Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Витамин К

vitamin-k

Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.

Биологически активная форма витамина К действует как кофактор в реакции, имеющей решающее значение как для свертывания крови, так и для метаболизма костей. После этой витамин К-зависимой реакции, которой способствует ген гамма-глутамилкарбоксилазы (GGCX), витамин К переходит в неактивное состояние. Неактивный витамин К затем может быть преобразован обратно в активную форму с помощью фермента эпоксидредуктазы витамина К 1 (VKORC1).

Генетические вариации генов GGCX и VKORC1 существенно влияют на физиологию свертывания крови и минерализацию костей. В частности, антикоагулянт варфарин/кумадин ингибирует ферментативную активность VKORC1, влияя на созревание факторов свертывания крови. В результате лицам, подверженным риску тромбоэмболических осложнений, следует обсудить прием витамина К со своим лечащим врачом.

Варианты гена VKORC1, такие как SNP rs9923231, могут изменять активность фермента, продуцируемого этим геном. Аллель C демонстрирует повышенную экспрессию и активность по сравнению с аллелем T, что приводит к увеличению доступности активного витамина K (KH2). И наоборот, аллель Т приводит к снижению уровня фермента VKORC1 и, как следствие, к снижению активности факторов свертывания крови. Распространенность аллеля С составляет примерно 58-64% среди европеоидов и латиноамериканцев и 85-92% среди африканцев, тогда как аллель Т присутствует примерно у 87-94% азиатов. Следовательно, лицам азиатского происхождения с генотипом Т обычно требуются более низкие дозы варфарина.

Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Витамин K и ознакомьтесь со списком существующих исследований.

Полиморфизмы SNP, связанные с темой Витамин K:

rs9923231Полиморфизм, отвечающий за уровень чувствительности к варфарину (антагонисту витамина К).
rs7294Полиморфизм, отвечающий за уровень чувствительности к варфарину (антагонисту витамина К).
rs2359612Полиморфизм, отвечающий за уровень чувствительности к варфарину (антагонисту витамина К).
rs9934438Полиморфизм, отвечающий за уровень чувствительности к варфарину (антагонисту витамина К).
rs2884737Полиморфизм, отвечающий за уровень чувствительности к варфарину (антагонисту витамина К).
rs17708472Вариации генов эпоксидредуктазы, влияющие на биохимические показатели статуса витамина К.
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка