Laden Sie die DNA-Datendatei des Tests herunter

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

und erhalten Sie einen erweiterten
personalisierten Gesundheitsbericht
kostenlos ohne Registrierung

Akzeptierte Dateien .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Dateidaten werden nicht auf dem Server gespeichert

SNP-Informationen rs4680

Normales Allel: GG

Die Studie zeigte einen 10%igen Anstieg des Gesamthomocysteins im Plasma (tHcy)

Polymorphismus rs4680 hat mit Themen wie diesem zu tun:

DNA-Methylierungsgene

Der genetische Methylierungscheck untersucht Ihre DNA, um Einblicke in Ihre einzigartigen...

Zwangsstörung (OCD) ist eine psychische Erkrankung, die durch Merkmale gekennzeichnet ist, die als...

Ungefähr 15 % der Paare im gebärfähigen Alter sind von Unfruchtbarkeit betroffen, einer...


Forschung und Veröffentlichungen:

  848488   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  7304673   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  7585135   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  8807664   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  8886163   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  8941353   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  9110364   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  10395222   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  10459407   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  11171904   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  11381111   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  11502905   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  11772685   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  11925305   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  12192614   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  12359690   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  12402217   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  12436243   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  12595695   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  12611827   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  12716966   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  12802784   Ein Haplotyp, der an der Anfälligkeit für Schizophrenie beteiligt ist, ist mit einer verringerten COMT-Expression im menschlichen Gehirn verbunden.

  12842306   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  14966473   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  15098000   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  15124004   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  15169701   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  15290009   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  15457404   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  15457497   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  15505638   Getrennte und interagierende Effekte innerhalb der Catechol-O-Methyltransferase (COMT) werden mit Schizophrenie in Verbindung gebracht.

  15645182   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  15652872   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  15821730   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  15824744   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  15931594   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  15935994   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  15956988   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  16027741   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  16043133   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  16130008   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  16135635   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  16232322   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  16275815   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  16380905   Bipolare I-Störung und Schizophrenie: ein 440-Einzelnukleotid-Polymorphismus-Screening von 64 Kandidatengenen unter aschkenasischen jüdischen Falleltern-Trios.

  16380908   Bevorzugte Übertragung väterlicher Allele auf Risikogene bei Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung.

  16395295   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  16412218   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  16453988   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  16483362   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  16513880   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  16542388   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  16574089   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  16786032   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  16816420   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  16816940   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  16837108   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  16848906   Genetische Polymorphismen in Monoamin-Neurotransmittersystemen zeigen beim Menschen nur einen schwachen Zusammenhang mit akuten postoperativen Schmerzen.

  16882734   Genetische Prädiktoren für akute experimentelle Kälte- und Hitzeschmerzempfindlichkeit beim Menschen.

  17006672   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  17116718   Die Aufnahme von Phytoöstrogenen über die Nahrung ist mit einem verringerten Darmkrebsrisiko verbunden.

  17299513   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  17363961   Klinische Beteiligung von Catechol-O-Methyltransferase-Polymorphismen bei Störungen des Schizophrenie-Spektrums: Einfluss auf die Schwere psychotischer Symptome und auf das Ansprechen auf eine neuroleptische Behandlung.

  17427186   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  17429315   Genetische Polymorphismen in Östrogen-metabolisierenden Genen und Überleben bei Brustkrebs.

  17442488   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  17466074   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  17482701   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  17483451   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  17504246   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  17504906   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  17548664   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  17604122   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  17630406   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  17636223   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  17707347   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  17949513   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  17961261   Catechol-O-Methyltransferase-Gen-Haplotypen bei mexikanischen und spanischen Patienten mit Fibromyalgie.

  17994190   Noradrenalin-Transporter- und Katecholamin-O-Methyltransferase-Genvarianten und Symptome einer Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung bei Erwachsenen.

  18064318   Der Genotyp der Catechol-O-Methyltransferase ist mit dem Gesamthomocysteinspiegel im Plasma verbunden und kann das Risiko einer Venenthrombose erhöhen.

  18081002   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  18180394   Die genetische Variation innerhalb der adrenergen Signalwege bestimmt die In-vivo-Auswirkungen der präsynaptischen Stimulation beim Menschen.

  18192898   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  18196244   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  18213617   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  18235427   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  18324659   COMT-Polymorphismen, die die Proteinexpression beeinflussen, sind Risikofaktoren für Endometriumkrebs.

  18340529   Eine prospektive Studie zum genetischen Polymorphismus bei MPO, zum Antioxidantienstatus und zum Brustkrebsrisiko.

  18351593   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  18384078   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  18389087   Seltenheit somatischer Mutationen und Häufigkeit normaler Sequenzvariationen, die bei sporadischem Adenokarzinom des Dickdarms mittels Hochdurchsatz-cDNA-Sequenzierung nachgewiesen wurden.

  18408230   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  18436194   Catechol-O-Methyltransferase trägt zur genetischen Anfälligkeit bei, die alle Phänotypen des Angstspektrums gemeinsam haben.

  18444252   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  18466599   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  18466879   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  18486967   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  18562342   Aufgrund eines Serverfehlers nicht verfügbar

  18574484   Das komplexe globale Muster der genetischen Variation und des Bindungsungleichgewichts bei der Catechol-O-Methyltransferase.

  18592033   Sexualsteroid-bezogene Kandidatengene bei psychiatrischen Erkrankungen.

Bericht über den Kalzium-Score

Unsere DNA-Gesundheitsanalyse erkennt eine Reihe genetischer Polymorphismen, die mit...

Vitamin B2 mthfr

Vitamin B2, auch Riboflavin genannt, ist ein lebenswichtiger Nährstoff für die menschliche...

Cholin mthfr

Cholin (Vitaman B4) ist ein lebenswichtiger Nährstoff, der in vielen Diäten häufig fehlt....

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Unterstützung