Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs4680

Норма аллель: GG

Исследование показало увеличение общего гомоцистеина в плазме (tHcy) на 10%

Полиморфизм rs4680 связан с такими разделами:

Гены метилирования ДНК

Проверка генетического метилирования исследует вашу...

Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) — это...

Примерно 15% пар репродуктивного возраста страдают...


Исследования и публикации:

  848488   Наследование низкой активности катехол-о-метилтрансферазы эритроцитов у человека

  7304673   Генетика активности КОМТ эритроцитов: анализ термостабильности и семейных данных

  7585135   Психобиологическая регуляция социального сотрудничества

  8807664   Фармакогенетика катехол-О-метилтрансферазы человека: описание функционального полиморфизма и его потенциальное применение при нервно-психических расстройствах

  8886163   Ассоциация полиморфизма гена катехол-О-метилтрансферазы кодона 108/158 с психическими проявлениями вело-кардио-фациального синдрома

  8941353   Нет связи между болезнью Паркинсона и аллелями низкой активности катехол-О-метилтрансферазы.

  9110364   Генетический полиморфизм катехол-О-метилтрансферазы (COMT): корреляция генотипа с индивидуальными вариациями активности S-COMT и сравнение частот аллелей в нормальной популяции и больных паркинсонизмом в Финляндии

  10395222   Связь между функциональным вариантом гена катехол-О-метилтрансферазы (COMT) и алкоголизмом 1 типа

  10459407   Глобальные вариации частот функционально различных аллелей катехол-О-метилтрансферазы

  11171904   Аллель COMT L изменяет связь между полиморфизмом MAOB и БП у тайваньцев.

  11381111   Влияние генотипа COMT Val108/158 Met на функцию лобных долей и риск шизофрении

  11502905   Катехоламины у пациентов с делеционным синдромом 22q11.2 и низкоактивным полиморфизмом КОМТ

  11772685   Полиморфизмы генов катехол-о-метилтрансферазы, переносчика серотонина и триптофангидроксилазы у пациентов с биполярным расстройством с коморбидным паническим расстройством и без него

  11925305   Функциональный полиморфизм гена COMT и результаты теста префронтального познания.

  12192614   Более высокие показатели шизотипии у здоровых молодых мужчин, несущих аллель высокой активности COMT.

  12359690   Генетический полиморфизм катехол-О-метилтрансферазы при паническом расстройстве

  12402217   Очень значимая связь между гаплотипом COMT и шизофренией

  12436243   Популяционные вариации неравновесия по сцеплению в гене COMT с учетом вариаций промоторной области и кодирующей области

  12595695   Генотип COMT val158met влияет на реакцию мю-опиоидных нейромедиаторов на болевой стрессор

  12611827   Связь между функциональным полиморфизмом гена катехол-О-метилтрансферазы и шизофренией: метаанализ исследований «случай-контроль» и семейных исследований

  12716966   Генотип катехол-О-метилтрансферазы val158-met и индивидуальные вариации реакции мозга на амфетамин

  12802784   Гаплотип, участвующий в предрасположенности к шизофрении, связан со снижением экспрессии COMT в мозге человека.

  12842306   Функциональный однонуклеотидный полиморфизм (V158M) в гене COMT связан с агрессивными чертами личности.

  14966473   Генетическая вариация катехол-О-метилтрансферазы человека: повторное секвенирование генов и функциональная характеристика вариантов аллозимов

  15098000   Гаплотипы COMT предполагают значимость области промотора P2 для шизофрении.

  15124004   Варианты гена катехол-о-метилтрансферазы (COMT) связаны с шизофренией в ирландских семьях с высокой плотностью населения.

  15169701   Новые доказательства связи между геном COMT и префронтальной нейрокогнитивной функцией у здоровых людей из пар братьев и сестер, дискордантных по психозу

  15457404   Функциональный анализ генетических вариаций катехол-О-метилтрансферазы (КОМТ): влияние на мРНК, белок и активность ферментов в посмертном мозге человека.

  15457497   Связь полиморфизмов промотора MAO-A (u-VNTR) и гена COMT (V158M) с уровнями моноаминовых метаболитов спинномозговой жидкости в психиатрической выборке европеоидов: предварительный отчет

  15505638   Отдельные и взаимодействующие эффекты катехол-О-метилтрансферазы (КОМТ) связаны с шизофренией.

  15645182   Ассоциация полиморфизма Ala72Ser с активностью фермента КОМТ и риском развития шизофрении у корейцев

  15652872   Функциональный полиморфизм гена катехол-О-метилтрансферазы Val/Met и риск шизофрении: крупномасштабное ассоциативное исследование плюс метаанализ

  15821730   Дофамин среднего мозга и префронтальная функция у человека: взаимодействие и модуляция генотипом COMT

  15824744   Отсутствие связи гена COMT (Val158/108 Met) и шизофрении: метаанализ исследований «случай-контроль»

  15931594   Статистика, основанная на энтропии, для полногеномных исследований ассоциаций.

  15935994   COMT Val108/158 Met изменяет негативные несоответствия и когнитивные функции при синдроме делеции 22q11

  15956988   Полиморфизмы COMT и черты личности, связанные с тревогой.

  16027741   Гаплотипы катехол-О-метилтрансферазы связаны с психозом при болезни Альцгеймера.

  16043133   Генотипы катехол-О-метилтрансферазы (КОМТ) и рабочая память: ассоциации с различными когнитивными операциями

  16130008   Отсутствие связи полиморфизма гена катехол-О-метилтрансферазы Val108/158Met с шизофренией: семейное исследование ассоциации в китайской популяции

  16135635   Никакой связи между шизофренией и полиморфизмом КОМТ в двух больших выборках не обнаружено.

  16232322   Генетическая изменчивость COMT повышает риск психотических и аффективных расстройств: исследование «случай-контроль».

  16275815   Вариант гена катехол-О-метилтрансферазы и масса тела при рождении предсказывают раннее начало антисоциального поведения у детей с синдромом дефицита внимания/гиперактивности

  16380905   Биполярное расстройство I типа и шизофрения: скрининг полиморфизма из 440 однонуклеотидных 64 генов-кандидатов среди трех родителей-ашкенази-евреев.

  16380908   Преимущественная передача отцовских аллелей генов риска при синдроме дефицита внимания и гиперактивности.

  16395295   Значимая ассоциация гаплотипов катехол-О-метилтрансферазы (КОМТ) с никотиновой зависимостью у курильщиков мужского и женского пола двух этнических популяций.

  16412218   Мультилокусный анализ SNP и метаболических данных в рамках данного пути.

  16453988   Дневная сонливость и полиморфизм COMT val158met у пациентов с болезнью Паркинсона

  16483362   Количественное определение мРНК COMT в посмертной ткани мозжечка: диагностика, генотип, метилирование и экспрессия.

  16513880   Нет доказательств влияния генотипа COMT Val158Met на управляющую функцию у пациентов с синдромом делеции 22q11.

  16542388   Когнитивные корреляты функционального полиморфизма COMT у детей с синдромом делеции 22q11.2

  16574089   ПЦР-скрининг микроделеции 22q11.2: разработка нового экономичного диагностического инструмента

  16786032   Влияние сложных генетических вариаций КОМТ на функцию мозга человека.

  16816420   Нелинейные тесты для полногеномных исследований ассоциаций.

  16816940   Прямое молекулярное гаплотипирование множественных полиморфизмов в экзоне 4 гена катехол-О-метилтрансферазы человека методом жидкостной хроматографии с ионизацией электрораспылением и времяпролетной масс-спектрометрии.

  16837108   Гаплотипы гена катехол-О-метилтрансферазы повышают риск психоза при болезни Альцгеймера

  16848906   Генетические полиморфизмы в моноаминовых нейромедиаторных системах обнаруживают лишь слабую связь с острой послеоперационной болью у людей.

  16882734   Генетические предикторы острой экспериментальной чувствительности к холоду и теплу у людей.

  17006672   Доказательства статистического эпистаза между катехол-О-метилтрансферазой (COMT) и полиморфизмами в RGS4, G72 (DAOA), GRM3 и DISC1: влияние на риск шизофрении.

  17116718   Потребление диетического фитоэстрогена связано со снижением риска колоректального рака.

  17299513   Гендерно-зависимая ассоциация функционального генотипа катехол-О-метилтрансферазы Val158Met с чертой личности, стремящейся к ощущениям.

  17363961   Клиническое участие полиморфизмов катехол-О-метилтрансферазы при расстройствах шизофренического спектра: влияние на тяжесть психотических симптомов и на ответ на лечение нейролептиками.

  17427186   Анализ ассоциации полиморфизмов COMT и шизофрении в китайской популяции хань: исследование «случай-контроль».

  17429315   Генетический полиморфизм в генах, метаболизирующих эстроген, и выживаемость при раке молочной железы.

  17442488   Исследование связи между геном катехол-О-метилтрансферазы и умственной отсталостью у китайской популяции хань.

  17466074   Генетические полиморфизмы в генах, связанных с дофамином, и отказ от курения у женщин: проспективное когортное исследование.

  17482701   Никакой связи между пятью функциональными полиморфизмами гена катехол-О-метилтрансферазы и шизофренией в японской популяции не существует.

  17483451   Взаимодействие ген-ген, связанное с чувствительностью нейронов к вознаграждению.

  17504246   Генетические вариации COMT и PRODH связаны с анатомией мозга у пациентов с шизофренией.

  17504906   Аллель низкой активности катехол-О-метилтрансферазы Met158 и связь с риском внепозвоночных переломов у пожилых мужчин

  17548664   Ассоциация генотипа COMT Val108/158Met с отказом от курения в рандомизированном исследовании никотинзаместительной терапии

  17604122   Количественное исследование ассоциации между шизотипическими чертами и генами COMT, PRODH и BDNF в здоровой популяции Китая.

  17630406   Гены дофамина и шизофрения: дело закрыто или доказательства ожидаются?

  17636223   Полиморфизм катехол-О-метилтрансферазы Val153Met и распространенность лейомиомы матки

  17707347   Генетическая вариация катехол-О-метилтрансферазы: влияние на рабочую память у пациентов с шизофренией, их братьев и сестер и здоровых людей.

  17949513   Связь между общим гаплотипом в области гена COMT и психическими расстройствами у людей с 22q11.2DS.

  17961261   Гаплотипы гена катехол-О-метилтрансферазы у мексиканских и испанских пациентов с фибромиалгией.

  17994190   Варианты гена переносчика норэпинефрина и катехоламино-О-метилтрансферазы и симптомы синдрома дефицита внимания/гиперактивности у взрослых.

  18064318   Генотип катехол-О-метилтрансферазы связан с уровнем общего гомоцистеина в плазме и может повышать риск венозного тромбоза.

  18081002   Ассоциация вариантов катехол-О-метилтрансферазы с зависимостью громкости слуховых вызванных потенциалов.

  18180394   Генетические вариации адренергических путей определяют эффекты пресинаптической стимуляции in vivo у людей.

  18192898   Ассоциация генотипа COMT Val108/158Met с отказом от курения

  18196244   Полиморфизмы генов рецептора серотонина-2А и катехол-О-метилтрансферазы: исследование предрасположенности к фибромиалгии.

  18213617   Предполагаемая роль полиморфизма гена COMT (Val158Met) в функционировании вербальной рабочей памяти у здоровой популяции

  18235427   Генотип катехол-О-метилтрансферазы (COMT) val158met связан с BOLD-реакцией как функция характеристики задачи

  18324659   Полиморфизмы COMT, влияющие на экспрессию белка, являются факторами риска рака эндометрия

  18340529   Проспективное исследование генетического полиморфизма МПО, антиоксидантного статуса и риска рака молочной железы

  18351593   Генотип DRD3, но не COMT или DRD2, влияет на управляющие функции у здоровых подростков и подростков с первым эпизодом психоза.

  18384078   Исследование ассоциации вариантов КОМТ с невротизмом, тревогой и депрессией.

  18389087   Редкость соматических мутаций и частота вариаций нормальной последовательности, обнаруженные при спорадической аденокарциноме толстой кишки с помощью высокопроизводительного секвенирования кДНК

  18408230   Структурные изменения головного мозга как полезные эндофенотипы при шизофрении: помогают ли они создавать «расширенные эндофенотипы»?

  18436194   Катехол-О-метилтрансфераза способствует генетической предрасположенности, общей для фенотипов спектра тревоги.

  18444252   Нейротрансмиссия и биполярное расстройство: систематическое семейное исследование ассоциации.

  18466599   Исследования сцепления уровней экспрессии кДНК катехол-О-метилтрансферазы (COMT) и дофамин-бета-гидроксилазы (DBH).

  18466879   Ассоциация несинонимичного варианта ДАОА со зрительно-пространственными способностями в выборке семьи с биполярным расстройством.

  18486967   Общественное исследование поведения при курении сигарет в отношении вариаций трех генов, участвующих в метаболизме дофамина: катехол-О-метилтрансферазы (COMT), дофамин-бета-гидроксилазы (DBH) и моноаминоксидазы-A (МАО-А).

  18562342   Катехол-О-метилтрансфераза Val 158 Met, полиморфизм и антисаккадные движения глаз при шизофрении

  18574484   Сложная глобальная картина генетических вариаций и неравновесия по сцеплению катехол-О-метилтрансферазы.

  18592033   Гены-кандидаты, связанные с половыми стероидами, при психических расстройствах.

Отчет об уровне кальция

Наш анализ здоровья ДНК обнаруживает ряд...

Витамин В2 mthfr

Витамин B2, также известный как рибофлавин, является...

Холин mthfr

Холин (витаман B4) — жизненно важное питательное...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка