Витамин К
Если вы прошли тест ДНК такой как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage или другой компании, занимающейся тестированием, вы можете узнать больше о личных факторах риска основных заболеваний. Нажав кнопку выше ⬆️, вы можете загрузить файл данных ДНК и получить наиболее полный персонализированный 250-страничный отчет о состоянии здоровья со ссылками на исследования.
Биологически активная форма витамина К действует как кофактор в реакции, имеющей решающее значение как для свертывания крови, так и для метаболизма костей. После этой витамин К-зависимой реакции, которой способствует ген гамма-глутамилкарбоксилазы (GGCX), витамин К переходит в неактивное состояние. Неактивный витамин К затем может быть преобразован обратно в активную форму с помощью фермента эпоксидредуктазы витамина К 1 (VKORC1).
Генетические вариации генов GGCX и VKORC1 существенно влияют на физиологию свертывания крови и минерализацию костей. В частности, антикоагулянт варфарин/кумадин ингибирует ферментативную активность VKORC1, влияя на созревание факторов свертывания крови. В результате лицам, подверженным риску тромбоэмболических осложнений, следует обсудить прием витамина К со своим лечащим врачом.
Варианты гена VKORC1, такие как SNP rs9923231, могут изменять активность фермента, продуцируемого этим геном. Аллель C демонстрирует повышенную экспрессию и активность по сравнению с аллелем T, что приводит к увеличению доступности активного витамина K (KH2). И наоборот, аллель Т приводит к снижению уровня фермента VKORC1 и, как следствие, к снижению активности факторов свертывания крови. Распространенность аллеля С составляет примерно 58-64% среди европеоидов и латиноамериканцев и 85-92% среди африканцев, тогда как аллель Т присутствует примерно у 87-94% азиатов. Следовательно, лицам азиатского происхождения с генотипом Т обычно требуются более низкие дозы варфарина.
Пройдите по ссылке выбранного полиморфизма, чтобы прочитать краткое описание как выбранный полиморфизм влияет на Витамин K и ознакомьтесь со списком существующих исследований.
Полиморфизмы SNP, связанные с темой Витамин K:
| rs9923231 | Полиморфизм, отвечающий за уровень чувствительности к варфарину (антагонисту витамина К). |
| rs7294 | Полиморфизм, отвечающий за уровень чувствительности к варфарину (антагонисту витамина К). |
| rs2359612 | Полиморфизм, отвечающий за уровень чувствительности к варфарину (антагонисту витамина К). |
| rs9934438 | Полиморфизм, отвечающий за уровень чувствительности к варфарину (антагонисту витамина К). |
| rs2884737 | Полиморфизм, отвечающий за уровень чувствительности к варфарину (антагонисту витамина К). |
| rs17708472 | Вариации генов эпоксидредуктазы, влияющие на биохимические показатели статуса витамина К. |
Об авторе
Li Dali
Ли Дали, обладатель гранта Национального фонда выдающихся молодежных кадров, является исследователем в Школе жизненных наук Восточно-Китайского нормального университета. В 2007 году он получил степень доктора наук по генетике в Хунаньском нормальном университете и вел совместные исследования во время обучения в Техасском университете A&M. Ли Дали и его команда оптимизировали и инновировали технологию генного редактирования, что привело к созданию мирового класса для конструирования моделей болезней с использованием генного редактирования. Витамин B2, также известный как рибофлавин, является жизненно важным питательным веществом,... Холин (витаман B4) — жизненно важное питательное вещество, которого часто не хватает во многих... Витамин B5, также известный как пантотеновая кислота, в природе содержится в различных растениях и...
