletion: Entwicklung eines neuen kostengünstigen Diagnosetools

  16786032   Einfluss komplexer genetischer Variationen bei COMT auf die menschliche Gehirnfunktion

  16816420   Nichtlineare Tests für genomweite Assoziationsstudien

  16816940   Direkte molekulare Haplotypisierung multipler Polymorphismen in Exon 4 des menschlichen Catechol-O-Methyltransferase-Gens mittels Flüssigkeitschromatographie mit Elektrospray-Ionisation und Flugzeit-Massenspektrometrie.

  16837108   Haplotypen des Catechol-O-Methyltransferase-Gens erhöhen das Psychoserisiko bei der Alzheimer-Krankheit

  16848906   Genetische Polymorphismen in Monoamin-Neurotransmittersystemen zeigen beim Menschen nur einen schwachen Zusammenhang mit akuten postoperativen Schmerzen.

  16882734   Genetische Prädiktoren für akute experimentelle Kälte- und Hitzeschmerzempfindlichkeit beim Menschen.

  17006672   Hinweise auf statistische Epistase zwischen Catechol-O-Methyltransferase (COMT) und Polymorphismen in RGS4, G72 (DAOA), GRM3 und DISC1: Einfluss auf das Schizophrenierisiko

  17116718   Die Aufnahme von Phytoöstrogenen über die Nahrung ist mit einem verringerten Darmkrebsrisiko verbunden.

  17299513   Geschlechtsabhängige Assoziation des funktionellen Catechol-O-Methyltransferase-Val158Met-Genotyps mit dem sensationssüchtigen Persönlichkeitsmerkmal.

  17363961   Klinische Beteiligung von Catechol-O-Methyltransferase-Polymorphismen bei Störungen des Schizophrenie-Spektrums: Einfluss auf die Schwere psychotischer Symptome und auf das Ansprechen auf eine neuroleptische Behandlung.

  17427186   Assoziationsanalyse von COMT-Polymorphismen und Schizophrenie in einer chinesischen Han-Bevölkerung: eine Fall-Kontroll-Studie

  17429315   Genetische Polymorphismen in Östrogen-metabolisierenden Genen und Überleben bei Brustkrebs.

  17442488   Untersuchung des Zusammenhangs zwischen dem Catechol-O-Methyltransferase-Gen und geistiger Behinderung in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  17466074   Genetische Polymorphismen in Dopamin-bezogenen Genen und Raucherentwöhnung bei Frauen: eine prospektive Kohortenstudie

  17482701   Es gibt keinen Zusammenhang zwischen fünf funktionellen Polymorphismen im Catechol-O-Methyltransferase-Gen und Schizophrenie in einer japanischen Bevölkerung

  17483451   Gen-Gen-Interaktion im Zusammenhang mit der neuronalen Belohnungsempfindlichkeit

  17504246   Genetische Variationen bei COMT und PRODH sind mit der Gehirnanatomie bei Patienten mit Schizophrenie verbunden.

  17504906   Allel mit geringer Aktivität der Catechol-O-Methyltransferase Met158 und Zusammenhang mit dem Risiko nicht-vertebraler Frakturen bei älteren Männern

  17548664   Zusammenhang zwischen dem Genotyp COMT Val108/158Met und der Raucherentwöhnung in einer randomisierten Studie zur Nikotinersatztherapie

  17604122   Eine quantitative Studie zum Zusammenhang zwischen schizotypischen Merkmalen und den COMT-, PRODH- und BDNF-Genen in einer gesunden chinesischen Bevölkerung.

  17630406   Dopamin-Gene und Schizophrenie: Fall abgeschlossen oder Beweise ausstehend?

  17636223   Catechol-O-Methyltransferase Val153Met-Polymorphismus und die Prävalenz von Uterus-Leiomyomen

  17707347   Genetische Variation der Catechol-O-Methyltransferase: Auswirkungen auf das Arbeitsgedächtnis bei schizophrenen Patienten, ihren Geschwistern und gesunden Kontrollpersonen

  17949513   Zusammenhang zwischen einem gemeinsamen Haplotyp in der COMT-Genregion und psychiatrischen Störungen bei Personen mit 22q11.2DS

  17961261   Catechol-O-Methyltransferase-Gen-Haplotypen bei mexikanischen und spanischen Patienten mit Fibromyalgie.

  17994190   Noradrenalin-Transporter- und Katecholamin-O-Methyltransferase-Genvarianten und Symptome einer Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung bei Erwachsenen.

  18064318   Der Genotyp der Catechol-O-Methyltransferase ist mit dem Gesamthomocysteinspiegel im Plasma verbunden und kann das Risiko einer Venenthrombose erhöhen.

  18081002   Zusammenhang von Catechol-O-Methyltransferase-Varianten mit der Lautstärkeabhängigkeit akustisch evozierter Potentiale

  18180394   Die genetische Variation innerhalb der adrenergen Signalwege bestimmt die In-vivo-Auswirkungen der präsynaptischen Stimulation beim Menschen.

  18192898   Zusammenhang zwischen dem Genotyp COMT Val108/158Met und der Raucherentwöhnung

  18196244   Polymorphismen der Serotonin-2A-Rezeptor- und Catechol-O-Methyltransferase-Gene: eine Studie zur Anfälligkeit für Fibromyalgie.

  18213617   Die vorgeschlagene Rolle des COMT-Genpolymorphismus (Val158Met) bei der Funktion des verbalen Arbeitsgedächtnisses in einer gesunden Bevölkerung

  18235427   Der Catechol-O-Methyltransferase (COMT) val158met-Genotyp ist mit der BOLD-Reaktion als Funktion der Aufgabenmerkmale verbunden

  18324659   COMT-Polymorphismen, die die Proteinexpression beeinflussen, sind Risikofaktoren für Endometriumkrebs.

  18340529   Eine prospektive Studie zum genetischen Polymorphismus bei MPO, zum Antioxidantienstatus und zum Brustkrebsrisiko.

  18351593   Der DRD3-Genotyp, jedoch nicht der COMT- oder DRD2-Genotyp, beeinflusst die exekutiven Funktionen bei gesunden Jugendlichen und Jugendlichen mit Psychosen in der ersten Episode

  18384078   Assoziationsstudie von Kandidatenvarianten von COMT mit Neurotizismus, Angstzuständen und Depressionen

  18389087   Seltenheit somatischer Mutationen und Häufigkeit normaler Sequenzvariationen, die bei sporadischem Adenokarzinom des Dickdarms mittels Hochdurchsatz-cDNA-Sequenzierung nachgewiesen wurden.

  18408230   Strukturelle Veränderungen im Gehirn als vorteilhafte Endophänotypen bei Schizophrenie: Tragen sie zur Entstehung „erweiterter Endophänotypen“ bei?

  18436194   Catechol-O-Methyltransferase trägt zur genetischen Anfälligkeit bei, die alle Phänotypen des Angstspektrums gemeinsam haben.

  18444252   Neurotransmission und bipolare Störung: Eine systematische Familienassoziationsstudie.

  18466599   Verknüpfungsstudien der cDNA-Expressionsniveaus von Catechol-O-Methyltransferase (COMT) und Dopamin-Beta-Hydroxylase (DBH).

  18466879   Assoziation einer nicht-synonymen Variante von DAOA mit visuellen und räumlichen Fähigkeiten in einer bipolaren Familienstichprobe

  18486967   Eine gemeinschaftsbasierte Studie zum Zigarettenrauchverhalten in Bezug auf die Variation in drei Genen, die am Dopaminstoffwechsel beteiligt sind: Catechol-O-Methyltransferase (COMT), Dopamin-Beta-Hydroxylase (DBH) und Monoaminoxidase-A (MAO-A)

  18562342   Catechol-O-Methyltransferase Val 158 Met, Polymorphismus und Antisakkaden-Augenbewegungen bei Schizophrenie

  18574484   Das komplexe globale Muster der genetischen Variation und des Bindungsungleichgewichts bei der Catechol-O-Methyltransferase.

  18592033   Sexualsteroid-bezogene Kandidatengene bei psychiatrischen Erkrankungen.