Informations sur les SNP rs167771

Recherche et publications:

  18330705   Analyse physiogénomique de l'activité cérébrale FMRI localisée dans la schizophrénie.

  18821566   Les SNP du gène du récepteur de la dopamine D2 (DRD2) et du gène du transporteur de noradrénaline (NET) sont associés aux phénotypes de tâches de performance continue (CPT) chez les enfants atteints de TDAH et leurs familles.

  19058789   Une variante courante du récepteur DRD3 est associée aux troubles du spectre autistique.

  19506579   Une variante courante du gène DRD3 est associée aux symptômes extrapyramidaux induits par la rispéridone.

  20148275   Héritabilité partagée du trouble de déficit de l’attention/hyperactivité et du trouble du spectre autistique.

  20619616   Recherche de SNP fonctionnels ou de variants rares dans les régions exoniques de DRD3 chez les patients traités à la rispéridone.

  21691864   Bref rapport : le gène du récepteur dopaminergique 3 (DRD3) est associé à un comportement répétitif spécifique dans les troubles du spectre autistique (TSA).

  22021758   Interaction de l'environnement précoce, du sexe et des gènes de neurotransmission monoaminergique dans l'étiologie de la dépression dans une vaste cohorte de naissance finlandaise basée sur la population.

  22309839   Étude d'association de 45 gènes candidats dans la dépendance à la nicotine en chinois Han.

  22397633   Systèmes de neurotransmetteurs et facteurs neurotrophiques dans l'autisme : une étude d'association de 37 gènes suggère l'implication du DDC.

  23856854   Les effets positifs du méthylphénidate sur l'hyperactivité sont modérés par les variantes génétiques monoaminergiques chez les enfants atteints de troubles du spectre autistique.

  24927283   Rôle de la dépendance à la nicotine dans l'association entre le gène du récepteur dopaminergique DRD3 et le trouble dépressif majeur.

  24944790   Dépistage de 392 polymorphismes dans 141 pharmacogènes.

  25224105   Autisme, DRD3 et comportements répétitifs et stéréotypés, un tour d'horizon des connaissances actuelles.

  25266122   Gènes liés à la dépendance dans les troubles du jeu : nouvelles connaissances issues de modèles humains et précliniques parallèles.

  25792691   Gène DRD3 et striatum dans les troubles du spectre autistique.

  25807276   Analyse des variantes pharmacogénomiques associées à la différenciation des populations.

  26322220   Une méta-analyse complète des variantes génétiques courantes dans les conditions du spectre autistique.

  26555434   Prévalence des polymorphismes mononucléotidiques liés à la douleur chez les patients d'origine africaine atteints de drépanocytose.

  27247849   Variation génétique et dysfonctionnement cognitif chez les patients atteints de cancer traités aux opioïdes.

  30093869   Prédicteurs biologiques de la réponse à la clozapine : une revue systématique.

  30967134   Une étude pharmacogénétique menée auprès de patients atteints de schizophrénie de Sibérie occidentale donne un aperçu des mécanismes dopaminergiques de l'hyperprolactinémie induite par les antipsychotiques.

  33644845   Association entre les troubles du spectre autistique et les polymorphismes des gènes codant pour les récepteurs de la sérotine et de la dopamine.

  34440083   Gènes candidats codant pour les récepteurs de la dopamine en tant que prédicteurs du risque de parkinsonisme induit par les antipsychotiques et de dyskinésie tardive chez les patients schizophrènes.

  35140610   Facteurs génétiques associés à la dyskinésie tardive : des modèles précliniques aux études cliniques.